Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 7 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM069196
Első szerző:
Bényei Attila (vegyész)
Cím:
Out of cross-conjugation: the unexpected structure of tetrazinones / Attila C. Bényei, András Stirling, Beatrix Bostai, Krisztián Lőrincz, András Kotschy
Dátum:
2014
ISSN:
2046-2069
Megjegyzések:
Detailed structural and computational investigations have been carried out to elucidate the unprecedented structural properties of NHC-derived tetrazines. The provocative structural contradictions featured by this class of molecules as emerged from single crystal X-ray diffraction studies include the non-coplanar core ring system with an inter-ring C-C single bond indicating aromaticity but a pattern of bond alteration consistent with an overall quinoidal structure. Combination of periodic and gas-phase calculations identified two key factors affecting the overall structure. The first is a strong tendency to avoid cross-conjugation resulting in a coupled aromatic-quinoidal system whereas the second is the steric demand of the substituents determining the conformational behavior of the rings. The peculiar electron distribution yields remarkably large polarizations and dipole moments for these molecules which can be a key in their potential applications.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
RSC Advances. - 4 : 88 (2014), p. 47762-47768. -
További szerzők:
Stirling András
Bostai Beatrix
Lőrincz Krisztián
Kotschy András
Pályázati támogatás:
ENVIKUT (TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043).
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM002688
Első szerző:
Bostai Beatrix
Cím:
Quinoidal tetrazines : formation of a fascinating compound class / Beatrix Bostai, Zoltán Novák, Attila C. Bényei, András Kotschy
Dátum:
2007
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Organic Letters. - 9 : 17 (2007), p. 3437-3439. -
További szerzők:
Novák Zoltán
Kotschy András
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
bibEBI00008636
Első szerző:
Kotschy András
Cím:
Tandem "inverse electron-demand" Diels-Adler reactions of dienamines with a 1,2,4,5-tetrazine : a new azo-bridged ring system / András Kotschy, David M. Smith, Attila Cs. Bényei
Dátum:
1998
ISSN:
0040-4039
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Tetrahedron letters. - 39 : 9 (1998), p. 1045-1048. -
További szerzők:
Smith, David M.
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM004295
Első szerző:
Nagy Krisztina
Cím:
Substituent dependent fluorescence response of diazacrown-based PET sensors / Krisztina Nagy, Szabolcs Béni, Zoltán Szakács, Attila C. Bényei, Béla Noszál, Péter Kele, András Kotschy
Dátum:
2008
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron. - 64 (2008), p. 6191-6195. -
További szerzők:
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Béni Szabolcs
Szakács Zoltán
Noszál Béla
Kele Péter
Kotschy András
Internet cím:
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM004298
Első szerző:
Paczal Attila
Cím:
Modular synthesis of heterocyclic carbene precursors / Attila Paczal, Attila C. Bényei, and András Kotschy
Dátum:
2006
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
The Journal of Organic Chemistry. - 71 : 16 (2006), p. 5969-5979. -
További szerzők:
Kotschy András
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM107578
035-os BibID:
(WOS)000515404500001 (Scopus)85081418305
Első szerző:
Sinai Ádám
Cím:
Aryl-Diadamantyl Phosphine Ligands in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions : synthesis, Structural Analysis, and Application / Ádám Sinai, Dániel Cs. Simkó, Fruzsina Szabó, Attila Paczal, Tamás Gáti, Attila Bényei, Zoltán Novák, András Kotschy
Dátum:
2020
ISSN:
1434-193X 1099-0690
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
European Journal Of Organic Chemistry. - 2020 : 9 (2020), p. 1122-1128. -
További szerzők:
Simkó Dániel Cs.
Szabó Fruzsina Magdolna (1993-) (természetvédelmi mérnök)
Paczal Attila
Gáti Tamás
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Novák Zoltán
Kotschy András
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM104076
035-os BibID:
(WOS)000580893400014 (Scopus)85092073054
Első szerző:
Szabó Zita
Cím:
Modular Synthesis of Chiral NHC Precursors and Their Silver and Gold Complexes / Zita Szabo, Matyas Timari, Rudolf Kassai, Bianka Szokol, Attila C. Benyei, Tamás Gáti, Attila Paczal, Andras Kotschy
Dátum:
2020
ISSN:
0276-7333
Megjegyzések:
The stereoselective synthesis of chiral heterocyclic carbene precursors and the structural features of their silver and gold complexes were investigated. The prepared compounds are all based on the imidazolidine scaffold and bear the bulky tert-butyl substituent on the backbone in a stereocontrolled manner. The majority of the synthesized carbene precursors carry an additional element of central chirality in the side chain, and for some of them on formation of their silver or gold complexes a third element of asymmetry, axial chirality through hindered rotation of the aromatic substituent, is also present. The systematic study of the stereoselective formation of the NHC precursors led to scalable routes without the need for chiral chromatography. The NHC precursors were transformed efficiently into their silver and gold complexes, whose structural features were studied in detail both in solution and in the solid phase.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Organometallics. - 39 : 19 (2020), p. 3572-3589. -
További szerzők:
Timári Mátyás
Kassai Rudolf
Szokol Bianka
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Gáti Tamás
Paczal Attila
Kotschy András
Pályázati támogatás:
FIEK_16-1-2016-0005
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.