CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM002711
Első szerző:Bényei Attila (vegyész)
Cím:X-ray structures of the tris(2,4-xylyl)phosphane and its trisulfonated derivative : molecular architecture of a water-soluble sulfonated phosphane with propeller chirality / Attila C. Bényei, Henrik Gulyás, Yoshiki Ozawa, Kimihiro Kimura, Koshiro Toriumi, Tamás Kégl, József Bakos
Dátum:2007
ISSN:0022-328X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Organometallic Chemistry. - 692 : 9 (2007), p. 1845-1851. -
További szerzők:Gulyás Henrik Ozawa, Yoshiki Kimura, Kimihiro Toriumi, Koshiro Kégl Tamás Bakos József (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM118377
035-os BibID:(cikkazzonosító)e7379 (WoS)001153219000001 (Scopus)85183924749
Első szerző:Császár Zsófia (vegyész)
Cím:Ruthenium complexes of new chiral phosphine-amine-ether ligands (Ru-PNO) for asymmetrichydrogenation - the role of backbone chirality in pincerligand design / Zsófia Császár, Zsanett E. Pőrgye,Evelin Tóth-Farsang, Margit Kovács, Attila C. Bényei, József Bakos, Gergely Farkas
Dátum:2024
ISSN:0268-2605
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
asymmetric hydrogenation
chromanone
pincer
ruthenium
tetralon
Megjelenés:Applied Organometallic Chemistry. - (2024), p. 1-16. -
További szerzők:Pőrgye Zsanett E. Tóth-Farsang Evelin Kovács Margit Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bakos József (vegyész) Farkas Gergely
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
RRF-2.3.1-21-2022-00009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM107565
035-os BibID:(Cikkazonosító)121153 (WoS)000849920300005 (Scopus)85136453241
Első szerző:Császár Zsófia (vegyész)
Cím:Hydrogen bond-directed coordination of phosphine-amino-alcohol (P,N,OH) ligands: Stereochemical considerations and catalytic studies / Zsófia Császár, Mária Guóth, Evelin Farsang, Attila C. Bényei, József Bakos, Gergely Farkas
Dátum:2022
ISSN:0020-1693 1873-3255
Megjegyzések:Novel phosphine-aminoalcohol type chiral ligands of the chemical formula Ph2PCH(CH3)CH2CH(CH3)NHCH(R)CH2OH (1a: (R, R)-(S), R = CH3 , 1b: (S, S)-(S), R = CH3 , 1c: (S, S), R = H) have been synthesized in two simple steps using cyclic sulfates. The coordination behavior of 1a-c having stereochemically labile nitrogen donor to square planar Pd(II) center was investigated by X-ray crystallography, 1D and 2D NMR methods and by DFT calculations. In the solid state of complex [Pd(1a)Cl-2] an intramolecular hydrogen bond could be observed between the OH-moiety and one of the Cl co-ligands, while intermolecular hydrogen bonds were detected in the case of [Pd(1b)Cl-2] between the same functionalities. In the dichloromethane solution of the complexes the hydrogen bond was identified as a crucial factor in determining ring conformation and nitrogen configuration. Ligand 1a coordinated stereoselectively to the metal in [Pd(1a)Cl-2] leading to a complex having a single conformationally rigid six-membered chelate and a configurationally fixed N-donor. In contrast, coordination of ligands 1b-c resulted in the formation of a mixture of isomers with different chelate conformation and nitrogen configuration. The ligands were utilized in Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation where high enantioselectivities (ees up to 96 %) and activities could be obtained.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 543 (2022), p. 1-8. -
További szerzők:Guóth Mária Farsang Evelin Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bakos József (vegyész) Farkas Gergely
Pályázati támogatás:K128074
Egyéb
TKP2021-NKTA-21
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM107564
035-os BibID:(cikkazonosító)112531 (Wos)000843502500007 (Scopus)85135092206
Első szerző:Császár Zsófia (vegyész)
Cím:Testing the role of the backbone length using bidentate and tridentate ligands in manganese-catalyzed asymmetric hydrogenation / Zsófia Császár, Regina Kovács, Máté Fonyó, József Simon, Attila Bényei, György Lendvay, József Bakos, Gergely Farkas
Dátum:2022
ISSN:2468-8231
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular Catalysis. - 529 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Kovács Regina Fonyó Máté Simon József Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lendvay György Bakos József (vegyész) Farkas Gergely
Pályázati támogatás:TKP2021-NKTA-21
Egyéb
K128074
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM079547
Első szerző:Császár Zsófia (vegyész)
Cím:Aminoalkyl-phosphine (P,N) ligands with pentane-2,4-diyl backbone in asymmetric allylic substitution reactions / Zsófia Császár, Patrik Imre, Szabolcs Balogh, Attila Bényei, Gergely Farkas, József Bakos
Dátum:2017
ISSN:0026-9247
Megjegyzések:The asymmetric allylic substitution reaction of rac-1,3-diaryl-2-propenyl acetates with several C- and N-nucleophiles catalyzed by the palladium-complexes of eleven structurally analogous aminoalkyl-phosphines (P,N) with pentane-2,4-diyl backbone is reported. The role of the N-substituents and the influence of the ligand/palladium molar ratio on the activity and enantioselectivity of the catalytic system are studied. The solvent and the temperature dependence of the catalytic reaction were also assessed yielding enantioselectivities up to 95% in alkylation and 90% in amination processes under optimized reaction conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Homogeneous catalysis
Alkylations
Chiral auxiliaries
Phosphorus compounds
Transition metals compounds
Megjelenés:Monatshefte Für Chemie. - 148 : 12 (2017), p. 2069-2077. -
További szerzők:Imre Patrik Balogh Szabolcs Bényei Attila (1962-) (vegyész) Farkas Gergely Bakos József (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
NKFIH K 115539
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM069194
Első szerző:Császár Zsófia (vegyész)
Cím:Stereoselective coordination: a six-membered P,N-chelate tailored for asymmetric allylic alkylation / Z. Császár, G. Farkas, A. Bényei, G. Lendvay, I. Tóth, J. Bakos
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Six-membered chelate complexes [Pd(1a-b)Cl2], (2a-b) and [Pd(1a-b)(?3-PhCHCHCHPh)]BF4, (3a-b) of P,N-type ligands 1a, ((2S, 4S)-2-diphenyl-phosphino-4-isopropylamino-pentane) and 1b, ((2S, 4S)-2-diphenyl-phosphino-4-methylamino-pentane) have been prepared. The Pd-complexes have been characterized in solution by 1D and 2D NMR spectroscopy. The observed structures were confirmed by DFT calculations and in case of 2a also by X-ray crystallography. Unexpectedly, the coordination of the all-carbon-backbone aminophosphine 1a resulted in not only a stereospecific locking of the donor nitrogen atom into one of the two possible configurations but also the conformation of the six-membered chelate rings containing three alkyl substituents was forced into the same single chair structure showing axially placed isopropyl group on the coordinated N-atom. The stereodiscriminative complexation of 1a led to the formation of a palladium catalyst with a conformationally rigid chelate having a configurationally fixed nitrogen and electronically different coordination sites due to the presence of P and N donors. The stereochemically fixed catalyst provided excellent ee's (up to 96%) and activities in asymmetric allylic alkylation reactions. In contrast, the chelate rings formed by 1b exist in two different chair conformations, both containing axial methyl groups, but with the opposite configurations of the coordinated N-atom. Pd-complexes of 1b provided low enantioselectivities in similar alkylations, therefore emphasizing the importance of the stereoselective coordination of N-atom in analogous P-N chelates. The factors determining the coordination of the ligands were also studied with respect to the chelate ring conformation and the nitrogen configuration.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 44 : 37 (2015), p. 16352-16360. -
További szerzők:Farkas Gergely Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lendvay György Tóth I. Bakos József (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM084876
Első szerző:Gulyás Henrik
Cím:Catalytic properties of water-soluble rhodium and iridium complexes : the influence of the ligand structure / Henrik Gulyás, Attila C. Bényei, József Bakos
Dátum:2004
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Rhodium and iridium complexes of trisulfonated triarylphosphanes, TPPTS (tris(3-sulfonatophenyl)phosphane), T(p-A)PTS (tris(3-sulfonato-4-methoxyphenyl)phosphane), T(2,4-X)TS (tris(2,4-dimethyl-5-sulfonatophenyl)phosphane), have been tested in biphasic hydrogenation of aldehydes. T(2,4-X)TS could not stabilize the rhodium complex under the applied conditions. Guanidium salt of T(2,4-X)TS has been characterized by X-ray crystallography, and Tolman cone angle of the phosphane has been determined from crystallographic data. The large cone angle (196°, 210°) explains the instability of the rhodium complex. Contrary to the T(2,4-X)TS/rhodium system, the T(2,4-X)TS/iridium catalyst has been found to be stable and effective in hydrogenation of benzaldehyde and caproaldehyde. Rhodium and iridium complexes of trisulfonated triarylphosphanes, TPPTS (tris(3-sulfonatophenyl)phosphane), T(p-A)PTS (tris(3-sulfonato-4-methoxyphenyl)phosphane), T(2,4-X)TS (tris(2,4-dimethyl-5-sulfonatophenyl)phosphane), have been tested in biphasic hydrogenation of benzaldehyde and caproaldehyde. Guanidium salt of T(2,4-X)TS has been characterized by X-ray crystallography.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 357 : 10 (2004), p. 3094-3098. -
További szerzők:Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bakos József (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T 032004
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM078803
Első szerző:Szi-Ferenc László (vegyész)
Cím:Application of zwitterionic phosphapalladacycles in aqueous phase Suzuki-Miyaura coupling / László Szi-Ferenc, Zsófia Császár, Attila Bényei, József Bakos, Gergely Farkas
Dátum:2019
ISSN:1042-6507
Megjegyzések:The catalytic application of novel six-membered zwitterionic palladacycles with formal negative charge on the metal center and positive charge on the ancillary ligand is reported in the aqueous phase Suzuki-Miyaura coupling. The novel catalysts provide excellent activities with high functional group tolerance in the carbon-carbon bond forming reaction yielding substituted biaryls in high yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
Suzuki-Miyaura coupling
aqueous-phase
zwitterionic
palladacycle
Megjelenés:Phosphorus Sulfur And Silicon And The Related Elements. - 194 : 4-6 (2019), p. 569-570. -
További szerzők:Császár Zsófia (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bakos József (vegyész) Farkas Gergely
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.