Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM031274
Első szerző:
Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:
Familial occurrence of bilateral renal agenesis / T. Kovács, K. Csécsei, Z. Tóth, Z. Papp
Dátum:
1991
Megjegyzések:
The 58 cases of bilateral renal agenesis (Potter syndrome) registered in the Genetic Counselling unit of our institute in the last 12 years are reviewed. The only familial recurrent case which has been prenatally diagnosed is described in detail. A urinary bladder anomaly like that of the subsequent third child has not been previously reported. The authors analyze the possible inheritance patterns. They suggest the malformation is a genetically heterogeneous entity. They emphasize that nowadays the birth of a newborn with bilateral renal agenesis can be prevented in all cases.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Familial occurence
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Acta Paediatrica Hungarica. - 31 : 1 (1991), p. 13-21. -
További szerzők:
Csécsei Károly
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM031130
Első szerző:
Szeifert György T.
Cím:
Prenatal diagnosis of ascites caused by cytomegalovirus hepatitis / G. Szeifert, K. Csécsei, Z. Tóth, Z. Papp
Dátum:
1985
ISSN:
0231-441X
Megjegyzések:
The case of a 23-weeks-old fetus is described in whom prenatal ultrasonography revealed ascites accompanied by an increased alpha-fetoprotein concentration in the amnial fluid. Detailed embryopathological work-up carried out after induced abortion demonstrated generalized cytomegalovirus disease and furnished histological proof of transplacental propagation.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Prenatal diagnosis
ascites caused
cytomegalovírus hepatitis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Acta Paediatrica Hungarica. - 26 : 4 (1985), p. 311-316. -
További szerzők:
Csécsei Károly
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM051397
Első szerző:
Tóth Zoltán (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:
Antenatally diagnosed hygroma colli / Z. Tóth, I. Kóródi, J. Vachter, B. Dezső, Z. Papp
Dátum:
1984
ISSN:
0803-5253
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Acta Paediatrica. - 25 : 4 (1984), p. 333-338. -
További szerzők:
Kóródi Ilona
Vachter János
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM029101
Első szerző:
Tóth Zoltán (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:
Antenatally diagnosed thanatophoric dysplasia / Z. Tóth, J. Vachter, G. Szeifert, Z. Nemes, K. Csécsei, O. Török, A. Harsányi, Z. Papp
Dátum:
1982
Megjegyzések:
A case of antenatally diagnosed thanatophoric dysplasia is described. Other syndromes accompanied by chondrodysplastic tetramicromelia were excluded and diagnosis was based on the narrow thorax, secondary pulmonary hypoplasia and macrocephaly detected by ultrasound and on radiological findings of disturbed bone formation. At the mother's request labour was induced and radiological, anatomic and histological examination of the newborn confirmed the prenatal diagnosis. On basis of the literature, the possible aetiology of the disease is discussed and autosomal recessive heredity is suggested. Attention is focussed on the significant hydramnios which led to the suspicion of fetal malformation. The importance in pregnancy of routine ultrasound screening is emphasized, since such malformations can be detected as early as in midtrimester pregnancy.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
dysplasia
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Acta Paediatrica Academiae Scientiarum Hungaricae. - 23 : 4 (1982), p. 423-430. -
További szerzők:
Vachter János
Szeifert György T.
Nemes Zoltán
Csécsei Károly
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.