CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM094748
Első szerző:Bényei Attila (vegyész)
Cím:Intramolecular hydrogen bonds in heterodisubstituted ferrocene diamides / Attila C. Bényei, Gábor Rangits, Arpád Kuik, Rita Skoda-Földes, László Kollár
Dátum:2006
ISSN:0108-7673
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
hydrogen bonding of coordination compounds
ferrocene compounds
homogeneous catalysis
Megjelenés:Acta Crystallographica Section A. - 62 : a1 (2006), p. s274-s274. -
További szerzők:Rangits Gábor Kuik Árpád Skoda-Földes Rita Kollár László
Pályázati támogatás:T043365
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM118376
035-os BibID:(WoS)001146487300001 (Scopus)85182560676
Első szerző:Chniti, Sami
Cím:Synthesis of Chroman-2,4-diones via Ring-Opening/Ring-Closing Reaction Involving Palladium-Catalyzed Intramolecular Aryloxycarbonylation / Sami Chniti, Péter Pongrácz,László Kollár, Attila Bényei,Ágnes Dörnyei, Attila Takács
Dátum:2024
ISSN:0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:Palladium-catalyzed aminocarbonylation of 3-iodochromone was studied in the presence of primary and secondary amines using atmospheric pressure of carbon monoxide as a carbonyl source. This procedure successfully provided a library of chromone-3-carboxamides and 3-substituted chroman-2,4-diones in 40 to 92% isolated yields. The reaction proceeded via highly chemoselective aminocarbonylation (up to 100%) in the presence of secondary amines by using monodentate or bidentate phosphine ligands. The tendency of 3-iodochromone substrate to undergo ANRORC rearrangement with N-nucleophiles was crucial to shift the reaction toward an unprecedented chemoselective carbonylative transformation, where a late-stage carbonyl insertion is favored concomitantly to the last ring-closure step. The proposed azaMichael addition/ring-opening/intramolecular aryloxycarbonylation sequence showed compatibility, uniquely, to primary amines when XantPhos was used as a ligand. The solid-state structures of chromone-3-carboxamide (2a) and chroman-2,4-dione (3s) were undoubtedly established by single-crystal XRD analysis. A catalytic cycle was proposed to rationalize the formation of the two types of carbonylated compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
katalízis
palladium
alkoxikarbonlieyzés
ROMP
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 89 : 2 (2024), p. 1175-1183. -
További szerzők:Pongrácz Péter Kollár László Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dörnyei Ágnes Takács Attila
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
TKP2021-EGA-17
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM113234
035-os BibID:(cikkazonosító)e202201374 (WoS)000930121600001 (Scopus)85147816693
Első szerző:Chniti, Sami
Cím:Highly Chemoselective One-Step Synthesis of Novel N- Substituted-Pyrrolo[3,4-b]quinoline-1,3-diones via Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation/Carbonylative Cyclisation Sequence / Sami Chniti, László Kollár, Attila Bényei, Ágnes Dörnyei, Attila Takács
Dátum:2023
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:Novel N-substituted pyrrolo[3,4-b]quinoline-1,3-diones have been prepared via a highly chemoselective palladium-catalyzed carbonylative imidazation-cyclization reaction in a one-pot synthetic approach. This methodology, which has been applied for the first time to access such original scaffolds through two different protocols involving 3-bromo-2-iodoquinoline, as a typical partner, primary amines, and atmospheric or high carbon monoxide pressure (20 bar), has shown an excellent tolerance for many functional groups. The use of bidentate ligands such as XantPhos and dppp, either under atmospheric or high-pressure conditions, provides a wide range of carbonylated compounds in good to excellent yields (up to 82 %). Furthermore, some new quinoline-2,3-dicarboxamides have been isolated as side products in very low yields and have been fully characterized. The solid state structures of three of the synthesized acridinimides have been unequivocally established by single-crystal XRD analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aminocarbonylation
carbon monoxide
cyclization
palladium
heterocycles
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 26 : 10 (2023), p. 1-8 (cikkazonosító) e202201374. -
További szerzők:Kollár László Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dörnyei Ágnes Takács Attila
Pályázati támogatás:NKFIH TKP2021-EGA-17
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM104221
035-os BibID:(cikkazonosító)131079 (WOS)000525713100013 (Scopus)85081370717
Első szerző:Gergely Máté
Cím:2-Aminobenzimidazole and -benzoxazole as N-nucleophile in palladium-catalysed aminocarbonylation / Máté Gergely, Attila Bényei, László Kollár
Dátum:2020
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Palladium-catalysed aminocarbonylation of aryl iodides in the presence of 2-aminobenzimidazole and 2-aminobenzoxazole as N-nucleophile was carried out. Single CO insertion took place, however, instead of the expected carboxamides (C(O)NH) the corresponding N-acyl-imine (C(O)N=C) derivatives were obtained. The structure of the latter compounds can be explained by tautomerization involving the heterocyclic ring. The above structures without amide-NH moieties were proved by methylation at the NH groups of the heterocycle. The resulted mono- and dimethylated benzimidazole derivatives, as well as monomethylated benzoxazole derivatives, like the parent N-acylated compounds, were fully characterised including single crystal X-ray crystallography.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Carbonylation
Palladium
Triazole
Carbon monoxide
Tautomerization
Megjelenés:Tetrahedron. - 76 : 14 (2020), p. 1-6. -
További szerzők:Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kollár László
Pályázati támogatás:K-113177
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00049
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004299
Első szerző:Kuik Árpád
Cím:Formation of intramolecular hydrogen bonds in heterodisubstituted ferrocene diamides with a secondary and a tertiary amido group: X-ray structure of 1'-(N'-butyl-carbamoyl)-morpholino ferrocenecarboxamide / Árpád Kuik, Rita Skoda-Földes, Attila C. Bényei, Gábor Rangits, László Kollár
Dátum:2006
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organometallic Chemistry. - 691 : 13 (2006), p. 3037-3042. -
További szerzők:Skoda-Földes Rita Rangits Gábor Kollár László Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1