Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	bibEBI00008636
Első szerző:	Kotschy András
Cím:	Tandem "inverse electron-demand" Diels-Adler reactions of dienamines with a 1,2,4,5-tetrazine : a new azo-bridged ring system / András Kotschy, David M. Smith, Attila Cs. Bényei
Dátum:	1998
ISSN:	0040-4039
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Tetrahedron letters. - 39 : 9 (1998), p. 1045-1048. -
További szerzők:	Smith, David M. Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM119603
035-os BibID:	(cikkazonosító)155001
Első szerző:	Molnár Márk
Cím:	Synthesis o? spiro[piperidine-4,3?-pyrrolo[3,4-c]quinolines via 1,3-dipolar cycloaddition o? azomethine ylides and 3-Nitro-2(1H)-quinolones / Márk Molnár, Tamás Gáti, Attila Bényei, Miklós Nyerges
Dátum:	2024
ISSN:	0040-4039
Megjegyzések:	The 1,3-dipolar cycloaddition of 3-nitro-2(1H)-quinolones and β-nitro-styrenes with azomethine ylides derived from sarcosine and benzyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate have been investigated. The structure of the formed cycloadducts were studied in detail by X-ray diffraction and NMR spectroscopy methods. This process is a solid and versatile strategy for rapidly assembling quinoline fused pyrrolines scaffold with a spiropiperidine part containing orthogonal diversification points for further substitutions.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Azomethine ylide 1,3-Dipolar Cycloaddition Quinoline Piperidine X-ray diffraction
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 139 (2024), p.1-6. -
További szerzők:	Gáti Tamás Bényei Attila (1962-) (vegyész) Nyerges Miklós
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: