Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM016860
Első szerző:	Stellenboom, Nashia
Cím:	A high-yielding, one-pot preparation of unsymmetrical glycosyl disulfides using 1-chlorobenzotriazole as an in situ trapping/oxidizing agent / Nashia Stellenboom, Roger Hunter, Mino R. Caira, László Szilágyi
Dátum:	2010
Megjegyzések:	A high-yielding, one-pot methodology for preparing unsymmetrical glycosyl disulfides derived from sugar, alkyl/aryl or cysteine thiols is reported using 1-chlorobenzotriazole (BtCl) as the oxidant. The highlight of the method is the low temperature of coupling (-78 oC) as well as the in situ trapping of the sulfenyl intermediate, which ensures that no homodimer of R1SH (R1SSR1) is formed. The coupling efficiency is independent of sugar type, thiol position in the sugar, sugar-protecting groups, and the various products serve to illustrate the rapid synthetic access to a number of model systems in glycobiology.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Unsymmetrical disulfide synthesis Diglycosyl disulfide BtCl Sugar thiols
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 51 : 40 (2010), p. 5309-5312. -
További szerzők:	Hunter, Roger Caira, Mino R. Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: