Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM004298
Első szerző:	Paczal Attila
Cím:	Modular synthesis of heterocyclic carbene precursors / Attila Paczal, Attila C. Bényei, and András Kotschy
Dátum:	2006
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	The Journal of Organic Chemistry. - 71 : 16 (2006), p. 5969-5979. -
További szerzők:	Kotschy András Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM107578
035-os BibID:	(WOS)000515404500001 (Scopus)85081418305
Első szerző:	Sinai Ádám
Cím:	Aryl-Diadamantyl Phosphine Ligands in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions : synthesis, Structural Analysis, and Application / Ádám Sinai, Dániel Cs. Simkó, Fruzsina Szabó, Attila Paczal, Tamás Gáti, Attila Bényei, Zoltán Novák, András Kotschy
Dátum:	2020
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	European Journal Of Organic Chemistry. - 2020 : 9 (2020), p. 1122-1128. -
További szerzők:	Simkó Dániel Cs. Szabó Fruzsina Magdolna (1993-) (természetvédelmi mérnök) Paczal Attila Gáti Tamás Bényei Attila (1962-) (vegyész) Novák Zoltán Kotschy András
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM104076
035-os BibID:	(WOS)000580893400014 (Scopus)85092073054
Első szerző:	Szabó Zita
Cím:	Modular Synthesis of Chiral NHC Precursors and Their Silver and Gold Complexes / Zita Szabo, Matyas Timari, Rudolf Kassai, Bianka Szokol, Attila C. Benyei, Tamás Gáti, Attila Paczal, Andras Kotschy
Dátum:	2020
ISSN:	0276-7333
Megjegyzések:	The stereoselective synthesis of chiral heterocyclic carbene precursors and the structural features of their silver and gold complexes were investigated. The prepared compounds are all based on the imidazolidine scaffold and bear the bulky tert-butyl substituent on the backbone in a stereocontrolled manner. The majority of the synthesized carbene precursors carry an additional element of central chirality in the side chain, and for some of them on formation of their silver or gold complexes a third element of asymmetry, axial chirality through hindered rotation of the aromatic substituent, is also present. The systematic study of the stereoselective formation of the NHC precursors led to scalable routes without the need for chiral chromatography. The NHC precursors were transformed efficiently into their silver and gold complexes, whose structural features were studied in detail both in solution and in the solid phase.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Organometallics. - 39 : 19 (2020), p. 3572-3589. -
További szerzők:	Timári Mátyás Kassai Rudolf Szokol Bianka Bényei Attila (1962-) (vegyész) Gáti Tamás Paczal Attila Kotschy András
Pályázati támogatás:	FIEK_16-1-2016-0005 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: