Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM008187
Első szerző:
Nagy Veronika
Cím:
Synthesis of some O-, S- and N-glycosides of hept-2-ulopyranosonamides / Veronika Nagy, Katalin Czifrák, Attila Bényei, László Somsák
Dátum:
2009
Megjegyzések:
(O-Peracylated [alfa]-D-gluco- and -galacto-hept-2-ulopyranosylbromide)onamides gave the corresponding (alkyl [béta]-D-glyco-hept-2-ulopyranoside)onamides under Koenigs-Knorr conditions, and similar aryl glycosides were obtained with sodium phenolates; (aryl and hetaryl 2-thio-[béta]-D-gluco-hept-2-ulopyranoside)onamides were formed with thiophenols in the presence of K2CO3 in acetone, and reactions with aniline in CH2Cl2 furnished (N-phenyl [béta]-D-glyco-hept-2-ulopyranosylamine)onamides. Some deprotected derivatives of D-gluco configuration obtained by the Zemplén protocol showed no significant inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorylase b.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hept-2-ulopyranosonamides
O-glycoside
S-glycoside
N-glycoside
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 344 (2009), p. 921-927. -
További szerzők:
Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM024507
Első szerző:
Ősz Erzsébet
Cím:
Preparation of 3,5-bis-(beta-D-glycopyranosyl)-1,2,4-thiadiazoles from C-(beta-D-glycopyranosyl)thioformamides / Erzsébet Ősz, Katalin Czifrák, Tamás Deim, László Szilágyi, Attila Bényei, László Somsák
Dátum:
2001
Megjegyzések:
Acylated C-glycopyranosyl thioformamides of D-gluco, D-galacto, and D-xylo configuration were obtained by treating the corresponding glycosyl cyanides with hydrogen sulfide in the presence of triethylamine. The thioformamides gave 3,5-bis-(beta-D-glycopyranosyl)-1,2,4-thiadiazoles in reactions with potassium bromate and sodium dithionite in dichloromethane-water biphasic solvent mixture. Deprotected derivatives were prepared by Zemplén deacylation.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,2,4-thiadiazole
thioamide
bromination
carbohydrates
oxidation
Megjelenés:
Tetrahedron. - 57 : 25 (2001), p. 5429-5434. -
További szerzők:
Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Deim Tamás
Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM024653
Első szerző:
Somsák László (vegyész)
Cím:
Studies into the preparation of 1-deoxy-1-thiocyanato-D-glycopyranosyl cyanides and the anomeric effect of the thiocyanate group / László Somsák, Katalin Czifrák, Tamás Deim, László Szilágyi, Attila Bényei
Dátum:
2001
Megjegyzések:
The reaction of per-O-acetylated 1-bromo-1-deoxy-alpha-D-arabinopyranosyl cyanide with thiocyanate ions gave the corresponding 1-deoxy-1-thiocyanato-alpha- and beta-D-arabinopyranosyl cyanides. In the reaction of the per-O-acetylated 1-bromo-1-deoxy-beta-D-xylopyranosyl cyanide and its per-O-benzoylated beta-D-glucopyranosyl analogue the corresponding 2-hydroxy-glycal esters formed in addition to the anomeric pair of thiocyanato-cyanides. The formation of 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl thiocyanate was demonstrated in the reaction of benzobromoglucose with thiocyanate ions. The equilibrium constant between 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-deoxy-1-thiocyanato-alpha- and beta-D-galactopyranosyl cyanides was determined. Based on this value, the equilibrium ratio for the 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha- and beta-D-galactopyranosyl thiocyanates was calculated to be 94:6, and the anomeric effect of the SCN group was estimated to exceed 3 kcal/mol. X-Ray crystallographic data support endo- and exo-anomeric effects of the SCN moiety.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron: Asymmetry. - 12 : 5 (2001), p. 731-736. -
További szerzők:
Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Deim Tamás
Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.