Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM002545
Első szerző:	Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:	Kinetics of the Formation of [Ln(DOTAM)]3+ Complexes / Zsolt Baranyai, István Bányai, Ernő Brücher, Róbert Király, Enzo Terreno
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Macrocyclic ligands Lanthanides Kinetics Reaction mechanisms
Megjelenés:	European Journal Inorganic Chemistry. - 23 (2007), p. 3639-3645. -
További szerzők:	Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Terreno, Enzo Bányai István (1953-) (vegyész)
Internet cím:	elektronikus változat DOI elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM095293
Első szerző:	Jászberényi Zoltán
Cím:	Equilibrium and NMR studies on Gd-III, Y-III, Cu-II and Zn-II complexes of various DTPA-N,N"-bis(amide) ligands. Kinetic stabilities of the gadolinium(III) complexes / Zoltán Jászberényi, István Bányai, Ernö Brücher, Róbert Király, Kálmán Hideg, Tamás Kálai
Dátum:	2006
ISSN:	1477-9226
Megjegyzések:	Three DTPA-derivative ligands, the non-substituted DTPA-bis(amide) (L-0), the mono-substituted DTPA-bis(n-butylamide) (L-1) and the di-substituted DTPA-bis[bis(n-butylamide)] (L-2) were synthesized. The stability constants of their Gd3+ complexes (GdL) have been determined by pH-potentiometry with the use of EDTA or DTPA as competing ligands. The endogenous Cu2+ and Zn2+ ions form ML, MHL and M2L species. For the complexes CuL0 and CuL1 the dissociation of the amide hydrogens (CuLH-1) has also been detected. The stability constants of complexes formed with Gd3+, Cu2+ and Zn2+ increase with an increase in the number of butyl substituents in the order ML0 < ML1 < ML2. NMR studies of the diamagnetic YL0 show the presence of four diastereomers formed by changing the chirality of the terminal nitrogens of their enantiomers. At 323 K, the enantiomerization process, involving the racemization of central nitrogen, falls into the fast exchange range. By the assignment and interpretation of H-1 and C-13 NMR spectra, the fractions of the diastereomers were found to be equal at pH = 5.8 for YL0. The kinetic stabilities of GdL0, GdL1 and GdL2 have been characterized by the rates of the exchange reactions occurring between the complexes and Eu3+, Cu2+ or Zn2+. The rates of reaction with Eu3+ are independent of the [Eu2+] and increase with increasing [H+], indicating the rate determining role of the proton assisted dissociation of complexes. The rates of reaction with Cu2+ and Zn2+ increase with rising metal ion concentration, which shows that the exchange can take place with direct attack of Cu2+ or Zn2+ on the complex, via the formation of a dinuclear intermediate. The rates of the proton, Cu2+ and Zn2+ assisted dissociation of Gd3+ complexes decrease with increasing number of the n-butyl substituents, which is presumably the result of steric hindrance hampering the formation or dissociation of the intermediates. The kinetic stabilities of GdL0 and GdL1 at pH = 7.4, [Cu2+] = 1 x 10(-6) M and [Zn2+] = 1 x 10(-5) M are similar to that of Gd(DTPA)(2-), while the complex GdL2 possesses a much higher kinetic stability.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 2006 : 8 (2006), p. 1082-1091. -
További szerzők:	Bányai István (1953-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Hideg Kálmán Kálai Tamás
Pályázati támogatás:	T 34307 OTKA T 038364 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM089116
Első szerző:	Sarka Lajos
Cím:	Synthesis, equilibrium and NMR studies of lanthanide(III) complexes of the N-mono(methylamide) and N'-mono(methylamide) derivatives of diethylenetriamine-N,N,N',N'',N''-pentaacetic acid / Lajos Sarka, István Bányai, Ernő Brücher, Róbert Király, Johannes Platzek, Bernd Radüchel, Heribert Schmitt-Willich
Dátum:	2000
ISSN:	0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:	Two derivative ligands of diethylenetriamine-N,N,N',N ",N "-pentaacetic acid (H(5)DTPA; H5L1) were synthesized: the symmetric and asymmetric mono(methylamides) DTPA-N'-MA (H4L3) and DTPA-N-MA (H4L4). The protonation constants (log K-i(H)) of L-3 and L-4 were obtained by pH-potentiometric titration: 10.04, 8.41, 2.73, 1.94 and 10.18, 6.19, 3.55, 2.0, respectively. The protonation constants and the sites of protonation were interpreted on the basis of the pH dependence of the chemical shifts of the non-labile protons. The stability constants (K-LnL) of the complexes of these ligands with lanthanide(III) ions were determined by direct pH-potentiometry and competition titration. The stability constants decrease in the sequence LnL(1) > LnL(3) > LnL(4). The log K-LnL values of the complexes LnL(3) and LnL(4) increase with increasing atomic number of Ln(3+) from La to Gd, then remain roughly unchanged up to Er and subsequently decrease slightly to Lu. The H-1 and C-13 NMR spectra reveal the presence of 2 isomers for the complexes LnL(3) and 4 isomers for LnL(4) at around 0 degrees C. The AB multiplets of the acetate methylene protons demonstrate the long lifetime of the Ln(3+)-N bonds. The coupling observed between the methyl and methylene protons of the methylamide group in the 2-D COSY spectra indicates partial double bond character of the C-NMe bond.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 2000 : 20 (2000), p. 3699-3703. -
További szerzők:	Bányai István (1953-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Platzek, Johannes Radüchel, Bernd Schmitt-Willich, Heribert
Pályázati támogatás:	OTKA 23810 OTKA OTKA T 026115 OTKA FKFP 0448/1997
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM038091
Első szerző:	Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:	Lanthanide Complexes Formed with the Tri- and Tetraacetate Derivatives of Bis(aminomethyl)phosphinic Acid : Equilibrium, Kinetic and NMR Spectroscopic Studies / Gyula Tircsó, Ferenc K. Kálmán, Róbert Pál, István Bányai, Tamás R. Varga, Róbert Király, István Lázár, Laurent Québatte, André E. Merbach, Éva Tóth, Ernő Brücher
Dátum:	2012
ISSN:	1434-1948
Megjegyzések:	The lanthanide(III) complexes formed with the tri- and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid, L1 and L2, respectively, have been studied by pH potentiometry, spectrophotometry and 1H and 17O NMR spectroscopy. L1 forms [Ln(L1)]?, [Ln(L1)2]4?, protonated [Ln(HL1)] and Ln(H2L1)]+, and [Ln(L1)(OH)]2? hydroxido complexes. Heptadentate L2 forms [Ln(L2)]2? and protonated [Ln(HL2)]? and [Ln(H2L2)] complexes in solution and it shows a strong propensity to form [Ln2(L2)]+ dinuclear complexes, which has not been observed previously. The stability constants (log?KLnL) of the complexes increase in the order [Ln(L1)]? < [Ln(L2)]2? following the order of increasing number of acetate pendants attached to the bis(aminomethyl)phosphinic acid (BAP) backbone. Within the LnIII series, the log?KLnL values increase from La3+ to Gd3+ and remain practically constant for the heavier lanthanides. Despite the lower basicity, the ligands that contain a phosphinate group generally form similar (L1) or more stable (L2) Ln3+ complexes than the structurally similar N-benzylethylenediamine-N,N·,N·-triacetic acid (L3) and propylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid (L4), respectively. This indicates that the hard phosphinate group may be coordinated to the Ln3+ ions in the complexes, whereas the larger negative charge of the BAP derivatives may also have an extra stabilizing effect. The kinetic inertness of [Ln(L1)] and [Ln(L2)] is lower than that of similar [Ln(EDTA)]? (EDTA = ethylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid), but the rate constants that characterize the dissociation of [Ln(L2)]2? are at least two orders of magnitude lower than those obtained for [Ln(L4)]?. Variable-temperature 17O transverse and longitudinal relaxation rates and NMR spectroscopic chemical shifts have been measured to assess the water exchange and rotational dynamics of [Gd(L2)]. The chemical shifts evidenced monohydration of the complex. The water exchange rate, kex298 = (2.7???0.4)???107 s?1 is about ten times higher than that of [Ln(DTPA)]2? (DTPA = diethylenetriamine-N,N,N·,Nı,Nı-pentaacetic acid). The rotational correlation time, ?RO298 = 270???30 ps, is long considering the small size of the chelate, which points to aggregation in aqueous solution, in accordance with the high value of the proton relaxivity measured.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Lanthanides Imaging agents Kinetics Protonation constants Stability constants Water exchange rate Molekulatudomány
Megjelenés:	European Journal Of Inorganic Chemistry. - 12 (2012), p. 2062-2073. -
További szerzők:	Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Pál Róbert Bányai István (1953-) (vegyész) Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Québatte, Laurent Merbach, André E. Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024 TÁMOP K84291 OTKA PD83253 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: