CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM084837
035-os BibID:(WOS)000223139400021 (PMID)15471354
Első szerző:Baer, Michael
Cím:On diabatization and the topological D-matrix : theory and numerical studies of the H+H2 system and the C2H2 molecule / M. Baer, T. Vértesi, G. J. Halász, Á. Vibók, S. Suhai
Dátum:2004
ISSN:1359-6640 1364-5498
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Faraday Discussions. - 127 (2004), p. 337-353. -
További szerzők:Vértesi Tamás (1976-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Suhai Sándor
Pályázati támogatás:OTKA T037994
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM091348
Első szerző:Bende, A.
Cím:BSSE-Free Description of the Formamide Dimers / A. Bende, Á. Vibók, G. J. Halász, S. Suhai
Dátum:2001
ISSN:0020-7608
Megjegyzések:The different configurations (linear, zig?zag, and cyclic) of formamide dimers have been studied at the level of both Hartree-Fock (HF) and second order Møller-Plesset perturbation theory (MP2). The widely used a posteriori Boys-Bernardi ?counterpoise" (CP) correction scheme has been compared with our a priori methods utilizing the ?chemical Hamiltonian approach" (CHA). The appropriate interaction energies have been calculated in six different basis sets (6?31G, 6?31G**, DZV, DZP, TZV, and cc?pVDZ).
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
intermolecular interaction
basis set superpositions error (BSSE)
chemical Hamiltonian approach (CHA)
formamide dimer
binding energy
Megjelenés:International Journal of Quantum Chemistry. - 84 (2001), p. 617-622. -
További szerzők:Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Suhai Sándor
Pályázati támogatás:OTKA T25369
Egyéb
FKFP 0498/2000
Egyéb
European Union for a fellowship under contract No. BMH4-CT96-1618
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085379
Első szerző:Bende, A.
Cím:Theoretical study of hydrogen bonds between acetylene and selected proton donor systems / A. Bende, Á. Vibók, G. J. Halász, S. Suhai
Dátum:2005
ISSN:0020-7608
Megjegyzések:The equilibrium structures, the binding energies, and the second-order energy components of a series of hydrogen-bonded complexes involving acetylene are studied. The strength of the binding energy of the selected systems (HF...HCCH, HCl . . .HCCH, HCN...HCCH, and HCCH...HCCH) was different, ranging from a very weak interaction to a strong interaction. Calculations have been carried out at both the Hartree?Fock and correlated (second-order Mller?Plesset perturbation theory) levels of theory, using several different basis sets [6-31G(d,p), 6-311G(d,p), 631G (d,p), 6-311G (d,p), 6-31 G(2d,2p) and 6-311 G(2d,2p)]. The widely used a posteriori Boys?Bernardi counterpoise (CP) correction scheme has been compared with the a priori CHA/CE, CHA?MP2, and CHA?PT2 methods, using the chemical Hamiltonian approach (CHA). The results show that at both levels the CP and the appropriate CHA results are very close to each other. Only the monomer-based CHAPT2 theory gives slightly overcorrected results, re?ecting that the charge transfer and polarization effects are not taken into account in this method up to second order. We have also applied our earlier developed energy decomposition scheme in order to decompose the second-order energy contribution into different physically meaningful components. The results show that at large and intermediate intermolecular distances, the second-order intermolecular contribution is almost equal to the sum of different physically meaningful components (e.g., polarization, charge transfer, dispersion), while at shorter distances the slightly strong overlap effects fairly disturb this simple additivity.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
basis set superposition error
chemical Hamiltonian approach
intermolecular interactions
intermolecular perturbation theory
Megjelenés:International Journal of Quantum Chemistry. - 101 : 2 (2005), p. 186-200. -
További szerzők:Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Suhai Sándor
Pályázati támogatás:T037994
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM084881
Első szerző:Bende, A.
Cím:Ab initio study of the ammonia-ammonia dimer: BSSE-free structures and intermolecular harmonic vibrational frequencies / A. Bende, Á. Vibók, G. J. Halász, S. Suhai
Dátum:2004
ISSN:0020-7608
Megjegyzések:The influence of basis set superposition error (BSSE) in optimized geometries, force constants and intermolecular harmonic vibrational frequencies of the ammonia?ammonia dimer have been studied both at the Hartree?Fock and correlated (second-order Mller?Plesset perturbation theory) levels of theory using several different basis sets as (6-31G, 6-311G, 6-31 G, 6-311 G, 6-31G(d,p), 6-311G(d,p), 6-31 G(d,p) 6-311 G(d,p) and 6-311 G(2d,2p)). The widely used a posteriori Boys?Bernardi "counterpoise" (CP) correction scheme has been compared with the a priori method utilizing the chemical Hamiltonian approach (CHA). The results show that practically there is no difference between these two methods, so the a priori CHA scheme can be considered as an ultimate solution of the BSSE problem. It is also concluded that the BSSE influence is very significant, so removing this effect is very important.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
basis set superposition error
chemical Hamiltonian approach
harmonic vibrational frequencies
intermolecular interactions
Megjelenés:International Journal Of Quantum Chemistry. - 99 : 5 (2004), p. 585-593. -
További szerzők:Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Suhai Sándor
Pályázati támogatás:T037934
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085982
Első szerző:Halász Gábor J. (fizikus)
Cím:Toward a BSSE-free description of strongly interacting systems / G. J. Halász, Á. Vibók, S. Suhai, I. Mayer
Dátum:2002
ISSN:0020-7608
Megjegyzések:The so-colled "chemical Hamiltonian approach"(CHA) gives perfect a priori BSSE-free description of weak intermolecular interactions, but has been found inappropriate for describing strong interactions taking place with in a molecule. Here, we propose a simple modi?cation of the CHA/F BSSE-free SCF method, which retains all the good properties of the CHA/F method for the intermolecular case but can be used also to describe covalent and ionic interactions.This is vital for calculating whole potential surfaces of chemical reactions in a consistent manner, which was found impossible by using the a posteriori counterpoise correction method. Model calculations are presented for covalent and ionic chemical bonds and for a rare gas?proton system.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
basis set superposition error (BSSE)
covalent and ionic bonds
chemical Hamiltonian approach (CHA)
BSSE-free SCF theory
Megjelenés:International Journal of Quantum Chemistry. - 89 : 4 (2002), p. 190-197. --
További szerzők:Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Suhai Sándor Mayer István
Pályázati támogatás:T25369
OTKA
T34812
OTKA
FKFP 0498/2000
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002527
035-os BibID:(cikkazonosító)244101 (WoS)000251987800002 (Scopus)37549025756
Első szerző:Halász Gábor J. (fizikus)
Cím:The electronic nonadiabatic coupling term : can it be ignored in dynamic calculations? / G. J. Halász, Á. Vibók, S. Suhai, M. Baer
Dátum:2007
ISSN:0021-9606
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:The Journal of chemical physics. - 127 : 24 (2007), p. 1-8. -
További szerzők:Suhai Sándor Baer, Michael Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

7.

001-es BibID:bibEBI00008835
Első szerző:Halász Gábor J. (fizikus)
Cím:A BSSE-free SCF algorithm for intermolecular interactions. 4. generalization for open-shell systems / G. Halász, Á. Vibók, S. Suhai
Dátum:1998
ISSN:0020-7608
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International journal of quantum chemistry. - 68 : 3 (1998), p. 151-158. -
További szerzők:Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Suhai Sándor
Internet cím:DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM095755
035-os BibID:(cikkazonosító)024312
Első szerző:Vibók Ágnes (fizikus)
Cím:Two-state versus three-state quantization: An ab initio study of the three lower states of the {N,H2?A?} system / Á. Vibók, G. J. Halász, S. Suhai, D. K. Hoffman, D. J. Kouri, M. Baer
Dátum:2006
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:In this article we present the first ab initio study of the conical intersections cis and their electronic nonadiabatic coupling terms NACTs for the (N,H2) system. Efforts were made to reveal the location of cis between the two lower, 1 2 A' and 2 2 A' states?to be designated as 1,2 cis?and the cis between the two upper, 2 2 A' and 3 2 A' states?to be designated as the 2,3 cis?of this system. We found that these cis are located along the collinear {NHH) arrangement. The study is carried out by analyzing two-state magnitudes such as the (1,2) and (2,3) adiabatic-to-diabatic transformation angles known also as the mixing angles and the corresponding topological phases known also as the Berry phases or the Longuet-Higgins phases. In addition, a detailed three-state study is carried out. Here the emphasis is on driving the diagonal elements of the topological D matrix and analyzing situations for which the corresponding nonadiabatic coupling matrix is quantized. The reliability of two-state results is carefully examined by comparing them with corresponding outcomes derived for the three-state study. In addition we also calculated the potential-energy surfaces related to the two lower states and studied to what extent they are affected by the (1,2) ci. The results obtained in this treatment were found to be in full agreement with the NACT's calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Chemical Physics. - 124 : 2 (2006), p. 1-8. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Suhai Sándor Hoffman, D. K. Kouri, D. J. Baer, Michael
Pályázati támogatás:T037994
OTKA
M041537
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM085385
035-os BibID:(cikkazonosító)134109 (WoS)000228390100011 (Scopus)24144432123
Első szerző:Vibók Ágnes (fizikus)
Cím:Assigning signs to the electronic nonadiabatic coupling terms: The {H2,O} system as a case study / Ágnes Vibók, Gábor J. Halász, Sándor Suhai, Michael Baer
Dátum:2005
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:This paper is devoted to a specific difficulty related to the electronic nonadiabatic coupling terms (NACT), namely, how to determine correctly their signs. It is well known that correct NACTs, including their signs, are crucial for any numerical treatment of the nuclear Schrödinger equation [see, i.e., A. Kuppermaan and R. Abrol, Adv. Chem. Phys. 124, 283 (2003)]. In most cases the derivation of the correct sign of the nonadiabatic coupling matrix (NACM) is done employing various continuity procedures. However, there are cases where these procedures do not suffice and for these cases we suggest to apply an additional procedure based on a mathematical lemma which asserts that the exponentiated line integral which yields the D matrix is invariant with respect to the initial point of the integration [M. Baer, J. Phys. Chem. A 104, 3181 (2000)]. In the numerical study we apply this lemma to determine the signs of the 3?3 NACM elements for the three excited states of the { H2, O} system (some of these NACTs are presented here for the first time). It turns out that the ab initio treatment yields results from which one can form eight different 3?3 NACMs. However the application of this lemma (which does not require any significant additional numerical effort) reduces this number to two. The final selection is done by an enhanced numerical study which requires more accurate calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Chemical Physics. - 122 : 13 (2005), p. 1-8. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Suhai Sándor Baer, Michael
Pályázati támogatás:T037994
OTKA
M041537
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.