CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM115179
035-os BibID:(cikkazonosító)4366 (Scopus)85111572962 (WOS)000677357600001
Első szerző:Isbera, Mostafa
Cím:Syntheses and Study of a Pyrroline Nitroxide Condensed Phospholene Oxide and a Pyrroline Nitroxide Attached Diphenylphosphine / Mostafa Isbera, Balázs Bognár, Ferenc Gallyas, Attila Bényei, József Jekő, Tamás Kálai
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The reaction of a diene nitroxide precursor with dichlorophenylphosphine in a McCormac procedure afforded 1,1,3,3?tetramethyl?5?phenyl?1,2,3,4,5,6?hexahydrophospholo[3,4?c]pyrrole?5? oxide?2?oxyl. Lithiation of the protected 3?iodo?pyrroline nitroxide followed by treatment with chlorodiphenylphosphine after deprotection afforded (1?oxyl?2,2,5,5?tetramethyl?2,5?dihydro?1H?pyrrol?3?yl)diphenylphosphine oxide, and after reduction, (1?oxyl?2,2,5,5?tetramethyl?2,5?dihydro?1Hpyrrol?3?yl)diphenylphosphine was realized, which was also supported by X?ray single crystal diffraction measurements. This pyrroline diphenylphosphine derivative was converted to hexadecylphosphonium salt, which is an analogue of antineoplastic agent, MITO?CP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 26 : 14 (2021), p. 1-8. -
További szerzők:Bognár Balázs Gallyas Ferenc Jr Bényei Attila (1962-) (vegyész) Jekő József Kálai Tamás
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102831
035-os BibID:(Wos)000677357600001 (Scopus)85111572962
Első szerző:Isbera, Mostafa
Cím:Syntheses and Study of a Pyrroline Nitroxide Condensed Phospholene Oxide and a Pyrroline Nitroxide Attached Diphenylphosphine / Mostafa Isbera, Balázs Bognár, Ferenc Gallyas, Attila Bényei, József Jekő, Tamás Kálai
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The reaction of a diene nitroxide precursor with dichlorophenylphosphine in a McCormac procedure afforded 1,1,3,3-tetramethyl-5-phenyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrophospholo[3,4-c]pyrrole- 5-oxide-2-oxyl. Lithiation of the protected 3-iodo-pyrroline nitroxide followed by treatment with chlorodiphenylphosphine after deprotection afforded (1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1Hpyrrol- 3-yl)diphenylphosphine oxide, and after reduction, (1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro- 1H-pyrrol-3-yl)diphenylphosphine was realized, which was also supported by X-ray single crystal diffraction measurements. This pyrroline diphenylphosphine derivative was converted to hexadecylphosphonium salt, which is an analogue of antineoplastic agent, MITO-CP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lithiation
McCormac reaction
nitroxides
protecting groups
reduction
Megjelenés:Molecules. - 26 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Bognár Balázs Gallyas Ferenc Jr Bényei Attila (1962-) (vegyész) Jekő József Kálai Tamás
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1