Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM011486
Első szerző:	Almassy, Ambroz
Cím:	Novel Sulfonated N-Heterocyclic Carbene Gold(I) Complexes : Homogeneus Gold CVatalysis for the Hydration of Terminal Alkynes in Aqueous Media / Ambroz Almassy, Csilla E. Nagy, Attila C. Bényei, Ferenc Joó
Dátum:	2010
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Organometallics. - 29 : 11 (2010), p. 2484-2490. -
További szerzők:	Nagy Csilla E. (1983-) (vegyész, kémikus) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0012 TÁMOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM104076
035-os BibID:	(WOS)000580893400014 (Scopus)85092073054
Első szerző:	Szabó Zita
Cím:	Modular Synthesis of Chiral NHC Precursors and Their Silver and Gold Complexes / Zita Szabo, Matyas Timari, Rudolf Kassai, Bianka Szokol, Attila C. Benyei, Tamás Gáti, Attila Paczal, Andras Kotschy
Dátum:	2020
ISSN:	0276-7333
Megjegyzések:	The stereoselective synthesis of chiral heterocyclic carbene precursors and the structural features of their silver and gold complexes were investigated. The prepared compounds are all based on the imidazolidine scaffold and bear the bulky tert-butyl substituent on the backbone in a stereocontrolled manner. The majority of the synthesized carbene precursors carry an additional element of central chirality in the side chain, and for some of them on formation of their silver or gold complexes a third element of asymmetry, axial chirality through hindered rotation of the aromatic substituent, is also present. The systematic study of the stereoselective formation of the NHC precursors led to scalable routes without the need for chiral chromatography. The NHC precursors were transformed efficiently into their silver and gold complexes, whose structural features were studied in detail both in solution and in the solid phase.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Organometallics. - 39 : 19 (2020), p. 3572-3589. -
További szerzők:	Timári Mátyás Kassai Rudolf Szokol Bianka Bényei Attila (1962-) (vegyész) Gáti Tamás Paczal Attila Kotschy András
Pályázati támogatás:	FIEK_16-1-2016-0005 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM047566
Első szerző:	Voronova Krisztina (vegyész, kémikus)
Cím:	Hydrogenation and Redox Isomerization of Allylic Alcohols Catalyzed by a New Water-Soluble Pd-tetrahydrosalen Complex / Krisztina Voronova, Mihály Purgel, Antal Udvardy, Attila C. Bényei, Ágnes Kathó, Ferenc Joó
Dátum:	2013
ISSN:	0276-7333
Megjegyzések:	For applications in aqueous media, sulfonated tetrahydrosalen (sulfosalan, HSS) was synthesized by sulfonation of tetrahydrosalen in fuming sulfuric acid. Pd(II)-complex of this ligand, [Pd(HSS)], showed outstanding activity in hydrogenation and redox isomerization of allylic alcohols in homogeneous aqueous solutions or in aqueous-organic biphasic systems (TOFhydrogenation = 1580 h-1, TOFredox isomerization = 400 h-1). DFT calculations revealed that H2 is activated heterolytically resulting in a Pd(II)-hydride complex, [Pd(H)(HSS-Hphen)], in which one of the phenolate oxygens is protonated. Both hydrogenation and redox isomerization take place via concertic transfer of a proton and a hydride from the hydrogenated catalyst to the allylic alcohol.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Organometallics. - 32 : 15 (2013), p. 4391-4401. -
További szerzők:	Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043 TÁMOP TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: