CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM100655
035-os BibID:(cikkazonosító)e202104286 (Scopus)85126198641
Első szerző:Alekszi-Kaszás Anna
Cím:Regio- and Stereoselective Synthesis of Benzoquinolizidines / Anna Alekszi-Kaszás, Klára Käfer-Beke, Tamás R. Varga, Attila Bényei, Tibor Kovács, Attila Mándi, Tibor Kurtán, András Simon, Péter Nemes
Dátum:2022
ISSN:2365-6549
Megjegyzések:An enantioselective domino Michael addition-cyclization-dehydration sequence was performed in the reaction of a 3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylideneethanenitrile derivative and ?,?-unsaturated aldehydes using cinchona- and diphenylprolinol-type organocatalyts. The D2PM-TMS organocatalyst was found to show the best performance up to 95% enantiomeric excess. The resultant 6,7-dihydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolines was reduced by catalytic hydrogenation to produce benzo[c]quinolizidines diastereoselectively with three chirality centers, the skeleton of which is a comman structural motif in alkaloids. The stereochemistry of products was studied by single crystal X-ray diffraction and solution TDDFT-ECD and DFT-VCD approaches. With the aid of VCD and ECD calculations, characteristic VCD and ECD transitions were identified, which reported the absolute configuration of the tricyclic skeleton by simple comparison regardless the different C-2 substituents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
benzoquinolizidines
cascade reactions
enantioselective organocatalysis
Michael additions
TDDFT-ECD
DFT-VCD
Megjelenés:ChemistrySelect. - 7 : 9 (2022), p. 1-6. -
További szerzők:Käfer-Beke Klára Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Simon András Nemes Péter
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013628
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Curvularin-type Metabolites from the Fungus, Curvularia sp., Isolated from a Marine Alga / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Gennaro Pescitelli, Gábor Kerti, Tamás Papp, Katalin E. Kövér, Attila Csaba Bényei, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Tibor Kurtán
Dátum:2010
Megjegyzések:Two new curvularin-type macrolides, curvulone A (1) and B (2), and two known ones (3a, 4) of the rare 15R series have been isolated from the fungus Curvularia sp., which has been isolated from the marine alga Gracilaria folifera. Their structures were determined by extensive 2D NMR experiments and supported by the single-crystal X-ray analysis of 1. The structural elucidation of 1, which has a benzo[b]furanone moiety as part of a 12-membered macrolactone, has led to a revision of the structure of the previously reported (11S,15S)-11(béta)-hydroxy-12-oxocurvularin. The absolute configuration of curvulone A was established independently by the solidstate TD-DFT ECD method and by measuring the anomalous dispersion effect. The absolute configuration of curvulone B was determined by TD-DFT ECD calculations on the computed solution conformers. Two different solid-state conformers of 4 were identified by X-ray analysis of the single crystals obtained from different solvents; TD-DFT ECD calculations were performed to reproduce the experimental ECD spectra. All four metabolites were biologically active against fungal, bacterial and algal test organisms.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Natural products
Configuration determination
Fungal metabolites
Density functional calculations
Electronic circular dichroism
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2010 : 36 (2010), p. 6928-6937. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Kerti Gábor (1978-) (vegyész) Papp Tamás (1984-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM022094
Első szerző:Fejes Zsolt
Cím:Synthesis, structural, and biological studies on a pseudodisaccharide containing a bicyclic, bridged carba-sugar / Zsolt Fejes, Tibor Kurtán, Gerhard Raabe, Jörg Fleischhauer, László Szilágyi, Attila Bényei, Zoltán Gál, Wenjing Zhao, Robert J. Linhardt, Miroslaw Cygler, Pál Herczegh
Dátum:2011
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:Two carba-sugar containing pseudodisaccharide diastereomers have been synthesized from a racemic bicyclooctene derivative. The determination of the absolute configurations was carried out by means of CD measurements, CD calculations and X-ray diffraction. The compounds showed moderate competitive inhibitory effects on chondroitin AC-I lyase.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 22 : 13 (2011), p. 1404-1410. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Raabe, Gerhard Fleischhauer, Jörg Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Gál Zoltán Zhao, Wenjing Linhardt, Robert J. Cygler, Miroslaw Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002691
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid state / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, László Szilágyi, Zita Illyés-Tünde, Attila Bényei, Sándor Antus, Masayuki Watanabe, Ettore Castiglioni, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori
Dátum:2008
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:1,3-Dioxolane- and dioxane-type (1- and 2-naphthyl)ethylidene ketals of p-methoxyphenyl α-l-rhamnopyranoside and β-d-glucopyranoside were prepared and their stereochemistry studied by solution and solid-state circular dichroism, X-ray diffraction, and coupled-oscillator CD calculations on the solid-state and MMFF-calculated geometries. Intermolecular exciton-coupled interactions between the nearby aromatic chromophores in the solid state and different conformers in solution and solid state could be identified as the main reason for the difference between solution and solid-state CDs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solid-state CD
Intra- and intermolecular exciton-coupled interactions
1- and 2-Naphthyl chromophores
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 : 8 (2008), p. 1676-1688. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó B. Zoltán Lipták András (1935-2012) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Watanabe, Masayuki Castiglioni, Ettore Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző áltla megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM109420
035-os BibID:(Scopus)85150886183 (WoS)000959376400001
Első szerző:Király Sándor Balázs (vegyész)
Cím:Multifaceted Domino Knoevenagel-Cyclization Reactions; Four Movements for 2H-Chromenes and Chromans / Sándor Balázs Király, László Tóth, Tibor Kovács, Attila Bényei, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Attila Kiss-Szikszai, Katalin E. Kövér, Attila Mandi, Tibor Kurtan
Dátum:2023
ISSN:1615-4150
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Advanced Synthesis & Catalysis. - 365 : 19 (2023), p. 3301-3319. -
További szerzők:Tóth László (1986-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K-138672
Egyéb
FK-134725
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM099793
035-os BibID:(WoS)000728048600008 (Scopus)85120689479
Első szerző:Király Sándor Balázs (vegyész)
Cím:Knoevenagel-Cyclization Cascade Reactions of Substituted 5,6-Dihydro-2H-Pyran Derivatives / Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Erika Lisztes, Tamás Bíró, Balázs István Tóth, Tibor Kurtán
Dátum:2021
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The diastereoselective domino-Knoevenagel-IMHDA reactions of 5,6-dihydro-2H-pyran derivatives containing an o-formylaryl amine or ether moiety were performed with active methylene reagents. In the spiro heterocyclic products representing a novel skeleton, a tetrahydroquinoline or chroman unit is fused with two pyran rings and the bridgehead carbon atoms are chirality centers formed diastereoselectively. Depending on the substitution pattern, a domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shiftcyclization sequence was identified as a competing pathway, which resulted in the formation of tetrahydroquinoline derivatives with a 5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl substituent. The relative configurations of the products were determined by means of the characteristic NOE correlations and single crystal X-ray diffraction analysis. Antiproliferative activity assays of two products against A2780 and WM35 human cancer cell lines showed low micromolar IC50 values down to 2.99 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antiproliferation
Domino reactions
Diels-Alder reaction
[1,5]-Hydride shift
tert-Amino effect
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2021 : 45 (2021), p. 6161-6170. -
További szerzők:Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K120181
Egyéb
K138672
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM008997
Első szerző:Kiss Loránd (vegyész)
Cím:Chiroptical Properties and Synthesis of Enantiopure cis and trans Pterocarpan Skeleton / Loránd Kiss, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Attila Bényei
Dátum:2003
Megjegyzések:The first enantioselective synthesis of trans-(6aS,11aR)-pterocarpan [(+)-2] and its conversion to cis-(6aS,11aS)-pterocarpan [(+)-1] was achieved starting from racemic 2_-benzyloxyflavanone (rac-3). Their stereochemistry was deduced by X-ray analysis of the ketal intermediate (-)-5a. The CD study of (+)-1 and (+)-2 allows the configurational assignment of similar pterocarpan derivatives by CD spectroscopy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
helicity rule
chromane
2,3-dihydrobenzo[b]furan
asymmetric synthesis
configurational assignment
Megjelenés:Chirality. - 15 : 6 (2003), p. 558-563. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM008999
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Resolution and Configurational Assignment of 2H-3,4,5,6-Tetrahydro-2-methyl-2,6-methano-1-benzoxacin Derivaties / Tibor Kurtán Eszter Baitz-Gács, Zsuzsa Májer, Attila Bényei, Sándor Antus
Dátum:2002
Megjegyzések:Chemical resolutions of the rigid, tricyclic 3,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-2,6-methano-2H-1-benzoxocin-4-one (6) of biological and chiroptical interest have been performed. The configurational assignment was made by X-ray analysis and chemical correlation of its ketal (+)-9a synthesized with (2R,3R)-butane-2,3-diol. Kinetic resolution of the hydroxy derivative rac-10 by means of lipase from Pseudomonas cepacia proved the most effective procedure for resolution. The stereochemistry of the faster reacting enantiomer (+)-10 was deduced by chemical correlation with the ketal (+)-9. Model compounds (+)-1 and (-)-1 for chiroptical study of the chromane chromophore were also prepared.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 1. - 7 (2002), p. 888-894. -
További szerzők:Baitz-Gács Eszter Májer Zsuzsa Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM008993
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Circular Dichroism of 1,3-Dioxane-Type (2'-Naphthyl)methylene Acetals of Glycosides / Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, Attila Bényei, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:The CD spectra are reported for a series of 1,3-dioxane-type 4,6-O-(2'-naphthyl) methylene acetals of carbohydrates with and without interacting aromatic protective groups on the C-1, C-2, and C-3 hydroxy groups. In the absence of interacting chromophores, the signs of the 1B transitions are not sensitive to the configuration of C-4, while the signs of the weak 1La bands are opposite in the galacto and gluco derivatives. The equatorial parallel conformation is found to be the preferred conformation of the 2-naphthyl group in the solid state by X-ray diffraction. The intense 1Ba and 1Bb transitions of the naphthalene chromophore allowed a safe configurational assignment by exciton coupled interaction with the aromatic protective groups in para-methoxyphenyl-b-D-glycosides. The origin of the observed CEs were deduced and the additivity of the interactions was studied. The direction of the hydrogenolytic cleavage of 4,6-O-(2'-naphthyl)methylene acetal of carbohydrates could also be detected by the 1Bb transition of the 2-naphthyl chromophore.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-naphthyl chromophore
acetal
circular dichroism
sector rule
exciton coupled interaction
Megjelenés:Chirality. - 16 : 4 (2004), p. 244-250. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó Zoltán, B. (1979-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM088766
035-os BibID:(cikkazonosító)1462 (WoS)000584123400001 (Scopus)85094171125
Első szerző:Szappanos Ádám (vegyész)
Cím:Synthesis and HPLC-ECD Study of Cytostatic Condensed O,N-Heterocycles Obtained from 3-Aminoflavanones / Ádám Szappanos, Attila Mándi, Katalin Gulácsi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Anita Kónya-Ábrahám, Attila Kiss-Szikszai, Attila Bényei, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2020
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Racemic chiral O,N-heterocycles containing 2-arylchroman or 2-aryl-2H-chromene subunit condensed with morpholine, thiazole or pyrrole moieties at the C-3-C-4 bond were synthesized with various substitution patterns of the aryl group by the cyclization of cis- or trans-3-aminoflavanone analogues. The 3-aminoflavanone precursors were obtained in a Neber rearrangement of oxime tosylates of flavanones, which provided the trans diastereomer as the major product and enabled the isolation of both the cis- and trans-diastereomers. The cis- and trans-aminoflavanones were utilized to prepare three diastereomers of 5-aryl-chromeno[4,3-b][1,4]oxazines. Antiproliferative activity of the condensed heterocycles and precursors was evaluated against A2780 and WM35 cancer cell lines. For a 3-(N-chloroacetylamino)-flavan-4-ol derivative, showing structural analogy with acyclic acid ceramidase inhibitors, 0.15 ?M, 3.50 and 6.06 ?M IC50 values were measured against A2780, WM35 and HaCat cell lines, and apoptopic mechanism was confirmed. Low micromolar IC50 values down to 2.14 ?M were identified for the thiazole- and pyrrole-condensed 2H-chromene derivatives. Enantiomers of the condensed heterocycles were separated by HPLC using chiral stationary phase, HPLC-ECD spectra were recorded and TDDFT-ECD calculations were performed to determine the absolute configuration and solution conformation. Characteristic ECD transitions of the separated enantiomers were correlated with the absolute configuration and effect of substitution pattern on the HPLC elution order was determined.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
neber rearrangement
3-aminoflavanones
antiproliferative activity
TDDFT-ECD calculations
3-(N-chloroacetylamino)-flavan-4-ol
thiazole-condensed 2H-chromene
pyrrole-condensed 2H-chromene
lamellarin analogues
Megjelenés:Biomolecules. - 10 : 10 (2020), p. 1462. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:ÚNKP-19-4-DE-285
Egyéb
ÚNKP-20-5-DE-422
Egyéb
OTKA PD-134791
Egyéb
NKFIH K-112951
egyéb
NKFIH K-120181
egyéb
NKFIH FK-134725
egyéb
NKFIH NN128368
egyéb
GINOP-2.3.2-15.2016.00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM054600
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Bioactive rearranged limonoids from the Chinese mangrove Xylocarpus granatum Koenig / Zhen-Fang Zhou, Hai-Li Liu, Wen Zhang, Tibor Kurtan, Attila Mandi, Attila Benyei, Jia Li, Orazio Taglialatela-Scafati, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Xylocarpus granatum Limonoid ECD calculation PTP1B inhibition Two new pyridine-containing limonoids, xylogranatopyridines A and B (1 and 2) and their formal precursor, prexylogranatopyridine (3) were isolated from the twigs and leaves of the Chinese mangrove, Xylocarpus granatum. Xylogranatopyridine B (2) possesses an unprecedented rearranged B-ring together with a seco-ring A, supporting the biogenetic connection of 1?2 with 3. The chemical structures were elucidated by means of detailed spectroscopic analysis and X-ray single-crystal diffraction. The absolute configurations were assigned using electronic solid-state circular dichroism (ECD) supported by timedependent density functional theory (TDDFT) ECD calculations and X-ray analysis. Xylogranatopyridine A (1) exhibited a significant inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) with an IC50 value of 22.9 mM. This is thefirst report of PTP1B inhibitory activity of limonoids.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Xylocarpus granatum
Limonoid
ECD calculation
PTP1B inhibition
Megjelenés:Tetrahedron. - 70 : 37 (2014), p. 6444-6449. -
További szerzők:Liu, Hai-Li Zhang, Wen Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Li, Jia Taglialatela-Scafati, Orazio Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871, K81701
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.