Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM085754
Első szerző:	Kathó Ágnes (vegyész, kémikus)
Cím:	Formation and solid state structures of highly crystalline guanidinium salts of sulfonated tertiary phosphanes / Ágnes Kathó, Attila C. Bényei, Ferenc Joó, Mária Sági
Dátum:	2002
ISSN:	1615-4150
Megjegyzések:	Formation of highly crystalline guanidinium salts of sulfonated triphenylphosphane derivatives is demonstrated as a general method for obtaining samples suitable for single crystal X-ray structural characterization. The structures of sulfonated phosphane ligands 1 - 5 have been determined. Extensive hydrogen bond networks between guanidinium N-H donors and -SO3 oxygens as acceptors and/or pi-pi interactions stabilize the structures.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk hydrogen bonds phosphanes water-soluble ligands X-ray analysis
Megjelenés:	Advanced Synthesis & Catalysis. - 344 : 3-4 (2002), p. 278-282. -
További szerzők:	Bényei Attila (1962-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Sági Mária
Pályázati támogatás:	OTKA 29934 OTKA OTKA D25136 OTKA FKFP 0416 egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM102187
035-os BibID:	(Wos)000180842300029 (Scopus)0037991154
Első szerző:	Navarro, Janeth
Cím:	Unusual 1-Alkyne Dimerization/Hydrogenation Sequences Catalyzed by [Ir(H)2(NCCH3)3(P-i-Pr3)]BF4: Evidence for Homogeneous-Like Mechanism in Imidazolium Salts / Janeth Navarro, Mária Sági, Eduardo Sola, Fernando J. Lahoz, Isabel T. Dobrinovitch, Ágnes Kathó, Ferenc Joó, Luis A. Oro
Dátum:	2003
ISSN:	1615-4150
Megjegyzések:	Abstract: The reaction of complex [Ir(H)2(NCCH3)3(P-i-Pr3)]BF4 (1) with excess of 1- alkynes such as t-BuC CH and PhC CH gave the butadiene compounds Ir[ 4 -(R)2C4H4](NCCH3)2(P-i Pr3)}BF4 (R t-Bu, 5; R Ph, 6). Compound 5 was obtained as a single isomer containing a 1,3-disub stituted butadiene ligand, whereas 6 was formed as a 7:1 mixture of isomers containing 1,3- and 1,4- disubstituted butadienes, respectively. Spectroscopic observations showed alkenyl hydride reaction inter mediates, consistent with a double insertion/C-C coupling sequence. Complexes 5 and 6 were found to react with dihydrogen to give 1 and alkenes resulting from the partial hydrogenation of the butadiene moieties. This dimerization/hydrogenation sequence has been found to be the major reaction of t-BuC CH under conditions of homogeneous hydro genation whereas that of PhC CH produced styrene and ethylbenzene as major products. Similar selectiv ity was observed for these hydrogenations using organic/ionic liquid biphasic conditions with toluene/ BMIM ? BF4, suggesting reaction mechanisms similar to those operating under homogeneous conditions. This conclusion is also supported by the spectroscopic observation of alkenyl hydride intermediates during the formation of 6 in BMIM BF4 as solvent.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk alkynes biphasic catalysis homogeneous catalysis hydrogenation ionic liquids, iridium
Megjelenés:	Advanced Synthesis & Catalysis. - 345 : 12 (2003), p. 280-288. -
További szerzők:	Sági Mária Sola, Eduardo Lahoz, Fernando J. Dobrinovitch, Isabel T. Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Oro, Luis A.
Pályázati támogatás:	2001HU0006 MTA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: