Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM107562
035-os BibID:	(Scopus)85089210178 (WOS)000568686100007 (cikkazonosító)106128
Első szerző:	Császár Zsófia
Cím:	Chelate ring size effects of Ir(P,N,N) complexes : chemoselectivity switch in the asymmetric hydrogenation of α,β-unsaturated ketones / Zsófia Császár, Eszter Z. Szabó, Attila C. Bényei, József Bakos, Gergely Farkas
Dátum:	2020
ISSN:	1566-7367
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Catalysis Communications. - 146 (2020), p. 1-5. -
További szerzők:	Szabó Eszter Z. Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bakos József (gyógyszerész) Farkas Gergely
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM113238
035-os BibID:	(cikkazonosító)122723 (Scopus)85154548415 (WoS)000991079500001
Első szerző:	Farkas Gergely
Cím:	Application of alkane-diyl based chiral phosphine-aminophosphine (P-NP) and thioether-aminophosphine (S-NP) ligands in Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation / Gergely Farkas, Zsófia Császár, Evelin Tóth-Farsang, Attila C. Bényei, József Bakos
Dátum:	2023
ISSN:	0022-328X
Megjegyzések:	Rhodium(I)-complexes of five new alkane-diyl based phosphine-aminophosphine (P,NP) type chiral ligands (Ph2PCH(CH3)(CH2)nCH(CH3)N(R1)PR2 2 (n = 0-2, R1 = Me, Et, iPr, R2 = Ph, Cy)) and a thioetheraminophosphine type compound ((S,S)-PhSCH(CH3)(CH2)CH(CH3)N(iPr)PPh2) have been synthesized. The investigation of the coordination chemistry of structurally analogous systems by NMR and IR spectroscopy and in one case by X-ray crystallography enabled the comparison of the effect of (i) the ligand backbone length, (ii) the N-substituent, (iii) the type of the coordinating functionality and (iv) the P-substituent in aminophosphine moiety on the stereo-electronic properties of the complexes. The novel Rh-compounds were tested in the asymmetric hydrogenation of a broad range of prochiral substrates including dimethyl itaconate, dehydroaminoacid derivatives and ?,?-unsaturated enol ester phosphonates. Catalysts modified by the pentane-2,4-diyl based phosphine-aminophosphine ligands provided superior catalytic performance compared to the analogous butane- and hexane-diyl based systems and thioether containing compound. Most importantly, by the proper choice of the N-substituent outstanding enantioselectivities could be obtained in the asymmetric hydrogenation of acetamidocinnamic acid derivatives (up to 98% ee) and enol ester phosphonates (up to 97% ee).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal Of Organometallic Chemistry. - 994 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:	Császár Zsófia Tóth-Farsang Evelin Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bakos József (gyógyszerész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM107567
035-os BibID:	(WOS)000548959300003 (Scopus)85085763859 (cikkazonosító)121332
Első szerző:	Major Máté M.
Cím:	Backbone effects in the synthesis, coordination chemistry and catalytic properties of new chiral heterobidentate ligands with P,N and S,N donor sets / Maté M. Major, Zsófia Császár, Attila C. Bényei, Szabolcs Balogh, Jozsef Bakos, Gergely Farkas
Dátum:	2020
ISSN:	0022-328X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal Of Organometallic Chemistry. - 921 (2020), p. 121332-. -
További szerzők:	Császár Zsófia (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Balogh Szabolcs Bakos József (gyógyszerész) Farkas Gergely
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM102830
035-os BibID:	(WOS)000686886000002 (Scopus)85111256236 (cikkazonosító)111763
Első szerző:	Major Máté
Cím:	Novel Pd(PN,S)-complexes : highly active catalysts designed for asymmetric allylic etherification / Máté M. Major, Mária Guóth, Szabolcs Balogh, József Simon, Attila C. Bényei, József Bakos, Gergely Farkas
Dátum:	2021
ISSN:	2468-8231
Megjegyzések:	Six novel thioether-aminophosphine type ligands with a general formula (Ar1)2PN(R1)CHR2(CH2)nCH(R3)SAr2 has been synthesized. The modular structure of the ligands and the new methodologies developed for their preparation enabled the systematic variation of their bridge length (n = 0 or 1), the substitution pattern of the backbone (R2, R3 = H or Me) as well as the P-, N- and S-substituents (Ar1 = Ph or 3,5-Me2C6H3, R1 = Et or iPr and Ar2 = Ph, 4-MeC6H4, or 4-MeOC6H4, respectively). The ligands proved to be effective in Pd-catalyzed asymmetric allylic etherification reactions providing the products in high yields (up to 95%) and with good enantioselectivities (up to 86%) using unprecedentedly low (0.2 mol%) loadings of the chiral Pd-catalyst. Based on these findings, a new scalable protocol has been developed for the preparation of chiral allylic ethers. Furthermore, the Pd(II) coordination chemistry of the ligands was thoroughly investigated by 1D and 2D NMR methods as well as by X-ray crystallography with special attention to the conformation of the chelate ring and the stereoselectivity of the sulfur coordination. Based on these studies, the main factors determining activity and selectivity of the catalytic system have been identified.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Thioether-aminophosphine Allylic etherification Stereoselective coordination Palladium catalysis
Megjelenés:	Molecular Catalysis. - 512 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:	Guóth Mária Balogh Szabolcs Simon József Bényei Attila (1962-) (vegyész) Bakos József (gyógyszerész) Farkas Gergely
Pályázati támogatás:	NKFIH K128074 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: