CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047932
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium, Kinetic and Structural Studies of AAZTA Complexes with Ga3+, In3+ and Cu2+ / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Giovanni B. Giovenzana, Camilla Cavallotti, Anett Takács, Imre Tóth, István Bányai, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2013
Megjegyzések:A detailed study of the structures, thermodynamic stabilities and kinetics of the dissociation of Ga3+, In3+ and Cu2+ complexes formed with the heptadentate ligand AAZTA is reported. The stability constants (logKML) of the AAZTA complexes of Ga3+, In3+ and Cu2+ are 22.18, 29.58 and 22.27, respectively, which suggests that the seven-membered-ring skeleton is suited to the accommodation of these metal ions. The solid-state structure of Cu(H2AAZTA)]?H2O shows a distorted octahedral coordination. The equatorial coordination sites of Cu2+ are occupied by one of the ring N atoms, a water O atom, one of the carboxylate O atoms and the N atom of the iminodiacetate moiety. The other ring N atom and thecarboxylate O atom of the iminodiacetate moiety coordinate to the Cu2+ in the axial positions. In the pH range 4.5?8.5, Ga3+ is present in the form of the highly stable [Ga(AAZTA)OH]2? (log ?GaLH?1 = 17.69) The exchange reactions of [Ga(AAZTA)OH]2? with Cu2+ and transferrin are very slow and mainly occur through the spontaneous dissociation of the complex close to physiological conditions. The half-life for the dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? is t1/2 = 23 h at pH = 7.5 and 25 ?C in 0.025 M NaHCO3 and 0.15 M NaCl. The high conditional stability, fast formation and sufficiently slow dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? represent promising properties for the complexation and diagnostic applications of radioactive Ga isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gallium
Indium
Copper
Complexation
Thermodynamics
Kinetics
Radiopharmaceuticals
Imaging agents
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2013 : 1 (2013), p. 147-162. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Cavallotti, Camilla Takács Anett Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
EU COST (TD1004) "Theragnostics Imaging and Therapy" Action Program.
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM008188
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium and kinetic properties of the lanthanoids(III) and varioous divalent metal complexes of the heptadentate ligand AAZTA / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Giovanni B. Giovenzana, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2009
Megjegyzések:The heptadentate ligand 1,4-bis(hydroxycarbonylmethyl)-6-[bis(hy-droxycarbonylmethyl)]amino-6-methyl-perhydro-1,4-diazepine (AAZTA) and its derivatives were recently reported to give stable complexes with Gd3+ with superior efficiency as MRI contrast agents. Nevertheless, only preliminary data are available on the coordination behavior of this interesting ligand. In this work, thermodynamic and kinetic stability data are determined for the formation of complexes with AAZTA and the lanthanoid metal ions, and other divalent metal ions of interest for this application. The AAZTA ligand binds the lanthanoid ions with logKML values of 17.53-21.85 with its affinity steadily increasing from La3+ to Lu3+, suggesting that the seven-membered skeleton is better suited to accommodate smaller metal ions. Even though the denticity is lower, the stability of the heavier lanthanoid complexes is comparable to those of the classical ligand diethylene-triaminepentaacetic acid (DTPA). The transmetalation reactions of [Gd-(AAZTA)] with Cu2+ and Eu3+ predominantly occur through proton-assisted dissociation of the complex. The role of the direct attack of Cu2+ or Eu3+ in the exchange reactions is limited, although the formation of dinuclear complexes decreases the proton-assisted dissociation. Near physiological conditions, [Gd(AAZTA)] is significantly more inert than [Gd(DTPA)]2-, allowing its potentially safe use as contrast agent in magnetic resonance imaging.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kinetics
lanthanides
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 15 : 7 (2009), p. 1691-1705. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Giovenzana, Giovanni Battista Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM069142
Első szerző:Takács Anett
Cím:Solution Structures, Stabilities, Kinetics, and Dynamics of DO3A and DO3A-Sulphonamide Complexes / Anett Takács, Roberta Napolitano, Mihály Purgel, Attila Csaba Bényei, László Zékány, Ernő Brücher, Imre Tóth, Zsolt Baranyai, Silvio Aime
Dátum:2014
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 53 : 6 (2014), p. 2858-2872. -
További szerzők:Napolitano, Roberta Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Aime, Silvio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM067443
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Equilibria and structure of the Lanthanide(III)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane-N,N,N',N'-tetraacetate Complexes: Formation of alkoxo-bridged dimers in solid state and solution / Gyula Tircsó, Attila Bényei, Ernő Brücher, Anita Kis, Róbert Király
Dátum:2006
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:The complex formed between 1,3-diamino-2-hydroxypropane-N,N,N',N'-tetraacetic acid (H4L-OH) and Nd3+ at pH 7.5 was found to be a dinuclear dimer in the solid state by X-ray crystallography. In the complex K4[Nd2(L-O)2(H2O)2]?14H2O each ligand is coordinated to both Nd3+ atoms with an iminodiacetate group (the Nd3+?Nd3+ distance is 3.9283(8) ?A). The alcoholic OH groups are deprotonated, and the alkoxo oxygens are coordinated to both Nd3+ in a bridging position. The Nd3+ ions are nine-coordinated with one water molecule per Nd(III) ion in the inner sphere. The complex K4[Nd2(L-O)2(H2O)2]?14H2O has an inversion center, and the space group is P1?. Two of the K+ counterions are six-coordinated, while the other two K+ ions are eight-coordinated; polar polymeric water?K+ layers are formed between the apolar ligand layers via the bridging water molecules. The dinuclear dimer complexes are also present in aqueous solution. The proton relaxivities of the Gd3+ complex decrease with the increase of pH, and at pH > 6, the low relaxivity values indicate the probable absence of H2O in the inner sphere and the predominance of the eight-coordinated dimer species [Gd2(L-O)2].4- The results of ESI-TOF MS studies of the complexes of La3+, Nd3+, and Lu3+ proved the formation of dinuclear dimers in dilute (0.25 mM) solutions. pH?potentiometric titrations indicate the formation of complexes with 1:1 (Ln(L-OH)-, Ln(HL-OH), and Ln2(L-O)24-) and 2:1 (Ln2(L-O)+) metal-to-ligand ratios. The stability constants of the Ln(L-OH)- species increase from La3+ (log K = 10.19) to Lu3+ (log K = 14.08). The alcoholic OH group of the Ln(L?OH)- species dissociates at unusually low pH values. The pH range of dissociation shifts to lower and lower pH's with the increasing atomic number of the lanthanides. This pH range is about 4?7 for the La3+ complex and 1?4 for the Lu3+ complex. The results of 1D and 2D 1H and 13C NMR studies of the La3+ complex, the number and multiplicity of signals, and the values of coupling constants are in agreement with the dinuclear dimer structure of the complex in solution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
thermodynamic stability
alkoxo-bridge
dimer
solid state
Megjelenés:Inorganic Chemistry 45 : 13 (2006), p. 4951-4962. -
További szerzők:Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Kis Anita (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-T043365
OTKA
OTKA-T038364
OTKA
István Széchenyi Fellowship
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002679
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Complexation properties of the di-, tri-, and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid / Gyula Tircsó, Attila Bényei, Róbert Király, István Lázár, Róbert Pál, and Ernő Brücher
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 5 (2007), p. 701-713. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Pál Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.