Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM083256
Első szerző:
Buglyó Péter (vegyész)
Cím:
[Pd(en)(H2O)2]2+ and [Pd(pic)(H2O)2]2+ complexation by monohydroxamic acids : a solution equilibrium and solid state approach / Péter Buglyó, Krisztina Lénárt, Máté Kozsup, Attila Csaba Bényei, Éva Kováts, Imre Sóvágó, Etelka Farkas
Dátum:
2015
ISSN:
0277-5387
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Palladium
Speciation
Hydroxamic acids
Stability constants
Hydroxymato-N coordination
Megjelenés:
Polyhedron. - 100 (2015), p. 392-399. -
További szerzők:
Lénárt Krisztina
Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Kováts Éva (1977-) (vegyész)
Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
OTKA K112317
OTKA
OTKA NK105691
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM078704
Első szerző:
Buglyó Péter (vegyész)
Cím:
Tuning the redox potentials of ternary cobalt(III) complexes containing various hydroxamates / Buglyó Péter, Kacsir István, Kozsup Máté, Nagy Imre, Nagy Sándor, Bényei Attila Csaba, Kováts Éva, Farkas Etelka
Dátum:
2018
ISSN:
0020-1693
Megjegyzések:
Sixteen cobalt(III) complexes incorporating one of the investigated 4N donor tripodal amines in the presence or absence of differently substituted hydroxamates have been synthesized and the effect of the nature of the N-donor, size of the chelates formed and the effect of the type of the substituent(s) at the hydroxamate moiety on the redox properties of the complexes have been studied. The crystal and molecular structures of the new complexes, [Co(unspenp)(H2O)Cl]Cl2.H2O (4), [Co(tren)(phebha)](ClO4)2 (11), [Co(tpa)(bha)](ClO4)2?C2H5OH?H2O (15) and [Co(tpa)(phebha)](ClO4)2 (16) have also been determined by single crystal X-ray diffraction method. Cyclic voltammetric (CV) results indicated the irreversible reduction of Co(III) in all the investigated complexes. Out of the four studied tripodal amines, abap was found to decrease the Co(III/II) reduction potential far below the region of bioreductants. Decreasing of two of the chains by one CH2 in tren compared to abap resulted in less negative reduction potential of the corresponding complex. Further positive shift was observed by introducing two (uns-penp), and especially three (tpa) ?-back-bonding pyridyl rings into the chains of tetramines. In agreement with literature results, the 3+ oxidation state of the central cobalt ion was found to be extremely stabilized in the ternary complexes containing the doubly deprotonated benzohydroximate, but the metal ion is significantly more reducible in the ternary complexes with mono-deprotonated benzohydroxamate/derivative ligands. Measurable effect was not found on the redox potential via introduction of chloro or nitro substituents in para position into the phenyl moiety of bha? (Cl-bha? and NO2-bha? ). Significant positive shift (ca. 200 mV) was obtained, however, when RN = H was replaced by a phenyl ring in phebha? therefore complexes with this latter ligand can be likely candidates for the in vitro releasing of hydroxamates with proven biological activity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 234-242. -
További szerzők:
Kacsir István (1994-) (vegyész)
Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész)
Nagy Imre (1992-) (vegyész analitikus)
Nagy Sándor (1993-) (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Kováts Éva (1977-) (vegyész)
Farkas Etelka (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-112317
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM063926
035-os BibID:
(WoS)000378965200027 (Scopus)84959921140
Első szerző:
Parajdi-Losonczi Péter László (vegyész)
Cím:
[(?6-p-cymene)Ru(H2O)3]2 + binding capability of aminohydroxamates - A Solution and Solid State Study / Péter László Parajdi-Losonczi, Attila Csaba Bényei, Éva Kováts, István Timári, Tereza Radosova Muchova, Vojtech Novohradsky, Jana Kasparkova, Péter Buglyó
Dátum:
2016
ISSN:
0162-0134
Megjegyzések:
Complex forming capabilities of [(?6-p-cymene)Ru(H2O)3]2+ with aminohydroxamates (2-amino-N-hydroxyacetamide (?-alahaH), 3-amino-N-hydroxypropanamide (?-alahaH) and 4-amino-N-hydroxybutanamide?(?-abhaH)) having the primary amino group in different chelatable position to the hydroxamic function were studied by pH-potentiometry, NMR and MS methods. Formation of stable [O,O] and mixed [O,O][N,N] chelated mono- and dinuclear species is detected in partially slow with ?-alahaH and ?-alahaH or in fast processes with ?-abhaH and the formation constants of the complexes present in aqueous solution are reported. Synthesis, spectral (NMR, IR) and ESI mass spectrometric characterization of novel dinuclear ?-alaninehydroximato complexes containing the half-sandwich type Ru(II) core is described. The crystal and molecular structure of [{(?6-p-cymene)Ru}2(?2-?-alahaH?1)(H2O)Br]Br?H2O (1) and [{(?6-p-cymene)Ru}2(?2-?-alahaH?1)(H2O)Cl]BF4?H2O (2) was determined by single crystal X-ray diffraction method. In the complexes one half-sandwich core is coordinated by a hydroxamate [O,O] chelate while the other one by [Namino,Nhydroxamate] fashion of the bridging ligand. In both cases the remaining coordination sites of one of the Ru cores are taken by a halide ion whiles the other one by a water molecule. Reaction of 2 with 9-methylguanine indicates the N7 coordination of this simple DNA model. Complexes 1 and 2 were tested for their in vitro cytotoxicity using human-derived cancer cell lines (A2780, MCF-7, SKOV-3, HCT116, HeLa) and showed no anti-proliferative activity in the micromolar concentration range.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal Of Inorganic Biochemistry. - 160 (2016), p. 236-245. -
További szerzők:
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Kováts Éva (1977-) (vegyész)
Timári István (1989-) (vegyész)
Radosova Muchova, Tereza
Novohradsky, Vojtech
Kasparkova, Jana
Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.