CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086008
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Heme oxygenase related carbon monoxide and ventricular fibrillation / Istvan Bak, Gabor Papp, Ferenc Joo, Arpad Tosaki
Dátum:2002
ISSN:0022-2828
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 34 : 6 (2002), p. A6. -
További szerzők:Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM041943
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Heme oxygenase-1 related carbon monoxide production and ventricular fibrillation in isolated ischemic/reperfused mouse myocardium / Istvan Bak, Levente Szendrei, Tibor Turoczi, Gabor Papp, Ferenc Joo, Dipak K. Das, Joel de Leiris, Peter Der, Bela Juhasz, Edit Varga, Ildiko Bacskay, Jozsef Balla, Peter Kovacs, Arpad Tosaki
Dátum:2003
ISSN:0892-6638
Megjegyzések:Heme oxygenase-1 (HO-1)-dependent carbon monoxide (CO) production related to reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF) was studied in HO-1 wild-type (+/+), heterozygous (+/-), and homozygous (-/-) isolated ischemic/reperfused mouse heart. In HO-1 homozygous myocardium, under aerobic conditions, HO-1 enzyme activity, HO-1 mRNA, and protein expression were not detected in comparison with aerobically perfused wild-type and heterozygous myocardium. In wild-type, HO-1 hetero- and homozygous hearts subjected to 20 min ischemia followed by 2 h of reperfusion, the expression of HO-1 mRNA, protein, and HO-1 enzyme activity was detected in various degrees. A reduction in the expression of HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity in fibrillated wild-type and heterozygous myocardium was observed. In reperfused/nonfibrillated wild-type and heterozygous hearts, a reduction in HO-1 mRNA, protein expression, and HO-1 enzyme activity was not observed, indicating that changes in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity could be related to the development of VF. These changes were reflected in the HO-1-related endogenous CO production measured by gas chromatography. In HO-1 knockout ischemic/reperfused myocardium, all hearts showed VF, and no detection in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity was observed. Thus, interventions that are able to increase endogenous CO may prevent the development of VF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Faseb Journal 17 : 14 (2003), p. 2133-2135. -
További szerzők:Szendrei Levente Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Papp Gábor (farmakológus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Das, Dipak Kumar de Leiris, Joel Dér Péter Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM027559
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:The role of heme oxygenase-related carbon monoxide and ventricular fibrillation in ischemic/reperfused hearts / Istvan Bak, Gabor Papp, Tibor Turoczi, Edit Varga, Levente Szendrei, Miklos Vecsernyes, Ferenc Joo, Arpad Tosaki
Dátum:2002
Megjegyzések:Reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF) and heme oxygenase (HO)-related carbon monoxide (CO) production in isolated ischemic/reperfused rat hearts were studied by gas chromatography. Hearts were subjected to 30 min ischemia followed by 2 h reperfusion, and the expression of HO-1 mRNA (about 4-fold) was observed in ischemic/reperfused-nonfibrillated hearts. In fibrillated hearts, the reduction (about 75%) in HO-1 mRNA expression was detected. These changes in HO-1 mRNA expression were reflected in tissue CO production. Thus, in the absence of VF, CO production was increased about 3.5-fold, while in the presence of VF, CO production was under the detectable level in comparison with the control group. Our results suggest that the stimulation of HO-1 mRNA expression may lead to the prevention of reperfusion VF via an increase in endogenous CO production. To prove this, hearts were treated with 1 microM of N-tert-butyl-alpha-phenylnitrone (PBN) as an inducer of HO-1. PBN treatment resulted in about 20 times increase in HO-1 mRNA expression, and even a higher production rate in endogenous CO. HO protein level and enzyme activity followed the same pattern, as it was observed in HO-1 mRNA expression, in fibrillated and nonfibrillated myocardium. Five mM/l of zinc-protoporphyrin IX (ZnPPIX) significantly blocked HO enzyme activity and increased the incidence of VF, therefore the application of ZnPPIX led to a significant reduction in HO-1 mRNA and protein expression. Our data provide direct evidence of an inverse relationship between the development of reperfusion-induced VF and endogenous CO production. Thus, interventions that are able to increase tissue CO content may prevent the development of reperfusion-induced VF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Free Radical Biology & Medicine. - 33 : 5 (2002), p. 639-648. -
További szerzők:Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Varga Edit (gyógyszerész) Szendrei Levente Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM041648
035-os BibID:PMID:2758320
Első szerző:Joó Ferenc (vegyész)
Cím:Inhibition by H-7 of the protein kinase C prevents formation of brain edema in Sprague-Dawley CFY rats / Ferenc Joó, Árpád Tósaki, Zoltán Oláh, Mátyás Koltai
Dátum:1989
Megjegyzések:The effect of the protein kinase C enzyme inhibitor H-7 was examined on the brain edema formation evoked by bilateral occlusion of the common carotid arteries in Sprague-Dawley rats of CFY strain. Brain edema was assessed by measurement of water and electrolyte contents of the brain. The results showed that pretreatment with H-7 reduced the extent of brain edema formation in a dose-dependent manner. The fact that H-7 treatment prevented the accumulation of water and certain electrolytes in the brain indicates that the protein kinase C may be activated not only in the neuronal structures but also in the microvessels during ischemia, which can lead directly or via certain calcium-mediated mechanisms to the opening of tight junctions resulting in the development of brain edema.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Brain Research 490 : 1 (1989), p. 141-143. -
További szerzők:Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Oláh Zoltán Koltai Mátyás
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM041626
035-os BibID:PMID:6548971
Első szerző:Koltai Mátyás
Cím:Prevention by macrocortin of global cerebral ischemia in Sprague-Dawley rats / Mátyás Koltai, Árpád Tósaki, Géza Adám, Ferenc Joó, György Nemecz, László Szekeres
Dátum:1984
Megjegyzések:We have previously shown that dexamethasone protects female Sprague-Dawley CFY rats against global cerebral ischemia induced by bilateral carotid artery ligation. In the present study, macrocortin derived from rat peritoneal cells exposed to dexamethasone was found to exhibit antiphospholipase A2 activity and to provide significant protection against the fatal consequences of carotid artery ligation. These results suggest that the cerebroprotective effect of glucocorticoids may be related to macrocortin production.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmacology 105 : 3-4 (1984), p. 347-350. -
További szerzők:Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Ádám Géza Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Nemecz György Szekeres László
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM041706
035-os BibID:PMID:7698188
Első szerző:Tósaki Árpád (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Cím:Treatment with ranitidine of ischemic brain edema / Árpád Tósaki, Péter Szerdahelyi, Ferenc Joó
Dátum:1994
Megjegyzések:Cerebral ischemia was produced by bilateral common carotid artery occlusion in female Sprague-Dawley rats. Ranitidine, a histamine H2 receptor blocking agent, given intraperitoneally 30 min prior to ischemia, exerted a dose-dependent protective effect on water accumulation and ion shifts in the brain (Na+, K+ and Ca2+). To decide whether ranitidine can prevent ischemia-induced brain edema when given in the postischemic period, ranitidine (10 mg/kg i.p.) was administered 1, 2, and 3 h respectively after the onset of cerebral ischemia. Early (1 h) postocclusion treatment was still able to attenuate the ischemia-induced water accumulation and maldistribution of ions in the brain tissue.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 264 : 3 (1994), p. 455-458. -
További szerzők:Szerdahelyi Péter Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM041628
035-os BibID:PMID:4002266
Első szerző:Tósaki Árpád (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Cím:Actinomycin D suppresses the protective effect of dexamethasone in rats affected by global cerebral ischemia / Árpád Tósaki, Mátyás Koltai, Ferenc Joó, Géza Adám, Péter Szerdahelyi, István Leprán, István Takáts, László Szekeres
Dátum:1985
ISSN:0039-2499
Megjegyzések:Simultaneous occlusion of both common carotid arteries in female Sprague-Dawley CFY rats produced characteristic symptoms of global cerebral ischemia, such as staggering, circling, convulsions, followed by coma and death. A close correlation existed among these symptoms and the elevation of water and Na+ content, appearing at the stage of staggering; Evans blue extravasation and diminution of K+ content, detected at circling; and the increase in Ca2+ content in the total brain tissue, manifesting itself at the phase of convulsions, indicating the development of cerebral edema due to ischemia. Dexamethasone given subcutaneously in a single 2.0 mg kg-1 dose 5 hours prior to the induction of global cerebral ischemia reduced considerably the morbidity and mortality, the alterations in water and electrolyte content, and albumin leakage in the brain tissue. Actinomycin D, in a dose of 0.5 mg kg-1 injected intravenously 1 hour before steroid treatment, abolished the beneficial effect. This finding suggests that de novo protein synthesis is involved in the cerebroprotective effect of dexamethasone.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Stroke. - 16 : 3 (1985), p. 501-505. -
További szerzők:Koltai Mátyás Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Ádám Géza Szerdahelyi Péter Leprán István Takáts István Szekeres László
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.