CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM091119
035-os BibID:(cikkazonosító)032028 (WOS)000431682500102 (Scopus)85041225310
Első szerző:Borbély Sándor (fizikus)
Cím:Strong Field dissociative ionization of the D+2 / Sándor Borbély, Attila Tóth, G. J. Halász, Ágnes Vibók
Dátum:2017
ISSN:1742-6588 1742-6596
Megjegyzések:Strong field dissociative ionization of the D+2 molecule in the multiphoton regime is investigated employing ab initio calculations for fixed molecular axis orientations. The resulting joint (photoelectron and nuclear kinetic) energy spectra are explored. The number of photons absorbed in each multiphoton peak of these spectra is determined analyzing the angular distribution of the photoelectrons, while the exact path followed by D+2 is identified studying the time evolution of the nuclear wave packets.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok konferenciacikk
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Physics. Conference Series. - 875 : 4 (2017), p. 1. -
További szerzők:Tóth Attila (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM091121
035-os BibID:(WoS)000405802200091 (Scopus)85011876836
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Strong field dissociative ionization of the D+2 : Nuclear wave packet analysis / A. Tóth, S. Borbély, G. J. Halász, Á. Vibók
Dátum:2017
ISSN:0009-2614
Megjegyzések:Theoretical ab initio investigation of strong field dissociative ionization of the D+2 molecule in the multiphoton regime is reported. The dynamics is initiated by ultrashort laser pulses for fixed molecular axis orientations. Nuclear wave packet calculations are performed to provide the joint energy spectra (JES): ionization-dissociation probability density via electron (Ee) and nuclear (En) kinetic energy. Analyzing the time-dependent nuclear wave packet densities we have successfully identified the exact path followed by the D+2 target for each multiphoton peak.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Strong Field dissociative ionization
Megjelenés:Chemical Physics Letters. - 683 (2017), p. 567-572. -
További szerzők:Borbély Sándor (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.6-15-2015-00001
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM090927
035-os BibID:(cikkazonosító)013338 (Scopus)85090353450
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Control of photodissociation with the dynamic Stark effect induced by THz pulses / A. Tóth, A. Csehi, G. J. Halász, Á. Vibók
Dátum:2020
ISSN:2643-1564
Megjegyzések:We demonstrate how dynamic Stark control can be achieved on molecular photodissociation in the dipole limit, using single-cycle (full width at half maximum) laser pulses in the terahertz (THz) regime. As the laser-molecule interaction follows the instantaneous electric field through the permanent dipoles, the molecular potentials dynamically oscillate and so do the crossings between them. In this paper, we consider rotating- vibrating diatomic molecules (two-dimensional description) and reveal the interplay between the dissociating wave packet and the dynamically fluctuating crossing seam located in the configuration space of the molecules spanned by the R vibrational and ? rotational coordinates. Our showcase example is the widely studied lithium fluoride molecule for which the two lowest states are nonadiabatically coupled at an avoided crossing (AC); furthermore a low-lying pure repulsive state is energetically close. Optical pumping of the system in the ground state thus results in two dissociation channels: one indirect route via the AC in the ground state and one direct path in the state. We show that applying THz control pulses with specific time delays relative to the pumping can significantly alter the population dynamics, as well as the kinetic energy and angular distribution of the photofragments.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
photodissociation
molecular photodissociation
dynamic Stark effect
Megjelenés:Physical Review Research. - 2 : 1 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Csehi András (1986-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
GINOP-2.3.6-15-2015-00001
GINOP
NKFIH K128396
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM090807
035-os BibID:(cikkazonosító)043424 (WoS)000466234500007 (Scopus)85064864181
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Photodissociation dynamics of the LiF molecule: Two- and three-state descriptions / A. Tóth, A. Csehi, G. J. Halász, Á. Vibók
Dátum:2019
ISSN:1050-2947 2469-9934
Megjegyzések:The photodissociation of the lithium fluoride molecule gathered much attention lately. Theoretical works treating this subject usually consider the 1 (1)Sigma(+) and 2 (1)Sigma(+) electronic states, which are coupled nonadiabatically. As a continuation of a previous work, we intend to highlight the importance of the 1 (1)Pi state by investigating the kinetic energy and angular distribution of the photofragments. Besides, our results pointed out the importance of the molecular rotation.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Photodissociation dynamics
Megjelenés:Physical Review A. - 99 : 4 (2019), p. 1-11. -
További szerzők:Csehi András (1986-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
GINOP-2.3.6-15-2015-00001
GINOP
NKFIH K128396
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM084046
035-os BibID:(WoS)000389160900008 (Scopus)85022171766
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Toward the Full Quantum Dynamical Description of Photon Induced Processes in D2+ / A. Tóth, S. Borbély, G. Zs. Kiss, G. J. Halász, Á. Vibók
Dátum:2016
ISSN:1089-5639
Megjegyzések:The dissociative ionization (multiphoton regime) of the D2+ ion by ultrashort laser pulses has been studied theoretically using ab initio calculations. The combined ionization and dissociation spectrum was explored for fixed molecular axis orientations. In accordance with previous investigations, the dominant features in the obtained joint energy spectrum were multiphoton peaks. In addition to this, in the present work, photoelectron angular distributions were analyzed as well. By performing a partial wave analysis for each multiphoton peak, we have identified the number of absorbed photons. Moreover, we also found that the angular distribution can significantly change inside a multiphoton peak as a function of electron and nuclear kinetic energy.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Physical Chemistry A. - 120 : 47 (2016), p. 9411-9421. -
További szerzők:Borbély Sándor (fizikus) Kiss Gellért Zsolt (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.2.B-15/1/KONV-2015-0001
TÁMOP
OTKA NN103251
OTKA
OTKA K103917
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM083139
035-os BibID:(cikkazonosító)112138
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Towards a complete dynamical description of D2+ in strong laser fields / A. Tóth, S. Borbély, G. Halász, Á. Vibók
Dátum:2015
ISSN:1742-6588 1742-6596
Megjegyzések:In the framework of the present work we investigate the ionization and dissociation dynamics of D2+ irradiated by strong laser fields. We propose a simple three-level model, where the nuclear dynamics on the ground, dissociative, and ionization channels are considered. Our attention was focused on the calculation of ionization probability densities.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Physics. Conference Series. - 635 : 11 (2015), p. 1. -
További szerzők:Borbély Sándor (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:OTKA NN103251
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM078721
035-os BibID:(WoS)000454412800046 (Scopus)85046881781
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Importance of the lowest-lying [Pí] electronic state in the photodissociation dynamics of LiF / Attila Tóth, Péter Badankó, Gábor J. Halász, Ágnes Vibók, András Csehi
Dátum:2018
ISSN:0301-0104
Megjegyzések:In addition to the well-known 1(1)Sigma(+) and 2(1)Sigma(+) electronic states which are nonadiabatically coupled and responsible for the ionic-covalent transition in lithium fluoride (LiF), the lowest-lying Pi state is included in the present dynamical treatment. Although this purely repulsive 1(1)Pi state lies energetically close to the 2(1)Sigma(+) one and has a remarkable transition dipole moment with the 1(1)Sigma(+) ground electronic state in the Franck-Condon region, it is often excluded in studies on the photodissociation of LiF. Here we demonstrate the important role of 1(1)Pi by comparing two-state (1(1)Sigma(+) and 2(1)Sigma(+)) and three-state (1(1)Sigma(+), 2(1)Sigma(+) and 1(1)Pi) nuclear dynamical simulations focusing on the electronic state populations. Both for short (tau = 20 fs) and long (tau = 100 fs) laser pulses in the energy interval of h omega = 6.2 eV-7.35 eV we find that the population of 1(1)Pi can significantly exceed that of 2(1)Sigma(+). Furthermore we consider rotating molecules and reveal a faster dissociation compared to the case where only the vibration of the molecules are treated.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
WAVE-PACKET DYNAMICS
NONADIABATIC PHENOMENA
MOLECULAR-DYNAMICS
QUANTUM CONTROL
POTENTIAL-ENERGY
BORN-OPPENHEIMER
LOCAL-CONTROL
NAI
DISSOCIATION
FIELD
Megjelenés:Chemical Physics. - 515 (2018), p. 418-426. -
További szerzők:Badankó Péter (1989-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Csehi András (1986-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.