Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM022094
Első szerző:	Fejes Zsolt
Cím:	Synthesis, structural, and biological studies on a pseudodisaccharide containing a bicyclic, bridged carba-sugar / Zsolt Fejes, Tibor Kurtán, Gerhard Raabe, Jörg Fleischhauer, László Szilágyi, Attila Bényei, Zoltán Gál, Wenjing Zhao, Robert J. Linhardt, Miroslaw Cygler, Pál Herczegh
Dátum:	2011
ISSN:	0957-4166
Megjegyzések:	Two carba-sugar containing pseudodisaccharide diastereomers have been synthesized from a racemic bicyclooctene derivative. The determination of the absolute configurations was carried out by means of CD measurements, CD calculations and X-ray diffraction. The compounds showed moderate competitive inhibitory effects on chondroitin AC-I lyase.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány
Megjelenés:	Tetrahedron-Asymmetry. - 22 : 13 (2011), p. 1404-1410. -
További szerzők:	Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Raabe, Gerhard Fleischhauer, Jörg Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Gál Zoltán Zhao, Wenjing Linhardt, Robert J. Cygler, Miroslaw Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM083323
Első szerző:	Ferenczi Renáta (vegyész)
Cím:	Evaluation of Different Synthetic Routes to (2R,3R)-3-Hydroxymethyl-2-(4-hydroxy- 3-methoxyphenyl)-1,4-Benzodioxane-6-Carbaldehyde / Renáta Kertiné Ferenczi, Tünde-Zita Illyés, Sándor Balázs Király, Gyula Hoffka, László Szilágyi, Attila Mándi, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:	2019
ISSN:	1385-2728
Megjegyzések:	The reported enantioselective synthesis for the preparation of (+)-(2R,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane-6-carbaldehyde, precursor for the stereoselective synthesis of bioactive flavanolignans, could not be reproduced. Thus, the target molecule was prepared via the synthesis and separation of diastereomeric O-glucosides. TDDFT-ECD calculations and the 1,4-benzodioxane helicity rule were utilized to determine the absolute configuration. ECD calculations also confirmed that the L-1(b) Cotton effect is governed by the helicity of the heteroring, while the higher-energy ECD transitions reflect mainly the orientation of the equatorial C-2 aryl group.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 1,4-benzodioxane flavanolignans stereoselective synthesis absolute configuration TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:	Current Organic Chemistry. - 23 : 26 (2019), p. 2960-2968. -
További szerzők:	Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Hoffka Gyula (1992-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM002691
Első szerző:	Kerti Gábor (vegyész)
Cím:	Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid state / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, László Szilágyi, Zita Illyés-Tünde, Attila Bényei, Sándor Antus, Masayuki Watanabe, Ettore Castiglioni, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori
Dátum:	2008
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	1,3-Dioxolane- and dioxane-type (1- and 2-naphthyl)ethylidene ketals of p-methoxyphenyl α-l-rhamnopyranoside and β-d-glucopyranoside were prepared and their stereochemistry studied by solution and solid-state circular dichroism, X-ray diffraction, and coupled-oscillator CD calculations on the solid-state and MMFF-calculated geometries. Intermolecular exciton-coupled interactions between the nearby aromatic chromophores in the solid state and different conformers in solution and solid state could be identified as the main reason for the difference between solution and solid-state CDs.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Solid-state CD Intra- and intermolecular exciton-coupled interactions 1- and 2-Naphthyl chromophores
Megjelenés:	Tetrahedron. - 64 : 8 (2008), p. 1676-1688. -
További szerzők:	Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó B. Zoltán Lipták András (1935-2012) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Watanabe, Masayuki Castiglioni, Ettore Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI Szerző áltla megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM002749
Első szerző:	Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:	Circular Dichroism of Diglycosyl Dichalcogenides in Solution and Solid State / Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, László Szilágyi, Tünde-Zita Illyés, Ildikó Szabó
Dátum:	2008
Megjegyzések:	Solution and solid-state CD spectra of nine peracetylated and deacetalyted diglycosyl disulfides were measured to study the relationship between the lowenergy CD transitions (n1->szigmas-s and n2->szigmas-s) and helicity of the inherently chiral disulfide chromophore as perturbed by chiral carbohydrate moieties. The solid-state CD spectra were directly correlated with the reported X-ray structures of Ac4GlcSSGlcAc4 and Ac4GlcSSGalAc4, and the CD data revealed that all the disulfides have M helicity with C1-S-S-C1 dihedral angles -90o < fí < 0o both in solution and in the solid state. A TDDFT CD study was carried out on dimethyl diselenide which confirmed that the same quadrant rule is relevant between the signs of the low-energy CD transitions and the diselenide torsional angle as formulated previously for the disulfide chromophore. The CD spectra of Ac4GlcSeSeGlcAc4 measured in solution and in the solid state were correlated with its X-ray structure and reproduced well by TDDFT CD calculations performed on its tetra-O-acetyl derivative.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban disulfide diselenide solid-state CD TDDFT CD calculation
Megjelenés:	Chirality. - 20 (2008), p. 379-385. -
További szerzők:	Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szabó Ildikó Erzsébet (1980-) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: