CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM020176
Első szerző:Borbás Anikó (vegyész)
Cím:Stereoselective (2-naphthyl)methylation of sugar hydroxyls by the hydrogenolysis of diastereoisomeric dioxolane-type (2-naphthyl)methylene acetals / Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, László Szilágyi, Attila Bényei, András Lipták
Dátum:2002
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 337 : 21-23 (2002), p. 1941-1951. -
További szerzők:Szabó Zoltán, B. (1979-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T38066, T35128
OTKA
T38066
OTKA
T25244
OTKA
T 25244, T 34515
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM020237
Első szerző:Borbás Anikó (vegyész)
Cím:Dioxane-type (2-naphthyl)methylene acetals of glycosides and their hydrogenolytic transformation into 6-O- and 4-O-(2-naphthyl)methyl (NAP) ethers / Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, László Szilágyi, Attila Bényei, András Lipták
Dátum:2002
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 58 : 28 (2002), p. 5723-5732. -
További szerzők:Szabó Zoltán, B. (1979-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T25244
OTKA
T25244, T34515
OTKA
T 25244, T 34515
OTKA
T 25244
OTKA
T25244, T30138, T23814
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM011392
Első szerző:Brito Iván
Cím:Crystal and molecular structures of diglycosyl disulfide derivatives / Ivan Brito, Matías López-Rodríguez, Attila Bényei, László Szilágyi
Dátum:2006
Megjegyzések:The crystal and molecular structures of S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)-S'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-Dgalactopyranosyl) disulfide (1) and the mono-sulfoxide (3) of bis(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)disulfide (2) are described. Comparison of 2 and 3, containing -S-S- and -S-S(O)? bonds, respectively, allows to delineate structural differences brought about by the different oxidation states of one of the sulfur atoms in carbohydrate disulfides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Thiosulfinate
S-Oxide
Disulfide
Disaccharide
X-ray
Conformation
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 341 : 18 (2006), p. 2967-2972. -
További szerzők:López-Rodríguez, Matías Bényei Attila (1962-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM022094
Első szerző:Fejes Zsolt
Cím:Synthesis, structural, and biological studies on a pseudodisaccharide containing a bicyclic, bridged carba-sugar / Zsolt Fejes, Tibor Kurtán, Gerhard Raabe, Jörg Fleischhauer, László Szilágyi, Attila Bényei, Zoltán Gál, Wenjing Zhao, Robert J. Linhardt, Miroslaw Cygler, Pál Herczegh
Dátum:2011
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:Two carba-sugar containing pseudodisaccharide diastereomers have been synthesized from a racemic bicyclooctene derivative. The determination of the absolute configurations was carried out by means of CD measurements, CD calculations and X-ray diffraction. The compounds showed moderate competitive inhibitory effects on chondroitin AC-I lyase.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 22 : 13 (2011), p. 1404-1410. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Raabe, Gerhard Fleischhauer, Jörg Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Gál Zoltán Zhao, Wenjing Linhardt, Robert J. Cygler, Miroslaw Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007896
Első szerző:Fejes Zsolt
Cím:Synthesis of a pericosine analogue with a bicyclo[2.2.2]octene skeleton / Fejes Zsolt, Mándi Attila, Komáromi István, Bényei Attila, Naesens Lieve, Fenyvesi Ferenc, Szilágyi László, Herczegh Pál
Dátum:2009
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:A new analogue of the antitumor pericosines possessing a bicyclo[2.2.2]octene skeleton has been synthesized from methyl gallate using oxidative dearomatization and regio- and diastereoselective Diels-Alder reaction as the key steps.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Diels-Alder cycloaddition
Oxidative dearomatization
Houk rule violation
Bicyclo[2.2.2]octene
Megjelenés:Tetrahedron 65 : 39 (2009), p. 8171-7175. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068585
Első szerző:Illyés Tünde Zita (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:Exploring the Syntheses of Novel Glycomimetics : Carbohydrate Derivatives with Se-S- or Se-Se- Glycosidic Linkages / Tünde-Zita Illyés, Sára Balla, Attila Bényei, Ambati Ashok Kumar, István Timári, Katalin E. Kövér, László Szilágyi
Dátum:2016
ISSN:2365-6549
Megjegyzések:A convenient route to Se-S-glycoside derivatives was developed using glycosyl isoselenuronium salts as glycosylselenenyl transfer reagents toward thiols. Aliphatic and aromatic thiols were found to react in the presence of N,N-diisopropylethylamine as a base and furnished alkyl- or aryl glycosylselenenylsulfide derivatives. S-glycosylselenenyl-cysteines were obtained similarly via reactions with O,N-protected cysteine. Reactions with monosaccharide thiols provided disaccharide mimics featuring Se-S- interglycosidic bonds. Further disaccharide mimics with Se-Se interglycosidic linkage were obtained from the starting isoselenuronium salts via reactions with protected monosaccharide derivatives bearing selenol groups in 6- or 4-position. The novel glycomimetics are expected to open new perspectives in biological activities and/or mechanistic studies due, i.a., to the rather uncommon Se-S- or Se-Se bonds incorporated into a carbohydrate framework.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrate
selenosugar
selenenylsulfide
Se-Se-bond
Megjelenés:ChemistrySelect 1 : 10 (2016), p. 2383-2388. -
További szerzők:Balla Sára Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kumar, Ambati Ashok Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NN 109671
OTKA
K 105459
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM002691
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid state / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, László Szilágyi, Zita Illyés-Tünde, Attila Bényei, Sándor Antus, Masayuki Watanabe, Ettore Castiglioni, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori
Dátum:2008
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:1,3-Dioxolane- and dioxane-type (1- and 2-naphthyl)ethylidene ketals of p-methoxyphenyl α-l-rhamnopyranoside and β-d-glucopyranoside were prepared and their stereochemistry studied by solution and solid-state circular dichroism, X-ray diffraction, and coupled-oscillator CD calculations on the solid-state and MMFF-calculated geometries. Intermolecular exciton-coupled interactions between the nearby aromatic chromophores in the solid state and different conformers in solution and solid state could be identified as the main reason for the difference between solution and solid-state CDs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solid-state CD
Intra- and intermolecular exciton-coupled interactions
1- and 2-Naphthyl chromophores
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 : 8 (2008), p. 1676-1688. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó B. Zoltán Lipták András (1935-2012) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Watanabe, Masayuki Castiglioni, Ettore Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző áltla megadott URL
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001227
Első szerző:Májer Gábor
Cím:Synthesis of ketopyranosyl glycosides and determination of their anomeric configuration on the basis of the three-bond carbon-proton couplings / Gábor Májer, Anikó Borbás, Tünde Zita Illyés, László Szilágyi, Attila Csaba Bényei, András Lipták
Dátum:2007
Megjegyzések:Anomeric pairs of ketopyranosyl glycosides with various substituents at Calpha, Cbeta and Cgamma were synthesized from the corresponding thioglycosides, and the influence of the Calpha-Cbeta-Cgamma-Hgamma torsion angle and substituent effects on the three-bond carbon-proton couplings was studied. The cis coupling constants range from 1 to 2 Hz. The trans couplings are generally as small as 2.3-2.6 Hz; however, for compounds bearing an unsubstituted gamma-carbon, a relatively large trans coupling was measured (4.8 Hz). An S-ethyl group at the beta-position increases the cis coupling (up to 3.2 Hz) compared to the corresponding O-glycosides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycosylation
ketopyranosyl glycosides
anomeric pairs
anomeric configuration
karplus relationship
three-bond carbon?proton coupling constant
Megjelenés:Carbohydrate Research 342 (2007), p. 1393-1404. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM044687
Első szerző:Ősz Erzsébet
Cím:Syntheses of novel glycosylidene-spiro-heterocycles related to hydantocidin / Erzsébet Ősz, László Szilágyi, László Somsák, Attila Bényei
Dátum:1999
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 55 : 8 (1999), p. 2419-2430. -
További szerzők:Szilágyi László (1941-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM024507
Első szerző:Ősz Erzsébet
Cím:Preparation of 3,5-bis-(beta-D-glycopyranosyl)-1,2,4-thiadiazoles from C-(beta-D-glycopyranosyl)thioformamides / Erzsébet Ősz, Katalin Czifrák, Tamás Deim, László Szilágyi, Attila Bényei, László Somsák
Dátum:2001
Megjegyzések:Acylated C-glycopyranosyl thioformamides of D-gluco, D-galacto, and D-xylo configuration were obtained by treating the corresponding glycosyl cyanides with hydrogen sulfide in the presence of triethylamine. The thioformamides gave 3,5-bis-(beta-D-glycopyranosyl)-1,2,4-thiadiazoles in reactions with potassium bromate and sodium dithionite in dichloromethane-water biphasic solvent mixture. Deprotected derivatives were prepared by Zemplén deacylation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,2,4-thiadiazole
thioamide
bromination
carbohydrates
oxidation
Megjelenés:Tetrahedron. - 57 : 25 (2001), p. 5429-5434. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Deim Tamás Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM024653
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:Studies into the preparation of 1-deoxy-1-thiocyanato-D-glycopyranosyl cyanides and the anomeric effect of the thiocyanate group / László Somsák, Katalin Czifrák, Tamás Deim, László Szilágyi, Attila Bényei
Dátum:2001
Megjegyzések:The reaction of per-O-acetylated 1-bromo-1-deoxy-alpha-D-arabinopyranosyl cyanide with thiocyanate ions gave the corresponding 1-deoxy-1-thiocyanato-alpha- and beta-D-arabinopyranosyl cyanides. In the reaction of the per-O-acetylated 1-bromo-1-deoxy-beta-D-xylopyranosyl cyanide and its per-O-benzoylated beta-D-glucopyranosyl analogue the corresponding 2-hydroxy-glycal esters formed in addition to the anomeric pair of thiocyanato-cyanides. The formation of 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl thiocyanate was demonstrated in the reaction of benzobromoglucose with thiocyanate ions. The equilibrium constant between 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-deoxy-1-thiocyanato-alpha- and beta-D-galactopyranosyl cyanides was determined. Based on this value, the equilibrium ratio for the 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha- and beta-D-galactopyranosyl thiocyanates was calculated to be 94:6, and the anomeric effect of the SCN group was estimated to exceed 3 kcal/mol. X-Ray crystallographic data support endo- and exo-anomeric effects of the SCN moiety.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 12 : 5 (2001), p. 731-736. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Deim Tamás Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM076993
Első szerző:Szabó Tamás (vegyész)
Cím:Bivalent glycoconjugates based on 1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-3,6-diene-2,8-dione ("bimane") as a central scaffold / Tamás Szabó, Attila Bényei, László Szilágyi
Dátum:2019
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The heteroaromatic fused diazabicyclic "bimane" ring system, discovered four decades ago, is endowed with remarkable chemical and photophysical properties. No carbohydrate derivatives of bimanes have, however,been described thus far. Here we report on the syntheses of a range of bimanes decorated with various glycosyl residues. Mono- and disaccharide residues were attached to syn- or anti-bimane central cores via thio-, disulfidoor selenoglycosidic linkages to obtain novel fluorescent or nonfluorescent glycoconjugates. Cu(I)-catalyzed cycloaddition of glycosyl azides to a bimane diethynyl derivative furnished further bivalent glycoconjugates with sugar residues linked to the central bimane core via 1,2,3-triazole rings. We have determined the crystal and molecular structures of several glycosylated and non-glycosylated bimanes and report fluorescence data for the new compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 473 (2019), p. 88-98. -
További szerzők:Bényei Attila (1962-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.