Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 10 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM002707
Első szerző:
Balogh János
Cím:
Synthesis of novel ferrocene labelled steroidal derivatives via palladium-catalysed carbonylation : X-ray structure of 17-(N-(4'-((2-ferrocenyl-ethenyl)-carbonyl)-phenyl)carbamoyl)-5alpha-androst-16-ene / János Balogh, Virág Zsoldos-Mády, Dávid Frigyes, Attila C. Bényei, Rita Skoda-Földes, Pál Sohár
Dátum:
2007
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Organometallic Chemistry. - 692 : 7 (2007), p. 1614-1618. -
További szerzők:
Zsoldos-Mády Virág
Frigyes Dávid
Skoda-Földes Rita
Sohár Pál
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM002711
Első szerző:
Bényei Attila (vegyész)
Cím:
X-ray structures of the tris(2,4-xylyl)phosphane and its trisulfonated derivative : molecular architecture of a water-soluble sulfonated phosphane with propeller chirality / Attila C. Bényei, Henrik Gulyás, Yoshiki Ozawa, Kimihiro Kimura, Koshiro Toriumi, Tamás Kégl, József Bakos
Dátum:
2007
ISSN:
0022-328X
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Organometallic Chemistry. - 692 : 9 (2007), p. 1845-1851. -
További szerzők:
Gulyás Henrik
Ozawa, Yoshiki
Kimura, Kimihiro
Toriumi, Koshiro
Kégl Tamás
Bakos József (vegyész)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
bibKLT00006951
Első szerző:
Bényei Attila (vegyész)
Cím:
Functionalised acyl ferrocenes : crystal and molecular structures of 4-aminobenzoylferrocene, 4-hydroxybenzoylferrocene and 1,1'-bis(4-hydroxybenzoyl) ferrocene / Attila C. Bényei, Christopher Glidewell, Philip Lightfoot, Brodyck J. L. Royles, David M. Smith
Dátum:
1997
ISSN:
0022-328X
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Organometallic Chemistry. - 539 : 1-2 (1997), p. 177-186. -
További szerzők:
Glidewell, Christopher
Lightfoot, Philip
Royles, Brodyck J. L.
Smith, David M.
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM113238
035-os BibID:
(cikkazonosító)122723 (Scopus)85154548415 (WoS)000991079500001
Első szerző:
Farkas Gergely
Cím:
Application of alkane-diyl based chiral phosphine-aminophosphine (P-NP) and thioether-aminophosphine (S-NP) ligands in Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation / Gergely Farkas, Zsófia Császár, Evelin Tóth-Farsang, Attila C. Bényei, József Bakos
Dátum:
2023
ISSN:
0022-328X
Megjegyzések:
Rhodium(I)-complexes of five new alkane-diyl based phosphine-aminophosphine (P,NP) type chiral ligands (Ph2PCH(CH3)(CH2)nCH(CH3)N(R1)PR2 2 (n = 0-2, R1 = Me, Et, iPr, R2 = Ph, Cy)) and a thioetheraminophosphine type compound ((S,S)-PhSCH(CH3)(CH2)CH(CH3)N(iPr)PPh2) have been synthesized. The investigation of the coordination chemistry of structurally analogous systems by NMR and IR spectroscopy and in one case by X-ray crystallography enabled the comparison of the effect of (i) the ligand backbone length, (ii) the N-substituent, (iii) the type of the coordinating functionality and (iv) the P-substituent in aminophosphine moiety on the stereo-electronic properties of the complexes. The novel Rh-compounds were tested in the asymmetric hydrogenation of a broad range of prochiral substrates including dimethyl itaconate, dehydroaminoacid derivatives and ?,?-unsaturated enol ester phosphonates. Catalysts modified by the pentane-2,4-diyl based phosphine-aminophosphine ligands provided superior catalytic performance compared to the analogous butane- and hexane-diyl based systems and thioether containing compound. Most importantly, by the proper choice of the N-substituent outstanding enantioselectivities could be obtained in the asymmetric hydrogenation of acetamidocinnamic acid derivatives (up to 98% ee) and enol ester phosphonates (up to 97% ee).
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal Of Organometallic Chemistry. - 994 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:
Császár Zsófia
Tóth-Farsang Evelin
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Bakos József (gyógyszerész)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM084969
Első szerző:
Győri Béla (vegyész)
Cím:
Synthesis and examination of amine-cyanocarboxyboranes, the boron analogues of α-cyanocarboxylic acids: X-ray structural study of the first lactam containing a boron atom in the lactam ring / Győri Béla, Lázár István, Berente Zoltán, Király Róbert, Bényei Attila
Dátum:
2004
ISSN:
0022-328X
Megjegyzések:
The first representatives of chiral boron atom-containing amine-cyanomethoxycarbonyl boranes (ABH(CN)COOMe) have been synthesized either from the corresponding amine-bromocyanomethoxycarbonylborane complexes with [Bu4N]CN or from Me3NBH(CN)COOMe and an amine in a base-exchange reaction. Acid hydrolyses of methyl esters generated the free acids (ABH(CN)COOH), which are isoelectronic to the a-cyano carboxylic acids. Their pKa values and hydrolysis half-lives in acidic medium (that is rate of proton reduction) have been determined. Similarly to the alpha cyano carboxylic acids, the cyano group attached to the boron (in alpha position to the COOH group) increased the acid strength of carboxy boranes with 2.0?2.5 orders of magnitude. Independently from the type of the amine, pKa values of the amine-cyanocarboxyboranes (6.34?5.82) decrease consistently with the increase of pKb values of the amines. Hydrolytic decomposition rate of the alkylamine complexes increases with increasing pKb values of the amines while the opposite was found for pyridine base complexes. When considering both types of the amines, hydrolysis half-lives of the complexes range over several orders of magnitude from 0.005 to 400 h. Based on these observations protonation of the amine nitrogen atom appears to be the rate determining step in the hydrolysis process. With loss of methanol, 2-NH2-py BH(CN)COOMe transformed into a five membered lactam derivative. X-ray diffraction revealed that the pyridine ring is coplanar with the five membered lactam ring. In the crystal two molecules are connected in a head to tail arrangement by strong intermolecular H-bonds between N(2)?H and the carbonyl oxygen (O1) with a donor and acceptor distance of 2.867(3) A ? . Three new cyanomethoxycarbonylborates having the composition of K[BHn(CN)3 nCOOMe] (n = 1, 2) and K[B(OH)(CN)2- COOMe] have also been synthesized and their properties examined
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Amine-carboxyboranes
Borates
Complexes
Reduction
Acidity
Lactam
Megjelenés:
Journal Of Organometallic Chemistry. - 689 : 22 (2004), p. 3567-3581. -
További szerzők:
Lázár István (1959-) (vegyész)
Berente Zoltán
Király Róbert
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
T029060
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM046605
Első szerző:
Joó Ferenc (vegyész)
Cím:
Aqueous organometallic chemistry: the mechanism of catalytic hydrogenations with chlorotris(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) rhodium(I) / Joó Ferenc, Nádasdi Levente, Bényei Attila Cs., Donald J. Darensbourg
Dátum:
1996
ISSN:
0022-328X
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal Of Organometallic Chemistry. - 512 : 1-2 (1996), p. 45-50. -
További szerzők:
Nádasdi Levente (1969-) (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Darensbourg, Donald J.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
KLTEbibl001386
Első szerző:
Joó Ferenc (vegyész)
Cím:
Biphasic reduction of unsaturated aldehydes to unsaturated alcohols by ruthenium complex-catalyzed hydrogen transfer / Ferenc Joó, Attila Bényei
Dátum:
1989
ISSN:
0022-328X
Megjegyzések:
Unsaturated aldehydes can be reduced under very mild conditions (30-80°C) with good yields and excellent selectivities to the corresponding unsaturated alcohols by hydrogen transfer from HCOONa/H2O catalyzed by a complex of RuII with sulphonated triphenylphosphine in aqueous/organic biphasic systems.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Organometallic Chemistry. - 363 : 1-2 (1989), C19-C21. -
További szerzők:
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
OTKA 133/86
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM004299
Első szerző:
Kuik Árpád
Cím:
Formation of intramolecular hydrogen bonds in heterodisubstituted ferrocene diamides with a secondary and a tertiary amido group: X-ray structure of 1'-(N'-butyl-carbamoyl)-morpholino ferrocenecarboxamide / Árpád Kuik, Rita Skoda-Földes, Attila C. Bényei, Gábor Rangits, László Kollár
Dátum:
2006
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Organometallic Chemistry. - 691 : 13 (2006), p. 3037-3042. -
További szerzők:
Skoda-Földes Rita
Rangits Gábor
Kollár László
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM107567
035-os BibID:
(WOS)000548959300003 (Scopus)85085763859 (cikkazonosító)121332
Első szerző:
Major Máté M.
Cím:
Backbone effects in the synthesis, coordination chemistry and catalytic properties of new chiral heterobidentate ligands with P,N and S,N donor sets / Maté M. Major, Zsófia Császár, Attila C. Bényei, Szabolcs Balogh, Jozsef Bakos, Gergely Farkas
Dátum:
2020
ISSN:
0022-328X
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal Of Organometallic Chemistry. - 921 (2020), p. 121332-. -
További szerzők:
Császár Zsófia (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Balogh Szabolcs
Bakos József (gyógyszerész)
Farkas Gergely
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM043889
Első szerző:
Udvardy Antal (vegyész)
Cím:
The dual role of cis-[RuCl2(dmso)4] in the synthesis of new water-soluble Ru(II)-phosphane complexes and in the catalysis of redox isomerization of allylic alcohols in aqueous-organic biphasic systems / Antal Udvardy, Attila Csaba Bényei, Ágnes Kathó
Dátum:
2012
ISSN:
0022-328X
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:
Journal Of Organometallic Chemistry. - 717 (2012), p. 116-122. -
További szerzők:
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Fémorganikus katalízis vizes közegben és többfázisú rendszerekben
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0012
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
K 101372
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.