Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM079547
Első szerző:
Császár Zsófia (vegyész)
Cím:
Aminoalkyl-phosphine (P,N) ligands with pentane-2,4-diyl backbone in asymmetric allylic substitution reactions / Zsófia Császár, Patrik Imre, Szabolcs Balogh, Attila Bényei, Gergely Farkas, József Bakos
Dátum:
2017
ISSN:
0026-9247
Megjegyzések:
The asymmetric allylic substitution reaction of rac-1,3-diaryl-2-propenyl acetates with several C- and N-nucleophiles catalyzed by the palladium-complexes of eleven structurally analogous aminoalkyl-phosphines (P,N) with pentane-2,4-diyl backbone is reported. The role of the N-substituents and the influence of the ligand/palladium molar ratio on the activity and enantioselectivity of the catalytic system are studied. The solvent and the temperature dependence of the catalytic reaction were also assessed yielding enantioselectivities up to 95% in alkylation and 90% in amination processes under optimized reaction conditions.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Homogeneous catalysis
Alkylations
Chiral auxiliaries
Phosphorus compounds
Transition metals compounds
Megjelenés:
Monatshefte Für Chemie. - 148 : 12 (2017), p. 2069-2077. -
További szerzők:
Imre Patrik
Balogh Szabolcs
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Farkas Gergely
Bakos József (vegyész)
Pályázati támogatás:
TÁMOP 4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
NKFIH K 115539
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM107567
035-os BibID:
(WOS)000548959300003 (Scopus)85085763859 (cikkazonosító)121332
Első szerző:
Major Máté M.
Cím:
Backbone effects in the synthesis, coordination chemistry and catalytic properties of new chiral heterobidentate ligands with P,N and S,N donor sets / Maté M. Major, Zsófia Császár, Attila C. Bényei, Szabolcs Balogh, Jozsef Bakos, Gergely Farkas
Dátum:
2020
ISSN:
0022-328X
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal Of Organometallic Chemistry. - 921 (2020), p. 121332-. -
További szerzők:
Császár Zsófia (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Balogh Szabolcs
Bakos József (gyógyszerész)
Farkas Gergely
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM102830
035-os BibID:
(WOS)000686886000002 (Scopus)85111256236 (cikkazonosító)111763
Első szerző:
Major Máté
Cím:
Novel Pd(PN,S)-complexes : highly active catalysts designed for asymmetric allylic etherification / Máté M. Major, Mária Guóth, Szabolcs Balogh, József Simon, Attila C. Bényei, József Bakos, Gergely Farkas
Dátum:
2021
ISSN:
2468-8231
Megjegyzések:
Six novel thioether-aminophosphine type ligands with a general formula (Ar1)2PN(R1)CHR2(CH2)nCH(R3)SAr2 has been synthesized. The modular structure of the ligands and the new methodologies developed for their preparation enabled the systematic variation of their bridge length (n = 0 or 1), the substitution pattern of the backbone (R2, R3 = H or Me) as well as the P-, N- and S-substituents (Ar1 = Ph or 3,5-Me2C6H3, R1 = Et or iPr and Ar2 = Ph, 4-MeC6H4, or 4-MeOC6H4, respectively). The ligands proved to be effective in Pd-catalyzed asymmetric allylic etherification reactions providing the products in high yields (up to 95%) and with good enantioselectivities (up to 86%) using unprecedentedly low (0.2 mol%) loadings of the chiral Pd-catalyst. Based on these findings, a new scalable protocol has been developed for the preparation of chiral allylic ethers. Furthermore, the Pd(II) coordination chemistry of the ligands was thoroughly investigated by 1D and 2D NMR methods as well as by X-ray crystallography with special attention to the conformation of the chelate ring and the stereoselectivity of the sulfur coordination. Based on these studies, the main factors determining activity and selectivity of the catalytic system have been identified.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Thioether-aminophosphine Allylic etherification Stereoselective coordination Palladium catalysis
Megjelenés:
Molecular Catalysis. - 512 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:
Guóth Mária
Balogh Szabolcs
Simon József
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Bakos József (gyógyszerész)
Farkas Gergely
Pályázati támogatás:
NKFIH K128074
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.