Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM065503
035-os BibID:
(Scopus)84981266390
Első szerző:
Eszenyi Dániel (vegyész)
Cím:
Synthesis of C-2- and C-3-Sulfonatomethyl O- and S-Glycosides by Horner-Wadsworth-Emmons Olefination / Dániel Eszenyi, Attila Mándi, Mihály Herczeg, Attila Bényei, István Komáromi, Anikó Borbás
Dátum:
2016
ISSN:
1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:
The applicability of the Horner-Wadsworth-Emmons olefination to the introduction of the sulfonatomethyl moiety at the 2- and 3-positions of orthogonally protectedO- and S-glycosides has been studied. The conformational preferencesand relative energies of the exo- and endocyclic alkenesulfonic acids obtained were analysed by high-temperature molecular dynamics and DFT calculations. Thioglycosides bearing a sulf-onatomethyl moiety at the secondary position have been pre-pared for the first time. Finally, the attempted synthesis of 2-sulfonatomethyl glucoside by nucleophilic substitution reactionis also described.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrates
Glycosides
Configuration 781 determination
Conformational analysis
Allylic compounds
Olefination
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry 2016 : 22 (2016), p. 3884-3893. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
Mizutani Foundation for Glycoscience 150091
Egyéb
Richter Gedeon Centenary Foundation
Egyéb
BAROSS project REG_EA_09-1-2009-0028
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM007896
Első szerző:
Fejes Zsolt
Cím:
Synthesis of a pericosine analogue with a bicyclo[2.2.2]octene skeleton / Fejes Zsolt, Mándi Attila, Komáromi István, Bényei Attila, Naesens Lieve, Fenyvesi Ferenc, Szilágyi László, Herczegh Pál
Dátum:
2009
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
A new analogue of the antitumor pericosines possessing a bicyclo[2.2.2]octene skeleton has been synthesized from methyl gallate using oxidative dearomatization and regio- and diastereoselective Diels-Alder reaction as the key steps.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Diels-Alder cycloaddition
Oxidative dearomatization
Houk rule violation
Bicyclo[2.2.2]octene
Megjelenés:
Tetrahedron 65 : 39 (2009), p. 8171-7175. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Naesens, Lieve (1965-) (kémikus)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM008189
Első szerző:
Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:
Synthesis, regioselective hydrogenolysis, partial hydrogenation, and conformational study of dioxane and dioxolane-type (9'-anthracenyl)methylene acetals of sugars / Zsolt Jakab, Attila Mándi, Anikó Borbás, Attila Bényei, István Komáromi, László Lázár, Sándor Antus, András Lipták
Dátum:
2009
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
Dioxane-type (9'-anthracenyl)methylene acetal of methyl 2,3-di-O-methyl-a-D-glucopyranoside was cleaved with LiAlH4/AlCl3 (3:1) or with Na(CN)BH3-HCl regioselectively to provide the 4- or 6-O-(9'-anthracenyl)methyl ether, respectively. Hydrogenolytic reaction of the exo and endo isomers of dioxolane-type acetals proved to be directed by the configuration of the acetalic carbon as well as by the intramolecular participation of the adjacent-free hydroxyl; ring-opening reaction of the endo isomer of the methyl 2,3-O-(9'-anthracenyl)methylene-[alfa]-L-rhamnopyranoside took place with complete selectivity resulting in the axial (9'-anthracenyl)methyl ether, whereas a 1:1 mixture of the axial and equatorial ethers was formed upon the same reaction of the exo isomer. Catalytic hydrogenation of the sugar acetals resulted in (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene derivatives without affecting the acetalic center. High-temperature molecular dynamics simulations and DFT (Density Functional Theory) geometry optimizations were carried out to study the conformation of the dioxane-type (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene acetal.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 344 : 18 (2009), p. 2444-2453. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Lázár László (1970-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.