Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
bibKLT00006950
Első szerző:
Bényei Attila (vegyész)
Cím:
Transfer hydrodehalogenation of organic halides catalyzed by water soluble ruthenium phosphine complexes / A. Cs. Bényei, Sz. Lehel, F. Joó
Dátum:
1997
ISSN:
1381-1169
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of molecular catalysis A-Chemical. - 116 : 3 (1997), p. 349-354. -
További szerzők:
Lehel Szabolcs
Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Internet cím:
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
KLTEbibl004589
Első szerző:
Bényei Attila (vegyész)
Cím:
The effect of phosphonium salt formation on the kinetics of homogeneous hydrogenations in water utilizing a rhodium meta-sulfonatophenyl-diphenylphosphine complex / A. Bényei, J. N. W. Stafford, Á. Kathó, D. J. Darensbourg, F. Joó
Dátum:
1993
ISSN:
0304-5102
Megjegyzések:
Reaction of mono-sulfonated triphenylphosphine in water with certain activated olefins (for example maleic acid or fumaric acid) yields the corresponding phosphonium salt under very mild conditions. This interaction promotes the formation of the catalytically active species in the hydrogenation of the olefin catalyzed by the rhodium complex of the phosphine.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Molecular Catalysis. - 84 : 2 (1993), p. 157-163. -
További szerzők:
Stafford, J. Nicole White
Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus)
Darensbourg, Donald J.
Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
OTKA 1699
OTKA
OTKA F 4021
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
KLTEbibl000556
Első szerző:
Bényei Attila (vegyész)
Cím:
Organometallic catalysis in aqueous solutions : the biphasic transfer hydrogenation of aldehydes catalyzed by water-soluble phosphine complexes of ruthenium, rhodium and iridium / Attila Bényei, Ferenc Joó
Dátum:
1990
ISSN:
0304-5102
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Molecular Catalysis. - 58 : 2 (1990), p. 151-163. -
További szerzők:
Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
OTKA 133/86
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM107564
035-os BibID:
(cikkazonosító)112531 (Wos)000843502500007 (Scopus)85135092206
Első szerző:
Császár Zsófia (vegyész)
Cím:
Testing the role of the backbone length using bidentate and tridentate ligands in manganese-catalyzed asymmetric hydrogenation / Zsófia Császár, Regina Kovács, Máté Fonyó, József Simon, Attila Bényei, György Lendvay, József Bakos, Gergely Farkas
Dátum:
2022
ISSN:
2468-8231
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Molecular Catalysis. - 529 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:
Kovács Regina
Fonyó Máté
Simon József
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Lendvay György
Bakos József (vegyész)
Farkas Gergely
Pályázati támogatás:
TKP2021-NKTA-21
Egyéb
K128074
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM102830
035-os BibID:
(WOS)000686886000002 (Scopus)85111256236 (cikkazonosító)111763
Első szerző:
Major Máté
Cím:
Novel Pd(PN,S)-complexes : highly active catalysts designed for asymmetric allylic etherification / Máté M. Major, Mária Guóth, Szabolcs Balogh, József Simon, Attila C. Bényei, József Bakos, Gergely Farkas
Dátum:
2021
ISSN:
2468-8231
Megjegyzések:
Six novel thioether-aminophosphine type ligands with a general formula (Ar1)2PN(R1)CHR2(CH2)nCH(R3)SAr2 has been synthesized. The modular structure of the ligands and the new methodologies developed for their preparation enabled the systematic variation of their bridge length (n = 0 or 1), the substitution pattern of the backbone (R2, R3 = H or Me) as well as the P-, N- and S-substituents (Ar1 = Ph or 3,5-Me2C6H3, R1 = Et or iPr and Ar2 = Ph, 4-MeC6H4, or 4-MeOC6H4, respectively). The ligands proved to be effective in Pd-catalyzed asymmetric allylic etherification reactions providing the products in high yields (up to 95%) and with good enantioselectivities (up to 86%) using unprecedentedly low (0.2 mol%) loadings of the chiral Pd-catalyst. Based on these findings, a new scalable protocol has been developed for the preparation of chiral allylic ethers. Furthermore, the Pd(II) coordination chemistry of the ligands was thoroughly investigated by 1D and 2D NMR methods as well as by X-ray crystallography with special attention to the conformation of the chelate ring and the stereoselectivity of the sulfur coordination. Based on these studies, the main factors determining activity and selectivity of the catalytic system have been identified.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Thioether-aminophosphine Allylic etherification Stereoselective coordination Palladium catalysis
Megjelenés:
Molecular Catalysis. - 512 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:
Guóth Mária
Balogh Szabolcs
Simon József
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Bakos József (gyógyszerész)
Farkas Gergely
Pályázati támogatás:
NKFIH K128074
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.