CCL

Összesen 22 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM089088
Első szerző:Borda Jenő (vegyész)
Cím:Optimum conditions for the synthesis of linear polylactic acid-based urethanes / Jenő Borda, Ildikó Bodnár, Sándor Kéki, László Sipos, Miklós Zsuga
Dátum:2000
ISSN:0887-624X
Megjegyzések:The reactions of polylactic acid (PLA) oligomers and isocyanates (4,4'- diphenylmethane diisocyanate and toluene diisocyanate) are reported. The effects of the reaction conditions, that is, the reaction time, reaction temperature, molar ratios, isocyanates, and catalyst, on the number-average molecular weight (M-n) are demonstrated. The optimum reaction conditions are determined by the synthesis of relatively high M-n PLA-based linear polyurethanes. The structure of the polymer samples was investigated with dynamic light scattering, H-1 NMR, IR, and matrix-assisted laser-desorption ionization time-of-flight mass spectroscopy (MALDI-TOF MS).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
synthesis
linear
polylactic acid
urethanes
Megjelenés:Journal of Polymer Science Part A-Polymer Chemistry. - 38 : 16 (2000), p. 2925-2933. -
További szerzők:Bodnár Ildikó (1975-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Sipos László (1960-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T 019508
OTKA
OTKA T 025379
OTKA
OTKA T 025269
OTKA
OTKA T 030519
OTKA
OTKA M 28369
OTKA
OTKA F 019376
OTKA
FKFP 04441/1997
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043271
Első szerző:Borda Jenő (vegyész)
Cím:Optimum conditions for the synthesis of linear plylactic acid-based urethanes / Jenő Borda, Ildikó Bodnár, Sándor Kéki, László Sipos, Miklós Zsuga
Dátum:2000
ISSN:0887-624X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Polymer Science. Part A. Polymer Chemistry. - 38 : 16 (2000), p. 2925-2933. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Sipos László Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Bodnár Ildikó (1975-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM018664
Első szerző:Borda Jenő (vegyész)
Cím:Novel polyurethane elastomer continuous carbon fiber composites : Preparation and characterization / Jenő Borda, Sándor Kéki, Istvánné Ráthy, Ildikó Bodnár, Miklós Zsuga
Dátum:2007
ISSN:0021-8995
Megjegyzések:Preparation and characterization of novel polyurethane (PUR)-carbon fiber (CF) composites are reported. The reinforcement of PUR elastomers was achieved using unidirectional continuous CFs with different coatings (uncoated and epoxy and polyester resin coatings) by applying molding for the preparation of PUR-CF composites. Considerable reinforcement of PUR was attained even at relatively low CF content, e.g., maximum stress and Young's modulus of PUR-CF composite at CF content 3% (m/m) were found to be 3-5 and 4-10 times higher than those of the PUR-matrix, respectively. In addition, a linear relationship between the Young's modulus and the CF content was found as well as linear variation of maximum stress with the CF content was also observed. The adhesion of CF to the PUR-matrix was strong in each case as concluded from the strain-stress and the scanning electron microscopy (SEM) investigations. However, the extent of reinforcement of PUR at a given CF content was found to depend greatly on the coatings of CF, and increased in the following order: epoxy resin < polyester resin < uncoated. The effect of the coating of CF on the reinforcement of FUR is also discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
polyurethane
reinforcement
composite coatings
Megjelenés:Journal of applied polymer science. - 103 : 1 (2007), p. 287-292. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Ráthy Istvánné (1958-) (gépészmérnök) Bodnár Ildikó (1975-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM107273
035-os BibID:(WOS)000631727300001 (Scopus)85104114821
Első szerző:Farkas Vajk
Cím:Synthesis and characterization of a pH-responsive mesalazine-polynorbornene supramolecular assembly / Vajk Farkas, Gábor Turczel, János Deme, Attila Domján, László Trif, Anvar Mirzaei, Dang Vu Hai, Márton Nagyházi, Sándor Kéki, Péter Huszthy, Róbert Tuba
Dátum:2021
ISSN:1759-9954 1759-9962
Megjegyzések:A pH-responsive mesalazine-crown ether and perfluoro tert-butyl functionalized polynorbornene supramolecular assembly (smc-1-4-cp-1-5) has been prepared. A promoted mesalazine (1) anti-inflammatory drug sustained release has been observed at elevated pH (7-9) enabling targeted topical and sustained drug dosing in the inflamed lower gastrointestinal (GI) tract. Thermoanalytical and solid-state NMR investigations of the supramolecular assembly revealed an amorphous, solid solvent structure showing that 1 is evenly distributed in the supramolecular polymer framework. In situ1H NMR investigation revealed a downshift of the respective hydrogens upon mesalazine?supramolecular polymer assembly formation. The equilibrium constant of the complex of crown ether-functionalized norbornene monomer (5) and 1 (log K = 3.4 +/- 0.5, in a DMSO-d6-CD2Cl2 1:1 mixture) was calculated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymer Chemistry. - 12 : 14 (2021), p. 2175-2180. -
További szerzők:Turczel Gábor Deme János Domján Attila Trif László Mirzaei, Anvar Vu Hai, Dang Nagyházi Márton Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Huszthy Péter Tuba Róbert
Pályázati támogatás:2.3.2-15-2016-00017
GINOP
K128473
OTKA
K115939
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM084735
Első szerző:Karger-Kocsis József (vegyészmérnök)
Cím:Biodegradable polyester-based shape memory polymers: Concepts of (supra)molecular architecturing / Karger-Kocsis József, Kéki Sándor
Dátum:2014
ISSN:1788-618X
Megjegyzések:Shape memory polymers (SMPs) are capable of memorizing one or more temporary shapes and recovering to the permanent shape upon an external stimulus that is usually heat. Biodegradable polymers are an emerging family within the SMPs. This minireview delivers an overlook on actual concepts of molecular and supramolecular architectures which are followed to tailor the shape memory (SM) properties of biodegradable polyesters. Because the underlying switching mechanisms of SM actions is either related to the glass transition (Tg) or melting temperatures (Tm), the related SMPs are classified as Tg- or Tm-activated ones. For fixing of the permanent shape various physical and chemical networks serve, which were also introduced and discussed. Beside of the structure developments in one-way, also those in two-way SM polyesters were considered. Adjustment of the switching temperature to that of the human body, acceleration of the shape recovery, enhancement of the recovery stress, controlled degradation, and recycling aspects were concluded as main targets for the future development of SM systems with biodegradable polyesters.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
polymer synthesis
molecular engineering
smart polymers
biopolymers
biodegradable polymers
Megjelenés:Express Polymer Letters. - 8 : 6 (2014), p. 397-412. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-NK83421
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM086027
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Dimethyldioxirane as a new and effective oxidation agent for the epoxidation of alpha,omega-di(isobutenyl)polyisobutylene: A convenient synthesis of alpha,omega-di(2-methyl-3-hydroxypropyl)-polyisobutylene / Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Albert Lévai, Miklós Zsuga
Dátum:2002
ISSN:0887-624X
Megjegyzések:The synthesis and characterization of alpha,omega-di(2-methyl-2,3-epoxypropyl)polyisobutylene are reported. The epoxidation of alpha,omega-di(isobutenyl)polyisobutylene was achieved at room temperature with dimethyldioxirane, which proved to be a very effective reagent for epoxidation without the formation of byproducts. A very good agreement was found for the conversion determined by H-1 NMR and matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI HMS). The epoxy end groups were converted quantitatively into aldehyde termini with zinc bromide as a catalyst. The aldehyde groups were then reduced with LiAlH4 into primary hydroxyl functions to obtain alpha,omega-di(2-methyl-3-hydroxylpropyl)polyisobutylene with high efficiency.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
polyisobutylene (PIB)
dimethyldioxirane (DMD)
epoxidation
synthesis
characterization
MALDI
kinetics (polym.)
Megjelenés:Journal of Polymer Science Part A-Polymer Chemistry. - 40 : 22 (2002), p. 3974-3986. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Lévai Albert (1941-) (kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 037448
OTKA
M 28369
OTKA
M 36872
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM085281
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Mechanism of ring-opening and elimination cooligomerization of cyclic carbonates and ?-caprolactone: Formation of cyclic cooligomers / Sándor Kéki, János Török, György Deák, Miklós Zsuga
Dátum:2005
ISSN:0014-3057
Megjegyzések:The cooligomerization reactions of the comonomers ethylene carbonate?propylene carbonate, ethylene carbonate??-caprolactone and propylene carbonate-?-caprolactone initiated by the p-tert-butylphenol/KHCO3 system were investigated by means of electrospray ionization mass spectrometry combined with liquid chromatography. Three major cooligomer series were found in each case which were identified such as cooligomers with tert-butylphenol and hydroxyl headgroups. The presence of cyclic cooligomers was also unambigously observed. In addition, cooligomers carrying carbonate linkages were also identified, however, their fraction was very small compared to the cooligomer series without carbonate linkages. Besides the cooligomerization reaction, homooligomerization of ethylene and propylene carbonate was observed, as well as no linear homooligomers of ?-caprolactone were detected. Based on the LC-ESI MS results a mechanism is proposed for the formation of cyclic co-oligomers and the chain degradation of cooligomers containing carbonate linkages.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Copolymerization
macrocyclics
ethylene carbonate
propylene carbonate
epsilon-caprolactone
chromatography/mass spectrometry
Megjelenés:European Polymer Journal. - 41 (2005), p. 1478-1483. -
További szerzők:Török János Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T037448
OTKA
T 042740
OTKA
M 28369
OTKA
M 36872
OTKA
MU-00204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM085051
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Aminotelechelics : a convenient synthesis and characterization of primary amino-terminated telechelic poly(propylene glycol) and polyisobutylene / Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Pál Herczegh, Miklós Zsuga
Dátum:2004
ISSN:0887-624X
Megjegyzések:The synthesis of amino?terminated telechelic poly(propylene glycol) and polyisobutylene from their corresponding dihydroxy?terminated derivatives was studied. The synthesis of these aminotelechelics was achieved by the coupling of imidazolylformates with ethylenediamine. The structure of the resulting amino?functionalized polymers was determined by 1H NMR, 13C NMR, and matrix?assisted laser desorption/ionization time?of?flight mass spectrometry. On the basis of the spectroscopic and spectrometric results, a complete conversion of dihydroxy termini into diamino end groups was observed; that is, the number?average functionality was found to be 2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
polyisobutylene
poly(propylene glycol)
aminotelechelics
MALDI
mass spectrometry
NMR
Megjelenés:Journal of Polymer Science Part A-Polymer Chemistry. - 42 : 3 (2004), p. 587-596. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T 037448
OTKA
OTKA T 30138
OTKA
OTKA M 28369
OTKA
OTKA M 36872
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI00008539
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Star-shaped micelles of polyisobutylene-polystyrene-polyisobutylene triblock copolymer in hexane solution / Sándor Kéki, György Deák, Ákos Kuki, Miklós Zsuga
Dátum:1998
ISSN:0032-3861
Megjegyzések:Polyisobutylene-polystyrene-polyisobutylene (PIB-PS-PIB) triblock copolymer was synthesized and studied in dilute hexane, toluene and tetrahydrofuran solution by the laser dynamic light scattering method. Star-shaped micelles were observed in hexane which is a good solvent for the PIB segments but a bad solvent for the PS segments. The diameters of the hard core and the micelle were estimated and the size and the size distribution of micelles were also determined by dynamic light scattering.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PIB-PS-PIB triblock copolymer
microphase separation
star-shaped micelle
Megjelenés:Polymer. - 39 : 24 (1998), p. 6053-6055. -
További szerzők:Deák György (1954-) (polimer kémikus) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:A szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:bibKLT00005084
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Absolute rate constants of crossover reaction of p-dicumylchloride/BCl b3 s/isobutylene system / S. Kéki, L. Bogács, Cs. Bogács, M Zsuga
Dátum:1996
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Polymer preprints. - 37 : 1 (1996), p. 357. -
További szerzők:Bogács László Bogács Csilla Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM104052
035-os BibID:(WoS)000495127500005 (Scopus)85074074012
Első szerző:Kovács Ervin
Cím:Synthesis and supramolecular assembly of fluorinated biogenic amine recognition host polymers / Ervin Kovács, János Deme, Gábor Turczel, Tibor Nagy, Vajk Farkas, László Trif, Sándor Kéki, Péter Huszthy, Robert Tuba
Dátum:2019
ISSN:1759-9954 1759-9962
Megjegyzések:Copolymers containing hydroxyl (i.e. vinyl alcohol, VA) or fluorine functionalities are synthetic macromolecules having prominent biomedical applications. The concentration of hydroxyl groups along the polymer chain controls the polymer polarity. Moreover, the introduction of perfluorinated organic moieties via the OH functionalities may lead to macromolecules having potential magnetic resonance imaging (MRI) active properties. The ring-opening metathesis polymerization (ROMP) reaction using well-defined ruthenium-catalyzed systems is one of the most promising synthetic tools to fabricate such polymers. Co-polymerization of norbornene grafted pyridino-18-crown-6 ether (7) with fluorine-functionalized norbornenes (10 and 11) results in polymers bearing host molecular moieties. It has been demonstrated that the complexation of these host copolymers with biogenic amines including dopamine hydrochloride (12) and l-alanyl-l-lysine dipeptide hydrochloride (13) is straightforward. Based on the H-1 NMR investigation of the 7 and 12 complexation, an equilibrium constant of logK = 4.3 +/- 0.6 could be calculated. The in situ(1)H NMR investigations have revealed that the complex formation of 13 with monomer 7 and perfluorinated copolymer cp-7-10 takes place via both the lysine -NH3+ and the alanine -NH3+ moieties. However, in the case of homopolymer poly-7, the lysine-NH3+ group coordination was observed exclusively. According to theoretical calculations, molecular switching of the crown ether structure of both the 7 monomer and its cp-7-10 copolymer were observed from 90 degrees bent to planar structure upon -NH3+ ion coordination.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymer Chemistry. - 10 : 41 (2019), p. 5626-5634. -
További szerzők:Deme János Turczel Gábor Nagy Tibor (orvos) Farkas Vajk Trif László Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Huszthy Péter Tuba Róbert
Pályázati támogatás:NVKP-16- 1-2016-0007
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00017
GINOP
PD 120776
Egyéb
K128473
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM090955
Első szerző:Kovács Réka Lilla (fizikus)
Cím:Surface characterization of plasma-modified low density polyethylene by attenuated total reflectance Fourier-transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopy combined with chemometrics / Kovács Réka Lilla, Csontos Máté, Gyöngyösi Szilvia, Elek János, Parditka Bence, Deák György, Kuki Ákos, Kéki Sándor, Erdélyi Zoltán
Dátum:2021
ISSN:0142-9418
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymer Testing. - 96 (2021), p. 1-20. -
További szerzők:Csontos Máté (1992-) (vegyész) Gyöngyösi Szilvia (1983-) (anyagmérnök, gépészmérnök) Elek János (1974) (vegyész) Parditka Bence (1985-) (fizikus) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Erdélyi Zoltán (1974-) (fizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2