CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037440
Első szerző:Bottino, Paola
Cím:Study on the scope of tert-amino effect : new extensions of type 2 reactions to bridged biaryls / Bottino Paola, Dunkel Petra, Schlich Michele, Galavotti Lorenzo, Deme Ruth, Regdon Géza, Bényei Attila, Pintye-Hódi Klára, Ronsisvalle Giuseppe, Mátyus Péter
Dátum:2012
ISSN:0894-3230
Megjegyzések:Thermal isomerization of aminomethyl- or oxygen-bridged biphenyl systems possessing dicyanovinyl and sec-amino groups in ortho- and ortho-positions was investigated. Both systems underwent cyclization via tert-amino effect. Thus, 2-(2-{[2-(sec-amino)benzyl]-N-methylamino}benzylidene)malononitriles gave tetrahydroquinolines, whereas a 2-[2-(sec-amino)phenoxy]benzylidenemalononitrile isomerized to dibenzoxazonine derivative. The ring closure reaction was studied by differential scanning calorimetry measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Journal Of Physical Organic Chemistry. - 25 : 11 (2012), p. 1033-1041. -
További szerzők:Dunkel Petra Schlich, Michele Galavotti, Lorenzo Deme, Ruth Regdon Géza Bényei Attila (1962-) (vegyész) Pintye-Hódi Klára Ronsisvalle, Giuseppe Mátyus Péter (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezet- és polimorfizmus kutatás
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM118376
035-os BibID:(WoS)001146487300001 (Scopus)85182560676
Első szerző:Chniti, Sami
Cím:Synthesis of Chroman-2,4-diones via Ring-Opening/Ring-Closing Reaction Involving Palladium-Catalyzed Intramolecular Aryloxycarbonylation / Sami Chniti, Péter Pongrácz,László Kollár, Attila Bényei,Ágnes Dörnyei, Attila Takács
Dátum:2024
ISSN:0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:Palladium-catalyzed aminocarbonylation of 3-iodochromone was studied in the presence of primary and secondary amines using atmospheric pressure of carbon monoxide as a carbonyl source. This procedure successfully provided a library of chromone-3-carboxamides and 3-substituted chroman-2,4-diones in 40 to 92% isolated yields. The reaction proceeded via highly chemoselective aminocarbonylation (up to 100%) in the presence of secondary amines by using monodentate or bidentate phosphine ligands. The tendency of 3-iodochromone substrate to undergo ANRORC rearrangement with N-nucleophiles was crucial to shift the reaction toward an unprecedented chemoselective carbonylative transformation, where a late-stage carbonyl insertion is favored concomitantly to the last ring-closure step. The proposed azaMichael addition/ring-opening/intramolecular aryloxycarbonylation sequence showed compatibility, uniquely, to primary amines when XantPhos was used as a ligand. The solid-state structures of chromone-3-carboxamide (2a) and chroman-2,4-dione (3s) were undoubtedly established by single-crystal XRD analysis. A catalytic cycle was proposed to rationalize the formation of the two types of carbonylated compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
katalízis
palladium
alkoxikarbonlieyzés
ROMP
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 89 : 2 (2024), p. 1175-1183. -
További szerzők:Pongrácz Péter Kollár László Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dörnyei Ágnes Takács Attila
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
TKP2021-EGA-17
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM113234
035-os BibID:(cikkazonosító)e202201374 (WoS)000930121600001 (Scopus)85147816693
Első szerző:Chniti, Sami
Cím:Highly Chemoselective One-Step Synthesis of Novel N- Substituted-Pyrrolo[3,4-b]quinoline-1,3-diones via Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation/Carbonylative Cyclisation Sequence / Sami Chniti, László Kollár, Attila Bényei, Ágnes Dörnyei, Attila Takács
Dátum:2023
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:Novel N-substituted pyrrolo[3,4-b]quinoline-1,3-diones have been prepared via a highly chemoselective palladium-catalyzed carbonylative imidazation-cyclization reaction in a one-pot synthetic approach. This methodology, which has been applied for the first time to access such original scaffolds through two different protocols involving 3-bromo-2-iodoquinoline, as a typical partner, primary amines, and atmospheric or high carbon monoxide pressure (20 bar), has shown an excellent tolerance for many functional groups. The use of bidentate ligands such as XantPhos and dppp, either under atmospheric or high-pressure conditions, provides a wide range of carbonylated compounds in good to excellent yields (up to 82 %). Furthermore, some new quinoline-2,3-dicarboxamides have been isolated as side products in very low yields and have been fully characterized. The solid state structures of three of the synthesized acridinimides have been unequivocally established by single-crystal XRD analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aminocarbonylation
carbon monoxide
cyclization
palladium
heterocycles
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 26 : 10 (2023), p. 1-8 (cikkazonosító) e202201374. -
További szerzők:Kollár László Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dörnyei Ágnes Takács Attila
Pályázati támogatás:NKFIH TKP2021-EGA-17
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013628
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Curvularin-type Metabolites from the Fungus, Curvularia sp., Isolated from a Marine Alga / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Gennaro Pescitelli, Gábor Kerti, Tamás Papp, Katalin E. Kövér, Attila Csaba Bényei, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Tibor Kurtán
Dátum:2010
Megjegyzések:Two new curvularin-type macrolides, curvulone A (1) and B (2), and two known ones (3a, 4) of the rare 15R series have been isolated from the fungus Curvularia sp., which has been isolated from the marine alga Gracilaria folifera. Their structures were determined by extensive 2D NMR experiments and supported by the single-crystal X-ray analysis of 1. The structural elucidation of 1, which has a benzo[b]furanone moiety as part of a 12-membered macrolactone, has led to a revision of the structure of the previously reported (11S,15S)-11(béta)-hydroxy-12-oxocurvularin. The absolute configuration of curvulone A was established independently by the solidstate TD-DFT ECD method and by measuring the anomalous dispersion effect. The absolute configuration of curvulone B was determined by TD-DFT ECD calculations on the computed solution conformers. Two different solid-state conformers of 4 were identified by X-ray analysis of the single crystals obtained from different solvents; TD-DFT ECD calculations were performed to reproduce the experimental ECD spectra. All four metabolites were biologically active against fungal, bacterial and algal test organisms.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Configuration determination
Fungal metabolites
Density functional calculations
Electronic circular dichroism
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2010 : 36 (2010), p. 6928-6937. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Kerti Gábor (1978-) (vegyész) Papp Tamás (1984-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065503
035-os BibID:(Scopus)84981266390
Első szerző:Eszenyi Dániel (vegyész)
Cím:Synthesis of C-2- and C-3-Sulfonatomethyl O- and S-Glycosides by Horner-Wadsworth-Emmons Olefination / Dániel Eszenyi, Attila Mándi, Mihály Herczeg, Attila Bényei, István Komáromi, Anikó Borbás
Dátum:2016
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The applicability of the Horner-Wadsworth-Emmons olefination to the introduction of the sulfonatomethyl moiety at the 2- and 3-positions of orthogonally protectedO- and S-glycosides has been studied. The conformational preferencesand relative energies of the exo- and endocyclic alkenesulfonic acids obtained were analysed by high-temperature molecular dynamics and DFT calculations. Thioglycosides bearing a sulf-onatomethyl moiety at the secondary position have been pre-pared for the first time. Finally, the attempted synthesis of 2-sulfonatomethyl glucoside by nucleophilic substitution reactionis also described.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrates
Glycosides
Configuration 781 determination
Conformational analysis
Allylic compounds
Olefination
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry 2016 : 22 (2016), p. 3884-3893. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Mizutani Foundation for Glycoscience 150091
Egyéb
Richter Gedeon Centenary Foundation
Egyéb
BAROSS project REG_EA_09-1-2009-0028
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM099793
035-os BibID:(WoS)000728048600008 (Scopus)85120689479
Első szerző:Király Sándor Balázs (vegyész)
Cím:Knoevenagel-Cyclization Cascade Reactions of Substituted 5,6-Dihydro-2H-Pyran Derivatives / Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Erika Lisztes, Tamás Bíró, Balázs István Tóth, Tibor Kurtán
Dátum:2021
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The diastereoselective domino-Knoevenagel-IMHDA reactions of 5,6-dihydro-2H-pyran derivatives containing an o-formylaryl amine or ether moiety were performed with active methylene reagents. In the spiro heterocyclic products representing a novel skeleton, a tetrahydroquinoline or chroman unit is fused with two pyran rings and the bridgehead carbon atoms are chirality centers formed diastereoselectively. Depending on the substitution pattern, a domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shiftcyclization sequence was identified as a competing pathway, which resulted in the formation of tetrahydroquinoline derivatives with a 5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl substituent. The relative configurations of the products were determined by means of the characteristic NOE correlations and single crystal X-ray diffraction analysis. Antiproliferative activity assays of two products against A2780 and WM35 human cancer cell lines showed low micromolar IC50 values down to 2.99 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antiproliferation
Domino reactions
Diels-Alder reaction
[1,5]-Hydride shift
tert-Amino effect
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2021 : 45 (2021), p. 6161-6170. -
További szerzők:Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K120181
Egyéb
K138672
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM103465
035-os BibID:(WOS)000590336800001 (Scopus)85096654895
Első szerző:Makra Zsófia
Cím:One-pot access towards 4,5-disubstituted 2-amino-1-imidazoles starting from Mannich Substrates and their transformation utilities / Zsófia Makra, Attila Bényei, László G. Puskás, Iván Kanizsai
Dátum:2020
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:An efficient protocol for the preparation of 4,5-functionalised 2-amino-1H-imidazoles as fragment-like structures was developed in isolated yields up to 95 %. The demonstrated one-pot manner includes an intramolecular oxidative annulation and ring cleavage sequence starting from Mannich precursors. The suggested one-pot sequential synthetic methodology is easy to apply in automatic and robotic chemistry laboratories for which a rapidly increasing demand is foreseen because of the ongoing revolution in the field of continuous manufacturing of pharmaceutical drug substances and products. Further transformation utilities such as Groebke-Blackburn-Bienayme 3CR and the formation of marine alkaloid analogs were also represented.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2020 : 46 (2020), p. 7184-7196. -
További szerzők:Bényei Attila (1962-) (vegyész) Puskás László G. Kanizsai Iván
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM004298
Első szerző:Paczal Attila
Cím:Modular synthesis of heterocyclic carbene precursors / Attila Paczal, Attila C. Bényei, and András Kotschy
Dátum:2006
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Organic Chemistry. - 71 : 16 (2006), p. 5969-5979. -
További szerzők:Kotschy András Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM085867
Első szerző:Patonay Tamás (vegyész)
Cím:Base-induced coupling of alpha-azido ketones with aldehydes : an easy and efficient route to trifunctionalized synthons 2-azido-3-hydroxy ketones, 2-acylaziridines, and 2-acylspiroaziridines / Tamás Patonay, Éva Juhász-Tóth, Attila Bényei
Dátum:2002
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:An improved synthesis of alpha-azido ketones under phase-transfer conditions has been developed. The transformation of alpha-azido ketones into acyclic and heterocyclic 2-azido-3-hydroxy ketones has been demonstrated and the relative configurations of the chromanone derivatives have been determined by X-ray analysis. Treatment of the aldol-type products with triphenylphosphane afforded 2-acylaziridines and the hitherto unknown spiro[chroman-3,2'-aziridin]-4-ones. The relative configuration of the spiroaziridines was determined by NOE measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aldol reactions
azides
aziridines
ketones
spiro compounds
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 2 (2002), p. 285-295. -
További szerzők:Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T22290
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM107578
035-os BibID:(WOS)000515404500001 (Scopus)85081418305
Első szerző:Sinai Ádám
Cím:Aryl-Diadamantyl Phosphine Ligands in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions : synthesis, Structural Analysis, and Application / Ádám Sinai, Dániel Cs. Simkó, Fruzsina Szabó, Attila Paczal, Tamás Gáti, Attila Bényei, Zoltán Novák, András Kotschy
Dátum:2020
ISSN:1434-193X 1099-0690
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2020 : 9 (2020), p. 1122-1128. -
További szerzők:Simkó Dániel Cs. Szabó Fruzsina Magdolna (1993-) (természetvédelmi mérnök) Paczal Attila Gáti Tamás Bényei Attila (1962-) (vegyész) Novák Zoltán Kotschy András
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.