Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM031466
Első szerző:	Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:	Ventriculomegaly with radial and renal defects : prenatal diagnosis in two consecutive sibs / Tamás Kovács, Károly Csécsei, Mária Szabó, Zoltán Tóth, Lajos Veress, Zoltán Papp
Dátum:	1997
Megjegyzések:	We describe two consecutive mid-trimester fetuses of different sexes with identical anomalies of the upper limbs and the kidneys in association with severe ventriculomegaly. We compare this apparently autosomal recessive syndrome to VACTERL-H association, Fanconi anemia, and two other, so far unparalleled syndromes. Taking into account the absence of chromosome breaks, the associated changes of the amniotic fluid, and the renal histology, we conclude that we are dealing with a different entity.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Ventriculomegaly renal defects egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	American Journal of Medical Genetics. - 73 : 3 (1997), p. 259-262. -
További szerzők:	Csécsei Károly Szabó Mária (1954-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM031173
Első szerző:	Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:	Prenatal diagnosis policy without routine amniocentesis in pregnancies with a positive family history for neural tube defects / Zoltán Papp, Zoltán Tóth, Olga Török, Mária Szabó
Dátum:	1987
Megjegyzések:	The recurrence risk for neural tube defects in pregnancies of women with a family history of neural tube defects greatly exceeds the general population risk. In these high risk pregnancies, we used a prenatal diagnostic method differing from that usually employed, relying mainly on the results of maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) and ultrasound examination, without routine amniocentesis. During the 6 years reviewed in this study, this method was applied in 539 pregnancies. Of a total of 20 neural tube defects, 19 were detected using this combination of MSAFP, ultrasound, and selective amniocentesis, and the authors estimate that about 8-10 spontaneous abortions were avoided because only 28 amniocenteses were carried out instead of 539. The risk of recurrence was found to be lower than that experienced earlier.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban tube defects Prenatal diagnosis egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	American Journal of Medical Genetics. - 26 : 1 (1987), p. 103-110. -
További szerzők:	Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM031119
Első szerző:	Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:	Are there "innocent" amniotic bands? / Z. Papp, Z. Tóth, K. Csécsei, R. H. Lindenbaum
Dátum:	1986
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél Innocent Amniotic Bands egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	American Journal of Medical Genetics. - 24 : 1 (1986), p. 207-209. -
További szerzők:	Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Csécsei Károly Lindenbaum, R. H.
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM031218
Első szerző:	Váradi Valéria
Cím:	Heterogeneity and recurrence risk for congenital hydrocephalus (ventriculomegaly) : a prospective study / Valéria Váradi, Zoltán Tóth, Olga Török, Zoltán Papp
Dátum:	1988
Megjegyzések:	We report on 261 prospectively ascertained pregnancies studied to determine the recurrence risk of congenital hydrocephalus. Our results suggest that couples who have had one previous child with hydrocephalus have a recurrence risk of 4%. Such couples should be offered prenatal diagnosis in the second trimester of all subsequent pregnancies. It is suggested that, apart from the X-linked recessive cases, ventriculomegaly is mostly multifactorially determined.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban congenital hydrocephalus egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	American Journal of Medical Genetics. - 29 : 2 (1988), p. 305-310. -
További szerzők:	Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: