Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM031287
Első szerző:
Bolodár Alajos
Cím:
Invasive intrauterine procedures in twin pregnancies discordant for fetal malformation / A. Bolodár, O. Török, Z. Tóth, M. Szabó, L. Veress, K. Csécsei, Gy. Szeifert, Z. Papp
Dátum:
1985
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
Invasive intrauterine
fetal malformation
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Clinical Genetics. - 28 : 5 (1985), p. 416. -
További szerzők:
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Szabó Mária (1954-) (vegyész)
Veress Lajos (1950-) (vegyész)
Csécsei Károly
Szeifert György T.
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM031169
Első szerző:
Mórocz István
Cím:
Prenatal diagnosis and pathoanatomy of iniencephaly / I. Mórocz, G. T. Szeifert, P. Molnár, Z. Tóth, K. Csécsei, Z. Papp
Dátum:
1986
ISSN:
0009-9163
Megjegyzések:
The authors discuss the diagnostic criteria of iniencephaly based on data from the literature and eleven additional, new cases. The most important differential diagnostic problems involve anencephaly with spinal retroflexion and the Klippel-Feil syndrome. Ultrasound indicated cranio-spinal alterations while amniotic fluid AFP estimation and exfoliative cytology substantiated abnormal closure of the neural tube, thus comprising helpful means for prenatal diagnosis of iniencephaly. The authors emphasize the need for median-sagittal sectioning through the spinal column for accurate evaluation of vertebral abnormalities. This, together with close observation of the occiput and the foramen magnum, helps the precise diagnosis of iniencephaly and once regularly applied will most likely result in more frequent recognition of this developmental abnormality.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pathoanatomy
iniencephaly
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Clinical Genetics 30 : 2 (1986), p. 81-86. -
További szerzők:
Szeifert György T.
Molnár Péter Pál (1951-) (pathológus)
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Csécsei Károly
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM031171
Első szerző:
Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:
Exencephaly in human fetuses / Z. Papp, K. Csécsei, Z. Tóth, K. Polgár, G. T. Szeifert
Dátum:
1986
Megjegyzések:
In some anencephalic fetuses exposed neural tissue mass of varied size can be demonstrated. This is known as exencephaly. The authors diagnosed by ultrasound 10 typical exencephalic cases prenatally between 14 and 21 weeks of gestation. Nine singular pregnancies were terminated and in the twin pregnancy a selective feticide of the exencephalic co-twin was carried out. The pregnancy continued to term and a healthy newborn infant and a fetus papyraceus were born. The mummified co-twin was anencephalic and showed only the remnants of the exposed brain. Authors suggest that, as in experiments with animals, the exencephaly in humans, by the degeneration of the exposed neural tissue converts to anencephaly and in this process the macrophages in fetal circulation and in the amniotic fluid may play a significant role. The large number of these actively phagocytic macrophages can be demonstrated in the amniotic fluid samples from exencephalic fetuses.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Exencephaly
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Clinical Genetics. - 30 : 5 (1986), p. 440-444. -
További szerzők:
Csécsei Károly
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Polgár Katalin
Szeifert György T.
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM030933
Első szerző:
Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:
Early prenatal diagnosis of cystic fibrosis by ultrasound / Z. Papp, Z. Tóth, M. Szabó, G. T. Szeifert
Dátum:
1985
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
szerkesztői levél
cystic fibrosis
Early prenatal
Megjelenés:
Clinical Genetics. - 28 : 4 (1985), p. 356-358. -
További szerzők:
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Szabó Mária (1954-) (vegyész)
Szeifert György T.
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM030814
Első szerző:
Szabó Mária (vegyész)
Cím:
Prenatal diagnosis of cystic fibrosis by trehalase enzyme assay in amniotic fluid / M. Szabó, F. Teichmann, G. T. Szeifert, M. Tóth, Z. Tóth, O. Török, Z. Papp
Dátum:
1985
ISSN:
0009-9163
Megjegyzések:
Amniocentesis and amniotic fluid trehalase enzyme assay were offered to 14 pregnant women at a 1 in 4 risk for a child with cystic fibrosis. Twelve of these pregnancies were screened at the 18th week of gestation; ten proceeded to term, seven following the finding of a normal trehalase activity and three despite the low enzyme level in amniotic fluid. In all ten cases prenatal diagnosis proved to be correct. In two cases with low enzyme activity parents opted for termination at the 19th week, and with PAS-Alcian Blue staining some slight histochemical lesions characteristic of cystic fibrosis were seen in the exocrine glands, including the pancreas and intestinal mucosa, of both fetuses. The total protein content in the meconium of these fetuses was significantly higher than in the controls. Results suggest that trehalase assay in the amniotic fluid is a potential prenatal test for cystic fibrosis and it appears that in fetuses with cystic fibrosis some histochemical and biochemical abnormalities can be observed as early as the 19th week of gestation. The role of ultrasound examination as an additional procedure for the prenatal diagnosis of cystic fibrosis is also discussed.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cystic fibrosis
amniotic fluid
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Clinical Genetics. - 28 : 1 (1985), p. 16-22. -
További szerzők:
Teichmann Farkas
Szeifert György T.
Tóth Miklós (orvos)
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.