CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM024507
Első szerző:Ősz Erzsébet
Cím:Preparation of 3,5-bis-(beta-D-glycopyranosyl)-1,2,4-thiadiazoles from C-(beta-D-glycopyranosyl)thioformamides / Erzsébet Ősz, Katalin Czifrák, Tamás Deim, László Szilágyi, Attila Bényei, László Somsák
Dátum:2001
Megjegyzések:Acylated C-glycopyranosyl thioformamides of D-gluco, D-galacto, and D-xylo configuration were obtained by treating the corresponding glycosyl cyanides with hydrogen sulfide in the presence of triethylamine. The thioformamides gave 3,5-bis-(beta-D-glycopyranosyl)-1,2,4-thiadiazoles in reactions with potassium bromate and sodium dithionite in dichloromethane-water biphasic solvent mixture. Deprotected derivatives were prepared by Zemplén deacylation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,2,4-thiadiazole
thioamide
bromination
carbohydrates
oxidation
Megjelenés:Tetrahedron. - 57 : 25 (2001), p. 5429-5434. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Deim Tamás Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM024653
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:Studies into the preparation of 1-deoxy-1-thiocyanato-D-glycopyranosyl cyanides and the anomeric effect of the thiocyanate group / László Somsák, Katalin Czifrák, Tamás Deim, László Szilágyi, Attila Bényei
Dátum:2001
Megjegyzések:The reaction of per-O-acetylated 1-bromo-1-deoxy-alpha-D-arabinopyranosyl cyanide with thiocyanate ions gave the corresponding 1-deoxy-1-thiocyanato-alpha- and beta-D-arabinopyranosyl cyanides. In the reaction of the per-O-acetylated 1-bromo-1-deoxy-beta-D-xylopyranosyl cyanide and its per-O-benzoylated beta-D-glucopyranosyl analogue the corresponding 2-hydroxy-glycal esters formed in addition to the anomeric pair of thiocyanato-cyanides. The formation of 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl thiocyanate was demonstrated in the reaction of benzobromoglucose with thiocyanate ions. The equilibrium constant between 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-deoxy-1-thiocyanato-alpha- and beta-D-galactopyranosyl cyanides was determined. Based on this value, the equilibrium ratio for the 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha- and beta-D-galactopyranosyl thiocyanates was calculated to be 94:6, and the anomeric effect of the SCN group was estimated to exceed 3 kcal/mol. X-Ray crystallographic data support endo- and exo-anomeric effects of the SCN moiety.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 12 : 5 (2001), p. 731-736. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Deim Tamás Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1