CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047932
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium, Kinetic and Structural Studies of AAZTA Complexes with Ga3+, In3+ and Cu2+ / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Giovanni B. Giovenzana, Camilla Cavallotti, Anett Takács, Imre Tóth, István Bányai, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2013
Megjegyzések:A detailed study of the structures, thermodynamic stabilities and kinetics of the dissociation of Ga3+, In3+ and Cu2+ complexes formed with the heptadentate ligand AAZTA is reported. The stability constants (logKML) of the AAZTA complexes of Ga3+, In3+ and Cu2+ are 22.18, 29.58 and 22.27, respectively, which suggests that the seven-membered-ring skeleton is suited to the accommodation of these metal ions. The solid-state structure of Cu(H2AAZTA)]?H2O shows a distorted octahedral coordination. The equatorial coordination sites of Cu2+ are occupied by one of the ring N atoms, a water O atom, one of the carboxylate O atoms and the N atom of the iminodiacetate moiety. The other ring N atom and thecarboxylate O atom of the iminodiacetate moiety coordinate to the Cu2+ in the axial positions. In the pH range 4.5?8.5, Ga3+ is present in the form of the highly stable [Ga(AAZTA)OH]2? (log ?GaLH?1 = 17.69) The exchange reactions of [Ga(AAZTA)OH]2? with Cu2+ and transferrin are very slow and mainly occur through the spontaneous dissociation of the complex close to physiological conditions. The half-life for the dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? is t1/2 = 23 h at pH = 7.5 and 25 ?C in 0.025 M NaHCO3 and 0.15 M NaCl. The high conditional stability, fast formation and sufficiently slow dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? represent promising properties for the complexation and diagnostic applications of radioactive Ga isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gallium
Indium
Copper
Complexation
Thermodynamics
Kinetics
Radiopharmaceuticals
Imaging agents
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2013 : 1 (2013), p. 147-162. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Cavallotti, Camilla Takács Anett Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
EU COST (TD1004) "Theragnostics Imaging and Therapy" Action Program.
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM060691
Első szerző:Fodor Tamás (vegyész)
Cím:[TlIII(dota)]- : An Extraordinarily Robust Macrocyclic Complex / Tamás Fodor, István Bányai, Attila Bényei, Carlos Platas-Iglesias, Mihály Purgel, Gábor L. Horváth, László Zékány, Gyula Tircsó, Imre Tóth
Dátum:2015
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 54 : 11 (2015), p. 5426-5437. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Horváth Gábor L. Zékány László (1948-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085363
Első szerző:Jószai Róbert (vegyész)
Cím:Metal-metal bond or isolated metal centers? : Interaction of Hg(CN)2 with square planar transition metal cyanides / Róbert Jószai, Imre Beszeda, Attila C. Bényei, Andreas Fischer, Margit Kovács, Mikhail Maliarik, Péter Nagy, Andrey Shchukarev, Imre Tóth
Dátum:2005
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:Three adducts have been prepared from Hg(CN)2 and square planar MII(CN)42- transition metal cyanides (M ) Pt, Pd, or Ni, with d8 electron shell) as solids. The structure of the compounds K2PtHg(CN)6?2H2O( 1), Na2PdHg(CN)6?2H2O( 2), and K2NiHg(CN)6?2H2O( 3) have been studied by single-crystal X-ray diffraction, XPS, Raman spectroscopy, and luminescence spectroscopy in the solid state. The structure of K2PtHg(CN)6?2H2O consists of one-dimensional wires. No CN- bridges occur between the heterometallic centers. The wires are strictly linear, and the Pt(II) and Hg(II) centers alternate. The distance d Hg-Pt is relatively short, 3.460 ?A. Time-resolved luminescence spectra indicate that Hg(CN)2 units incorporated into the structure act as electron traps and shorten the lifetime of both the short-lived and longer-lived exited states in 1 compared to K2[Pt(CN)4]?2H2O. The structures of Na2PdHg(CN)6?2H2O and K2NiHg(CN)6?2H2O can be considered as double salts; the lack of heterometallophilic interaction between the remote Hg(II) and Pd(II) atoms, d Hg-Pd ) 4.92 ?A, and Hg(II) and Ni(II) atoms, d Hg-Ni ) 4.61 ?A, is apparent. Electron binding energy values of the metallic centers measured by XPS show that there is no electron transfer between the metal ions in the three adducts. In solution, experimental findings clearly indicate the lack of metal?metal bond formation in all studied HgII?CN-?MII(CN)42- systems (M ) Pt, Pd, or Ni).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 44 : 26 (2005), p. 9643-9651. -
További szerzők:Beszeda Imre (1966-) (okl. anyagtudományi mérnök-fizikus) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Fischer, Andreas Kovács Margit Maliarik, Mikhail Nagy Péter (1976-) (vegyész) Shchukarev, Andrey Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T038296
OTKA
T043365
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM067299
035-os BibID:(WoS)000371753500032 (Scopus)84960430930
Első szerző:Rodríguez-Rodríguez, Aurora
Cím:Complexation of Ln3+ Ions with Cyclam Dipicolinates: A Small Bridge that Makes Huge Differences in Structure, Equilibrium, and Kinetic Properties / Aurora Rodríguez-Rodríguez, Martín Regueiro-Figueroa, David Esteban-Gómez, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó, Ferenc Krisztián Kálmán, Attila Csaba Bényei, Imre Tóth, Andrés de Blas, Teresa Rodríguez-Blas, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2016
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:The coordination properties toward the lanthanide ions of two macrocyclic ligands based on a cyclam platform containing picolinate pendant arms have been investigated. The synthesis of the ligands was achieved by using the well-known bis-aminal chemistry. One of the cyclam derivatives (cb-tedpa2?) is reinforced with a cross-bridge unit, which results in exceptionally inert [Ln(cb-tedpa)]+ complexes. The X-ray structures of the [La(cb-tedpa)Cl], [Gd(cb-tedpa)]+, and [Lu(Me2tedpa)]+ complexes indicate octadentate binding of the ligands to the metal ions. The analysis of the Yb3+-induced shifts in [Yb(Me2tedpa)]+ indicates that this complex presents a solution structure very similar to that observed in the solid state for the Lu3+ analogue. The X-ray structures of [La(H2Me2tedpa)2]3+ and [Yb(H2Me2tedpa)2]3+ complexes confirm the exocyclic coordination of the metal ions, which gives rise to coordination polymers with the metal coordination environment being fulfilled by oxygen atoms of the picolinate groups and water molecules. The X-ray structure of [Gd(Hcb-tedpa)2]+ also indicates exocyclic coordination that in this case results in a discrete structure with an eight-coordinated metal ion. The nonreinforced complexes [Ln(Me2tedpa)]+ were prepared and isolated as chloride salts in nonaqueous media. However, these complexes were found to undergo dissociation in aqueous solution, except in the case of the complexes with the smallest Ln3+ ions (Ln3+ = Yb3+ and Lu3+). A DFT investigation shows that the increased stability of the [Ln(Me2tedpa)]+ complexes in solution across the lanthanide series is the result of an increased binding energy of the ligand due to the increased charge density of the Ln3+ ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lanthanide
complex
cross-bridged
equilibrium
kinetic
cyclam
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 55 : 5 (2016), p. 2227-2239. -
További szerzők:Regueiro-Figueroa, Martín Esteban-Gómez, David Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Blas, Andrès de Rodríguez-Blas, Teresa Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:OTKA-84291
OTKA
OTKA-109029
OTKA
COST CM1006 "European F-Element Network (EuFen)"
Egyéb
COST TD1004 "Theragnostics Imaging and Therapy: An Action to Develop Novel Nanosized Systems for Imaging- Guided Drug Delivery"
Egyéb
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069142
Első szerző:Takács Anett
Cím:Solution Structures, Stabilities, Kinetics, and Dynamics of DO3A and DO3A-Sulphonamide Complexes / Anett Takács, Roberta Napolitano, Mihály Purgel, Attila Csaba Bényei, László Zékány, Ernő Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai, Silvio Aime
Dátum:2014
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 53 : 6 (2014), p. 2858-2872. -
További szerzők:Napolitano, Roberta Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Aime, Silvio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1