CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102599
035-os BibID:(cikkazonosító)108582 (Scopus)85132219764
Első szerző:Homolya Levente (vegyész)
Cím:Reactions of 1-C-acceptor-substituted glycals with nucleophiles under acid promoted (Ferrier-rearrangement) conditions / Homolya Levente, Antal Dávid, Nagy Máté, Juhász-Tóth Éva, Tóth Marietta, Bényei Attila, Somsák László, Juhász László
Dátum:2022
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The reactivity of O-peracetylated and O-perbenzoylated 1-COOMe, 1-CONH2 and 1-CN-substituted glycals was studied against O-, S-, N- and C-nucleophiles in the presence of Lewis acids. Allylic substituted products with exclusive axial stereoselectivity were formed with simple alcohols, N3 - , and Cl- ions, but with benzyl thiol the Ferrier rearrangement took place and thioglycosides were obtained. The use of a sugar derived thiol resulted in the formation of both the allylic substituted and the rearranged products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1-C-Substituted glycals
Ferrier rearrangement
Allylic substitution
Lewis acids
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 519 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Antal Dávid Nagy Máté Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH FK 128766
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM110065
035-os BibID:(cikkazonosító)3058 (Scopus)85152786486 (WoS)000969830000001
Első szerző:Kacsir István (vegyész)
Cím:Half-sandwich type platinum-group metal complexes of C-Glucosaminyl azines : syntheses, antineoplastic and antimicrobial activities / Kacsir I., Sipos A., Major E., Bajusz N., Bényei A., Buglyó P., Somsák L., Kardos G., Bai P., Bokor É.
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 28 : 7 (2023), p. 1-55. -
További szerzők:Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Major Evelin (1992-) Bajusz Nikolett Bényei Attila (1962-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Post-Covid2021-33
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099877
035-os BibID:(cikkazonosító)813 (scopus)85122509977 (wos)000757043200001
Első szerző:Kacsir István (vegyész)
Cím:Reactive Oxygen Species Production Is Responsible for Antineoplastic Activity of Osmium, Ruthenium, Iridium and Rhodium Half-Sandwich Type Complexes with Bidentate Glycosyl Heterocyclic Ligands in Various Cancer Cell Models / Kacsir István, Sipos Adrienn, Bényei Attila, Janka Eszter, Buglyó Péter, Somsák László, Bai Péter, Bokor Éva
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Abstract: Platinum complexes are used in chemotherapy, primarily as antineoplastic agents. In this study, we assessed the cytotoxic and cytostatic properties of a set of osmium(II), ruthenium(II), irid?ium(III) and rhodium(III) half?sandwich?type complexes with bidentate monosaccharide ligands. We identified 5 compounds with moderate to negligible acute cytotoxicity but with potent long?term cytostatic activity. These structure?activity relationship studies revealed that: 1) osmium(II) p?cymene complexes were active in all models, while rhodium(III) and iridium(III) Cp* complexes proved largely inactive; 2) the biological effect was influenced by the nature of the central azole ring of the ligands?1,2,3?triazole was the most effective, followed by 1,3,4?oxadiazole, while the iso?meric 1,2,4?oxadiazole abolished the cytostatic activity; 3) we found a correlation between the hy?drophobic character of the complexes and their cytostatic activity: compounds with O?benzoyl pro?tective groups on the carbohydrate moiety were active, compared to O?deprotected ones. The best compound, an osmium(II) complex, had an IC50 value of 0.70 ?M. Furthermore, the steepness of the inhibitory curve of the active complexes suggested cooperative binding; cooperative molecules were better inhibitors than non?cooperative ones. The cytostatic activity of the active complexes was abolished by a lipid?soluble antioxidant, vitamin E, suggesting that oxidative stress plays a major role in the biological activity of the complexes. The complexes were active on ovarian cancer, pan?creatic adenocarcinoma, osteosarcoma and Hodgkin's lymphoma cells, but were inactive on pri?mary, non?transformed human fibroblasts, indicating their applicability as potential anticancer agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
osmium complex
iridium complex
ruthenium complex
rhodium complex
half-sandwich
cooperative binding
reactive oxygen species production
glycosyl heterocycle
oxadiazole
triazole
ovarian cancer
Hodgkin's lymphoma
osteosarcoma
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 2 (2022), p. 1-39. -
További szerzők:Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K123975
OTKA
FK125067
OTKA
TKP2020-IKA-04
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM008187
Első szerző:Nagy Veronika
Cím:Synthesis of some O-, S- and N-glycosides of hept-2-ulopyranosonamides / Veronika Nagy, Katalin Czifrák, Attila Bényei, László Somsák
Dátum:2009
Megjegyzések:(O-Peracylated [alfa]-D-gluco- and -galacto-hept-2-ulopyranosylbromide)onamides gave the corresponding (alkyl [béta]-D-glyco-hept-2-ulopyranoside)onamides under Koenigs-Knorr conditions, and similar aryl glycosides were obtained with sodium phenolates; (aryl and hetaryl 2-thio-[béta]-D-gluco-hept-2-ulopyranoside)onamides were formed with thiophenols in the presence of K2CO3 in acetone, and reactions with aniline in CH2Cl2 furnished (N-phenyl [béta]-D-glyco-hept-2-ulopyranosylamine)onamides. Some deprotected derivatives of D-gluco configuration obtained by the Zemplén protocol showed no significant inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorylase b.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hept-2-ulopyranosonamides
O-glycoside
S-glycoside
N-glycoside
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 (2009), p. 921-927. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM044687
Első szerző:Ősz Erzsébet
Cím:Syntheses of novel glycosylidene-spiro-heterocycles related to hydantocidin / Erzsébet Ősz, László Szilágyi, László Somsák, Attila Bényei
Dátum:1999
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 55 : 8 (1999), p. 2419-2430. -
További szerzők:Szilágyi László (1941-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM024507
Első szerző:Ősz Erzsébet
Cím:Preparation of 3,5-bis-(beta-D-glycopyranosyl)-1,2,4-thiadiazoles from C-(beta-D-glycopyranosyl)thioformamides / Erzsébet Ősz, Katalin Czifrák, Tamás Deim, László Szilágyi, Attila Bényei, László Somsák
Dátum:2001
Megjegyzések:Acylated C-glycopyranosyl thioformamides of D-gluco, D-galacto, and D-xylo configuration were obtained by treating the corresponding glycosyl cyanides with hydrogen sulfide in the presence of triethylamine. The thioformamides gave 3,5-bis-(beta-D-glycopyranosyl)-1,2,4-thiadiazoles in reactions with potassium bromate and sodium dithionite in dichloromethane-water biphasic solvent mixture. Deprotected derivatives were prepared by Zemplén deacylation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,2,4-thiadiazole
thioamide
bromination
carbohydrates
oxidation
Megjelenés:Tetrahedron. - 57 : 25 (2001), p. 5429-5434. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Deim Tamás Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM024653
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:Studies into the preparation of 1-deoxy-1-thiocyanato-D-glycopyranosyl cyanides and the anomeric effect of the thiocyanate group / László Somsák, Katalin Czifrák, Tamás Deim, László Szilágyi, Attila Bényei
Dátum:2001
Megjegyzések:The reaction of per-O-acetylated 1-bromo-1-deoxy-alpha-D-arabinopyranosyl cyanide with thiocyanate ions gave the corresponding 1-deoxy-1-thiocyanato-alpha- and beta-D-arabinopyranosyl cyanides. In the reaction of the per-O-acetylated 1-bromo-1-deoxy-beta-D-xylopyranosyl cyanide and its per-O-benzoylated beta-D-glucopyranosyl analogue the corresponding 2-hydroxy-glycal esters formed in addition to the anomeric pair of thiocyanato-cyanides. The formation of 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl thiocyanate was demonstrated in the reaction of benzobromoglucose with thiocyanate ions. The equilibrium constant between 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-deoxy-1-thiocyanato-alpha- and beta-D-galactopyranosyl cyanides was determined. Based on this value, the equilibrium ratio for the 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha- and beta-D-galactopyranosyl thiocyanates was calculated to be 94:6, and the anomeric effect of the SCN group was estimated to exceed 3 kcal/mol. X-Ray crystallographic data support endo- and exo-anomeric effects of the SCN moiety.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 12 : 5 (2001), p. 731-736. -
További szerzők:Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Deim Tamás Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM023590
Első szerző:Tóth Marietta (vegyész)
Cím:C-Glycosylmethylene carbenes: synthesis of anhydro-aldose tosylhydrazones as precursors; generation and a new synthetic route to exo-glycals / Marietta Tóth, Katalin E. Kövér, Attila Bényei, László Somsák
Dátum:2003
ISSN:1477-0520
Megjegyzések:Acylated anhydro-aldononitriles (glycosyl cyanides) were transformed into anhydro-aldose tosylhydrazones by Raney-nickel reduction in the presence of tosylhydrazine in a one-pot reaction. The configuration of the C=N double bond in these hydrazones was E as proven by 15N-1H coupling constants as well as X-ray crystallography. Thermolysis in refluxing 1,4-dioxane of the sodium salts of the tosylhydrazones obtained by sodium hydride (generally 10 eq.) resulted in the formation of anhydro-1-deoxy-ald-1-enitols (exo-glycals). "Dimeric" N-glycosylmethyl anhydro-aldose tosylhydrazones could also be isolated when the use of less base caused incomplete deprotonation of the starting compounds. This two-step procedure constitutes a novel, reasonably short synthetic pathway to acylated exo-glycals from the readily available glycosyl cyanides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic & Biomolecular Chemistry. - 1 : 22 (2003), p. 4039-4046. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T032124, T034515
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.