CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM107575
035-os BibID:(Wos)000640322400014 (Scopus)85104179205
Első szerző:Tóth Balázs László
Cím:The ortho effect in directed C-H activation / Balázs L. Tóth, Anna Monory, Orsolya Egyed, Attila Domján, Attila Bényei, Bálint Szathury, Zoltán Novák, András Stirling
Dátum:2021
ISSN:2041-6520 2041-6539
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemical Science. - 12 : 14 (2021), p. 5152-5163. -
További szerzők:Monory Anna Egyed Orsolya Domján Attila Bényei Attila (1962-) (vegyész) Szathury Bálint Novák Zoltán Stirling András
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM107572
035-os BibID:(WoS)000713682000001 (Scopus)85118450498
Első szerző:Tóth Balázs László
Cím:Z-Selective Fluoroalkenylation of (Hetero)Aromatic Systems by Iodonium reagents in Palladium-Catalyzed Directed C-H Activation / Balázs L. Tóth, Gergő Sályi, Attila Domján, Orsolya Egyed, Attila Bényei, Zsombor Gonda, Zoltán Novák
Dátum:2021
ISSN:1615-4150
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Advanced Synthesis & Catalysis. - 364 : 2 (2021), p. 348-354. -
További szerzők:Sályi Gergő Domján Attila Egyed Orsolya Bényei Attila (1962-) (vegyész) Gonda Zsombor Novák Zoltán
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103479
035-os BibID:(WOS)000470094000143 (Scopus)85066125060
Első szerző:Tóth Balázs László
Cím:Synthesis of Multifunctional Aryl(trifloxyalkenyl)iodonium Triflate Salts / Tóth Balázs L., Béke Ferenc, Egyed Orsolya, Bényei Attila, Stirling András, Novák Zoltán
Dátum:2019
ISSN:2470-1343
Megjegyzések:A convenient procedure for the synthesis of aryl(trifloxyalkenyl)iodonium triflate salts from commercially available (diacetoxyiodo)benzene, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, and acetylenes under mild conditions was developed. The obtained multifunctional hypervalent vinyliodonium salts equipped with electrophilic and nucleophilic functions could serve as novel C2 synthons for organic transformations. The structure of the iodonium salts was identified by multidimensional NMR spectroscopy and X-ray crystallography.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:ACS Omega. - 4 : 5 (2019), p. 9188-9197. -
További szerzők:Béke Ferenc Egyed Orsolya Bényei Attila (1962-) (vegyész) Stirling András Novák Zoltán (1987-)
Pályázati támogatás:ÚNKP-17-3
Új Nemzeti Kiválóság Program
K125120
Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal
K116034
Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
1783-3/2018/FEKUTSRAT
ELTE Intézményi Kiválósági Program
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1