CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080104
035-os BibID:(WoS)000436023800046 (Scopus)85048695247
Első szerző:Ayass, Wassim W.
Cím:Dithallium(III)-Containing 30-Tungsto-4-phosphate, [Tl2Na2(H2O)2(P2W15O56)2]16-: Synthesis, Structural Characterization, and Biological Studies / Wassim W. Ayass, Tamás Fodor, Edit Farkas, Zhengguo Lin, Hafiz M. Qasim, Saurav Bhattacharya, Ali S. Mougharbel, Khaled Abdallah, Matthias S. Ullrich, Sumera Zaib, Jamshed Iqbal, Sándor Harangi, Gábor Szalontai, István Bányai, László Zékány, Imre Tóth, Ulrich Kortz
Dátum:2018
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 57 : 12 (2018), p. 7168-7179. -
További szerzők:Fodor Tamás (1987-) (vegyész) Farkas Edit (1989-) (vegyész) Lin, Zhengguo (1988-) (vegyész) Qasim, Hafiz M. Bhattacharya, Saurav (1985-) (vegyész) Mougharbel, Ali S. Abdallah, Khaled Ullrich, Matthias S. Zaib, Sumera Iqbal, Jamshed Harangi Sándor (1987-) (vegyész) Szalontai Gábor Bányai István (1953-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kortz, Ulrich (1963-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2.-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00022834
Első szerző:Bányai István (vegyész)
Cím:Kinetic Behavior of Carbonate Ligands with Different Coordination Modes: Equilibrium Dynamics for Uranyl(2+) Carbonato Complexes in Aqueous Solution. A 13C and 17O NMR Study / Istvan Banyai, Julius Glaser, Karoly Micskei, Imre Toth, Laszlo Zekany
Dátum:1995
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 34 : 14 (1995), p. 3785-3796. -
További szerzők:Glaser, Julius Micskei Károly (1959-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

3.

001-es BibID:bibKLT00099106
Első szerző:Bányai István (vegyész)
Cím:Slow proton exchange in aqueous solution of hexaaquarhodium(III) : the influence of second hydration sphere / I. Bányai, J. Glaser, M. Read, M. Sandström
Dátum:1995
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic chemistry. - 34 (1995), p. 2423. -
További szerzők:Glaser, Julius Read, M. Sandström, M.
Borító:

4.

001-es BibID:bibKLT00006960
Első szerző:Bányai István (vegyész)
Cím:Equilibrium dynamics in the thallium(III)-cyanide system in aqueous-solution / I. Bányai, J. Glaser, J. Losonczi
Dátum:1997
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic chemistry. - 36 : 25 (1997), p. 5900-5908. -
További szerzők:Glaser, Julius Losonczi Judit
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047932
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Equilibrium, Kinetic and Structural Studies of AAZTA Complexes with Ga3+, In3+ and Cu2+ / Zsolt Baranyai, Fulvio Uggeri, Alessandro Maiocchi, Giovanni B. Giovenzana, Camilla Cavallotti, Anett Takács, Imre Tóth, István Bányai, Attila Bényei, Ernő Brücher, Silvio Aime
Dátum:2013
Megjegyzések:A detailed study of the structures, thermodynamic stabilities and kinetics of the dissociation of Ga3+, In3+ and Cu2+ complexes formed with the heptadentate ligand AAZTA is reported. The stability constants (logKML) of the AAZTA complexes of Ga3+, In3+ and Cu2+ are 22.18, 29.58 and 22.27, respectively, which suggests that the seven-membered-ring skeleton is suited to the accommodation of these metal ions. The solid-state structure of Cu(H2AAZTA)]?H2O shows a distorted octahedral coordination. The equatorial coordination sites of Cu2+ are occupied by one of the ring N atoms, a water O atom, one of the carboxylate O atoms and the N atom of the iminodiacetate moiety. The other ring N atom and thecarboxylate O atom of the iminodiacetate moiety coordinate to the Cu2+ in the axial positions. In the pH range 4.5?8.5, Ga3+ is present in the form of the highly stable [Ga(AAZTA)OH]2? (log ?GaLH?1 = 17.69) The exchange reactions of [Ga(AAZTA)OH]2? with Cu2+ and transferrin are very slow and mainly occur through the spontaneous dissociation of the complex close to physiological conditions. The half-life for the dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? is t1/2 = 23 h at pH = 7.5 and 25 ?C in 0.025 M NaHCO3 and 0.15 M NaCl. The high conditional stability, fast formation and sufficiently slow dissociation of [Ga(AAZTA)OH]2? represent promising properties for the complexation and diagnostic applications of radioactive Ga isotopes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gallium
Indium
Copper
Complexation
Thermodynamics
Kinetics
Radiopharmaceuticals
Imaging agents
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2013 : 1 (2013), p. 147-162. -
További szerzők:Uggeri, Fulvio Maiocchi, Alessandro (vegyész) Giovenzana, Giovanni Battista Cavallotti, Camilla Takács Anett Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio
Pályázati támogatás:K-84291
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
EU COST (TD1004) "Theragnostics Imaging and Therapy" Action Program.
Egyéb
HU11MO2-TET_10-1-2011-0202
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002545
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Kinetics of the Formation of [Ln(DOTAM)]3+ Complexes / Zsolt Baranyai, István Bányai, Ernő Brücher, Róbert Király, Enzo Terreno
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Macrocyclic ligands
Lanthanides
Kinetics
Reaction mechanisms
Megjelenés:European Journal Inorganic Chemistry. - 23 (2007), p. 3639-3645. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Terreno, Enzo Bányai István (1953-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM087688
Első szerző:Bodor Andrea
Cím:19F NMR Study of the Equilibria and Dynamics of the Al3+/F- System / A. Bodor, I. Tóth, I. Bányai, Z. Szabó, G. T. Hefter
Dátum:2000
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:A careful reinvestigation by high-field 19F NMR (470 MHz) spectroscopy has been made of the Al3+/F- system in aqueous solution under carefully controlled conditions of pH, concentration, ionic strength (I), and temperature. The 19F NMR spectra show five distinct signals at 278 K and I ) 0.6 M (TMACl) which have been attributed to the complexes AlFi(3-i)+(aq) with i e 5. There was no need to invoke AlFi(OH)j(3-i-j)+ mixed complexes in the model under our experimental conditions (pH e 6.5), nor was any evidence obtained for the formation of AlF63-(aq) at very high ratios of F-/Al3+. The stepwise equilibrium constants obtained for the complexes by integration of the 19F signals are in good agreement with literature data given the differences in medium and temperature. In I ) 0.6 M TMACl at 278 K and in I ) 3 M KCl at 298 K the log Ki values are 6.42, 5.41, 3.99, 2.50, and 0.84 (for species i ) 1-5) and 6.35, 5.25, and 4.11 (for species i ) 1-3), respectively. Disappearance of the 19F NMR signals under certain conditions was shown to be due to precipitation. Certain 19F NMR signals exhibit temperature- and concentration-dependent exchange broadening. Detailed line shape analysis of the spectra and magnetization transfer measurements indicate that the kinetics are dominated by F- exchange rather than complex formation. The detected reactions and their rate constants are AlF22+ + *F- h AlF*F2+ + F- (k02 ) (1.8 ( 0.3) ? 106 M-1 s-1), AlF30 + *F- h AlF2*F0 + F- (k03 ) (3.9 ( 0.9) ? 106 M-1 s-1), and AlF30 + H*F h AlF2*F0 + HF (kH03 ) (6.6 ( 0.5)?104 M-1 s-1). The rates of these exchange reactions increase markedly with increasing F- substitution. Thus, the reactions of AlF2+(aq) were too inert to be detected even on the T1 NMR time scale, while some of the reactions of AlF30(aq) were fast, causing large line broadening. The ligand exchange appears to follow an associative interchange mechanism. The cis-trans isomerization of AlF2+(aq), consistent with octahedral geometry for that complex, is slowed sufficiently to be observed at temperatures around 270 K. Difference between the Al3+/F- system and the much studied Al3+/OH- system are briefly commented on.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 39 : 12 (2000), p. 2530-2537. -
További szerzők:Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Szabó Z. Hefter, G. T.
Pályázati támogatás:T 026115
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM087710
Első szerző:Farkas Ildikó
Cím:Rates and Mechanisms of Water Exchange of UO22+(aq) and UO2(oxalate)F(H2O)2-:? A Variable-Temperature 17O and 19F NMR Study / Ildikó Farkas, István Bányai, Zoltán Szabó, Ulf Wahlgren, Ingmar Grenthe
Dátum:2000
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:This study consists of two parts:? The first part comprised an experimental determination of the kinetic parameters for the exchange of water between UO2(H2O)52+ and bulk water, including an ab initio study at the SCF and MP2 levels of the geometry of UO2(H2O)52+, UO2(H2O)42+, and UO2(H2O)62+ and the thermodynamics of their reactions with water. In the second part we made an experimental study of the rate of water exchange in uranyl complexes and investigated how this might depend on inter- and intramolecular hydrogen bond interactions. The experimental studies, made by using 17O NMR, with Tb3+ as a chemical shift reagent, gave the following kinetic parameters at 25 ?C:? kex = (1.30 ? 0.05) ? 106 s-1; ?H? = 26.1 ? 1.4 kJ/mol; ?S? = ?40 ? 5 J/(K mol). Additional mechanistic indicators were obtained from the known coordination geometry of U(VI) complexes with unidentate ligands and from the theoretical calculations. A survey of the literature shows that there are no known isolated complexes of UO22+ with unidentate ligands which have a coordination number larger than 5. This was corroborated by quantum chemical calculations which showed that the energy gains by binding an additional water to UO2(H2O)42+ and UO2(H2O)52+ are 29.8 and ?2.4 kcal/mol, respectively. A comparison of the change in ?U for the reactions UO2(H2O)52+ ? UO2(H2O)42+ + H2O and UO2(H2O)52+ + H2O ? UO2(H2O)62+ indicates that the thermodynamics favors the second (associative) reaction in gas phase at 0 K, while the thermodynamics of water transfer between the first and second coordination spheres, UO2(H2O)52+ ? UO2(H2O)4(H2O)2+ and UO2(H2O)5(H2O)2+ ? UO2(H2O)62+, favors the first (dissociative) reaction. The energy difference between the associative and dissociative reactions is small, and solvation has to be included in ab initio models in order to allow quantitative comparisons between experimental data and theory. Theoretical calculations of the activation energy were not possible because of the excessive computing time required. On the basis of theoretical and experimental studies, we suggest that the water exchange in UO2(H2O)52+ follows a dissociative interchange mechanism. The rates of exchange of water in UO2(oxalate)F(H2O)2- (and UO2(oxalate)F2(H2O)2- studied previously) are much slower than in the aqua ion, kex = 1.6 ? 104 s-1, an effect which we assign to hydrogen bonding involving coordinated water and fluoride. The kinetic parameters for the exchange of water in UO2(H2O)52+ and quenching of photo excited *UO2(H2O)52+ are very near the same, indicating similar mechanisms.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 39 : 4 (2000), p. 799-805. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Szabó Zoltán Wahlgren, Ulf Grenthe, Ingmar
Pályázati támogatás:FKFP 0458
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM060691
Első szerző:Fodor Tamás (vegyész)
Cím:[TlIII(dota)]- : An Extraordinarily Robust Macrocyclic Complex / Tamás Fodor, István Bányai, Attila Bényei, Carlos Platas-Iglesias, Mihály Purgel, Gábor L. Horváth, László Zékány, Gyula Tircsó, Imre Tóth
Dátum:2015
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 54 : 11 (2015), p. 5426-5437. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Horváth Gábor L. Zékány László (1948-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006198
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Synthesis, potentiometric, kinetic, and NMR studies of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-bis(acetic acid)-4,10-bis(methylenephosphonic acid) (DO2A2P) and its complexes with Ca(II), Cu(II), Zn(II) and lanthanide(III) ions / Kalman, F. K., Baranyai, Z., Toth, I., Banyai, I., Kiraly, R., Brucher, E., Aime, S., Sun, X., Sherry, A. D., Kovacs, Z.
Dátum:2008
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:A cyclen-based ligand containing trans-acetate and trans-methylenephosphonate pendant groups, H(6)DO2A2P, was synthesized and its protonation constants (12.6, 11.43, 5.95, 6.15, 2.88, and 2.77) were determined by pH-potentiometry and H-1 NMR spectroscopy. The first two protonations were shown to occur at the two macrocyclic ring N-CH2-PO32- nitrogens while the third and fourth protonations occur at the two phosphonate groups. In parallel with protonation of the two -PO32- groups, the protons from the NH+-CH2-PO32- are transferred to the N-CH2-COO- nitrogens. The stability constants of the Ca2+, Cu2+, and Zn2+ (ML, MHL, MH2L, and M2L) complexes were determined by direct pH-potentiometry. Lanthanide(III) ions (Ln(3+)) form similar species, but the formation of complexes is slow; so, "out-of-cell" pH-potentiometry (La3+, Eu3+, Gd3+, Y3+) and competitive spectrophotometry with Cu(II) ion (Lu3+) were used to determine the stability constants. By comparing the log K-ML values with those of the corresponding DOTA (H(4)DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) and DOTP (H8DOTP = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetramethylenephosphonic acid) complexes, the order DOTA < DO2A2P < DOTP was found for all the metal ion complexes examined here with the exception of the Ca2+ complexes, for which the order is reversed. The relaxivity of Gd(DO2A2P) decreases between pH 2 and 7 but remains constant in the pH range of 7 < pH < 12 (r(1) = 3.6 mM(-1) s(-1)). The linewiths of the O-17 NMR signals of water in the absence and presence of Gd(DO2A2P) (at pH = 3.45 and 8.5) between 274 and 350 K are practically the same, characteristic of a q = 0 complex. Detailed kinetic studies of the Ce3+ and Gd3+ complexes with DO2A2P showed that complex formation is slow and involves a high stability diprotonated intermediate Ln(H(2)DO2A2P)*. Rearrangement of the diprotonated intermediate into the final complex is an OH- assisted process but, unlike formation of Ln(DOTA) complexes, rearrangement of Ln(H(2)DO2A2P)* also takes place spontaneously likely as a result of transfer of one of the protons from a ring nitrogen to a phosphonate group. The order of the OH- assisted formation rates of complexes is DOTA > DO2A2P > DOTP while the order of the proton assisted dissociation rates of the Gd3+ complexes is reversed, DOTP > DO2A2P > DOTA. H-1 and C-13 NMR spectra of Eu(DO2A2P) and Lu(DO2A2P) were assigned using two-dimensional correlation spectroscopy (2D COSY), heteronuclear multiple quantum coherence (HMQC), heteronuclear chemical shift correlation (HETCOR), and exchange spectroscopy (EXSY) NMR methods. Two sets of H-1 NMR signals were observed for Eu(DO2A2P) characteristic of the presence of two coordination isomers in solution, a twisted square antiprism (TSAP) and a square antiprism (SAP), in the ratio of 93% and 7%, respectively. Line shape analysis of the H-1 NMR spectra of Lu(DO2A2P) gave lower activation parameters compared to La(DOTP) for interconversion between coordination isomers. This indicates that the Ln(DO2A2P) complexes are less rigid probably due to the different size and spatial requireents of the carboxylate and phosphonate groups.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 47 : 9 (2008), p. 3851-3862. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Király Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Aime, Silvio Sun, Xiankai Sherry, A. Dean Kovács Zoltán
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM082558
035-os BibID:(WoS)000500650600020 (Scopus)85075693585
Első szerző:Ma, Tian
Cím:Indium in Polyoxopalladate(II) Chemistry : Synthesis of All-Acetate-Capped [InPd12O8(OAc)16]5- and Controlled Transformation to Phosphate-Capped Double-Cube and Monocube / Tian Ma, Peng Yang, Jaclyn M. Parris, Tibor Csupász, Ming-Xing Li, István Bányai, Imre Tóth, Zhengguo Lin, Ulrich Kortz
Dátum:2019
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 58 : 23 (2019), p. 15864-15871. -
További szerzők:Yang, Peng Parris, Jaclyn M. Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Li, Ming-Xing Bányai István (1953-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lin, Zhengguo (1988-) (vegyész) Kortz, Ulrich (1963-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH K-128201
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM099936
035-os BibID:(WoS)000699833500049 (Scopus)85115013644
Első szerző:Molnár Enikő (vegyész)
Cím:Exploring Cyclic Aminopolycarboxylate Ligands for Sb(III) Complexation : PCTA and Its Derivatives as a Promising Solution / Tóth-Molnár Enikő, Lihi Norbert, Gál Gyula Tamás, Sourav De, Bombicz Petra, Bányai István, Szikra Dezső, Dénes Eleonóra, Tircsó Gyula, Tóth Imre, Kálmán Ferenc Krisztián
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 18 (2021), p. 14253-14262. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Gál Gyula Tamás De, Sourav (1993-) (chemist) Bombicz Petra Bányai István (1953-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Dénes Eleonóra Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.