CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102820
Első szerző:Deák György (polimer kémikus)
Cím:Makromolekuláris kémia / Deák György, Kéki Sándor, Lavrity Zita, Nagy Miklós, Szilágyi László, Török János, Zsuga Miklós ; szerk. Zsuga Miklós
Dátum:2006
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetem Kossuth Egyetemi Kiadó, 2006
Terjedelem:122 p.
ISBN:978 963 473 235 8
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tankönyv
könyv
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Lavrity Zita Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Szilágyi László Török János Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102819
Első szerző:Deák György (polimer kémikus)
Cím:Műanyagok / Deák György, Kéki Sándor, Lavrity Zita, Soós László, Török János, Zsuga Miklós ; szerk. Zsuga Miklós
Dátum:2006
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetem Kossuth Egyetemi Kiadó, 2006
Terjedelem:116 p.
ISBN:978 963 473 238 9
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tankönyv
könyv
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Lavrity Zita Soós László Török János Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM095780
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:A simple method for estimating activation energies using the fragmentation yield: Collision-induced dissociation of iron(II)-phenanthroline complexes in an electrospray ionization mass spectrometer / Sandor Keki, Lajos Nagy, Janos Torok, Gyorgy Deak, Miklos Zsuga
Dátum:2006
ISSN:1044-0305
Megjegyzések:The gas-phase stabilities of Fe(?){sub 3}{sup 2+} complexes, where ? represents the 1,10-phenanthroline, 5-chloro-1,10-phenanthroline, 5-methyl-1,10-phenanthroline, 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline ligands were investigated by collision-induced dissociation (CID) in the capillary-first skimmer region upon changing the voltage difference between the capillary and the skimmer. The loss of only one ligand from the Fe(?){sub 3}{sup 2+} complexes was observed with each of the phenanthroline ligands studied. An increase in the voltage difference between the capillary and the skimmer resulted in a higher fragmentation yield as calculated from the intensity of the precursor and the fragment ion. The fragmentation yield versus capillary-skimmer voltage difference plots were evaluated by means of the Arrhenius and the Rice-Ramsperger-Kassel (RRK) model by fitting the model parameters to the experimental data. Both models yielded practically the same results. In addition, if the internal energy gained through the capillary-skimmer region is estimated correctly, the approximate value of the critical energy (activation energy) for fragmentation can be extracted from the fragmentation yield versus capillary-skimmer voltage difference plots. It was found that the gas-phase stabilities of the Fe(?){sub 3}{sup 2+} complexes are nearly identical except for the more stable Fe(II)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline complex. The critical energy for fragmentation was estimated to be ?1.2 and 0.9 eV for the Fe(II)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, and the other complexes, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of The American Society For Mass Spectrometry. - 17 : 7 (2006), p. 962-966. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Török János Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 037448
OTKA
T 042740
OTKA
M 28,369
OTKA
M 36,872
OTKA
MU-00,204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM087818
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Silver Nanoparticles by PAMAM-Assisted Photochemical Reduction of Ag+ / Sándor Kéki, János Török, György Deák, Daróczi Lajos, Zsuga Miklós
Dátum:2000
ISSN:0021-9797
Megjegyzések:The photochemical synthesis of Ag(0) nanoparticles in the pres-ence of amino- and carboxylate-terminated PAMAM dendrimersis reported. The formation of Ag(0) nanoparticles was followedspectrophotometrically and by transmission electron microscopy(TEM). According to TEM investigations Ag(0) nanoparticles withthe average size of about 7 nm in diameter were produced. Basedon the present investigation a possible mechanism for the Ag(0)nanoparticles formation is proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PAMAM dendrimers
photochemical reduction
silver nanoparticles
Megjelenés:Journal of Colloid and Interface Science. - 229 : 2 (2000), p. 550-553. -
További szerzők:Török János Deák György (1954-) (polimer kémikus) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 019508
OTKA
T 025379
OTKA
T025269
OTKA
T 030519
OTKA
M 28369
OTKA
F 019376
OTKA
FKFP 04441/1997
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085227
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Mechanism of the Anionic Ring-Opening Oligomerization of Propylene Carbonate Initiated by the tert-Butylphenol/KHCO3 System / Kéki Sándor, Török János, Deák György, Zsuga Miklós
Dátum:2004
ISSN:1022-1360 1521-3900
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
MALDI
oligomers
polyethers
ring-opening polymerization
separation of polymers
Megjelenés:Macromolecular Symposia. - 215 : 1 (2004), p. 141-150. -
További szerzők:Török János Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T037448
OTKA
T042740
OTKA
M28369
OTKA
M36872
OTKA
MU-00204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM085281
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Mechanism of ring-opening and elimination cooligomerization of cyclic carbonates and ?-caprolactone: Formation of cyclic cooligomers / Sándor Kéki, János Török, György Deák, Miklós Zsuga
Dátum:2005
ISSN:0014-3057
Megjegyzések:The cooligomerization reactions of the comonomers ethylene carbonate?propylene carbonate, ethylene carbonate??-caprolactone and propylene carbonate-?-caprolactone initiated by the p-tert-butylphenol/KHCO3 system were investigated by means of electrospray ionization mass spectrometry combined with liquid chromatography. Three major cooligomer series were found in each case which were identified such as cooligomers with tert-butylphenol and hydroxyl headgroups. The presence of cyclic cooligomers was also unambigously observed. In addition, cooligomers carrying carbonate linkages were also identified, however, their fraction was very small compared to the cooligomer series without carbonate linkages. Besides the cooligomerization reaction, homooligomerization of ethylene and propylene carbonate was observed, as well as no linear homooligomers of ?-caprolactone were detected. Based on the LC-ESI MS results a mechanism is proposed for the formation of cyclic co-oligomers and the chain degradation of cooligomers containing carbonate linkages.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Copolymerization
macrocyclics
ethylene carbonate
propylene carbonate
epsilon-caprolactone
chromatography/mass spectrometry
Megjelenés:European Polymer Journal. - 41 (2005), p. 1478-1483. -
További szerzők:Török János Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T037448
OTKA
T 042740
OTKA
M 28369
OTKA
M 36872
OTKA
MU-00204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM005398
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Atmospheric Pressure Photoionization Mass Spectrometry of Polyisobutylene Derivatives / Sándor Kéki, János Török, Lajos Nagy, Miklós Zsuga
Dátum:2008
Megjegyzések:A detailed atmospheric pressure photoionization mass spectrometric (APPI-MS) study on three types of polyisobutylene derivatives is reported. Two of the polyisobutylenes investigated were polyisobutylene with dihydroxy and diolefinic end-groups derived from aromatic moieties [dicumyl chloride, 1,4-bis(2-chloro-2-propyl)benzene], and the third contained no aromatic moieties with a monohydroxy end-group. All three polyisobutylene derivatives (PIBs) had an average molecular weight (Mn) of ?2000 g/mol, with a polydispersity lower than 1.2. The experimental setup allowed the study of the influence of the end-group and the initiator moiety on the APPI-MS properties of these polymers. In the positive ion APPI mode, protonated PIB molecules were formed, but the molecular weights obtained were considerably lower than those expected, indicating fragmentation of the PIB chains. In the negative APPI mode, using solvents such as tetrahydrofuran and toluene as dopants, no signal was obtained. However, in chlorinated solvents, such as CCl4, CHCl3 and CH2Cl2, in the presence of toluene dopant, PIB adducts with chloride ions were formed with relatively high signal intensity. In the case of CH2Cl2, no dopant (toluene) was necessary to generate chlorinated adduct ions, albeit increasing the toluene concentration in the flow increased the PIB signal intensity. The effect of the toluene concentration (at a fixed total flow rate) on PIB signal intensity was thoroughly studied and models that include (i) photoionization of toluene, (ii) formation of chloride ions from the chlorinated solvents by dissociative electron capture, (iii) formation of chlorinated adduct ions and charge recombination reactions between the toluene radical cation, (iv) chloride ions, and (v) chlorinated adduct ions are proposed based on the experimental results.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Polyisobutylene
APPI-MS
mass spectrometry
chloride ion attachment
Megjelenés:Journal of the American Society for Mass Spectrometry. - 19 (2008), p. 656-665. -
További szerzők:Török János Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM005399
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Photodecomposition of o-phthaldialdehyde-derivatized amino acids by the photodiode array detector during their high-performance liquid chromatographic analysis / Sándor Kéki, János Török, Bernadett Biri, Judit Zsuga, Rudolf Gesztelyi, Dániel Bereczki, Miklós Zsuga
Dátum:2008
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Chromatography. A 1185 : 2 (2008), p. 301-304. -
További szerzők:Török János Biri Bernadett (1986-) (vegyész) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM001193
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Energy-variable collision-induced dissociation study of 1,3,5-trisubstituted 2-pyrazolines by electrospray mass spectrometry / Sándor Kéki, Lajos Nagy, János Török, Katalin Tóth, Albert Lévai, Miklós Zsuga
Dátum:2007
Megjegyzések:The pathways of the ([M+H]+) ions generated from electrosprayed solutions of nine 1,3,5-trisubstituted 2-pyrazoline derivatives were studied using energy-variable collision-induced dissociation (CID) and pseudo-MS3 (in-source CID combined with MS/MS) methods. It was shown that under CID conditions several structurally important product ions such as the 2,4-substituted azete and 1,2-substituted aziridine ions were formed. The compositions of the product ions were unambiguously supported by accurate mass measurement (mass accuracy was within +/-8 ppm). The fragmentation pathways of 1,3,5-trisubstituted 2-pyrazolines were established by means of pseudo-MS3. It was found that a substituent at the N-1 position greatly affects the fragmentation pathways of the 2-pyrazoline derivatives. The 1-acetyl- and 1-propionyl-2-pyrazoline derivatives dissociate mainly through formation of a pyrazolium cation, while in the case of 1-phenyl-2-pyrazoline derivatives product ions arising from the consecutive fragmentation of 2,4-substituted azete and 1,2-substituted aziridine ions dominate. Another interesting finding is the formation of a radical cation from the 2,4-substituted azete by loss of a methyl radical. The fragmentation yield as a function of the collision energy for each of the 1,3,5-trisubstituted 2-pyrazolines was determined. Based on the fragmentation yield versus collision energy curves the relative fragmentation stabilities for the 1,3,5-trisubstituted 2-pyrazoline derivatives were also evaluated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rapid Communications in Mass Spectrometry. - 21 : 11 (2007), p. 1799-1808. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Török János Tóth Katalin Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM037837
Első szerző:Zsuga Judit (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Cím:Asymmetric dimethylarginine : a molecule responsible for the coexistence of insulin resistance and atherosclerosis via dual nitric oxide synthase inhibition / Zsuga Judit, Gesztelyi Rudolf, Török János, Kéki Sándor, Bereczki Dániel
Dátum:2005
ISSN:0306-9877
Megjegyzések:Asymmetric dimethylarginine (ADMA) has been recently identified as the major endogenous inhibitor of soluble nitric oxide synthase. Its systemic accumulation was observed in conjunction with atherosclerosis and several cardiovascular and metabolic diseases. Here, we propose that ADMA causes insulin resistance by the inhibition of the neuronal isoform of nitric oxide synthase, while the simultaneously observed atherosclerosis is the consequence of endothelial nitric oxide synthase (NOS) inhibition. Our hypothesis rests on animal models in which experimental insulin resistance was induced by intraportal administration of non-selective and selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors, N-methyl-L-arginine (L-NMMA) or 7-nitroindazole. In these models, loss of hepatic nitric oxide productions is presumed to hinder a very potent insulin sensitizing mechanism referred to as meal induced sensitization that is anatomically linked to the nitrergic fibers of the anterior hepatic plexus. Cause and effect relationship between ADMA and insulin resistance has been proposed previously by others however the nature of this relationship has not been elucidated in detail. In our hypothesis, we suggest that ADMA by inhibiting both the neuronal and the endothelial forms of NOS, results both in insulin resistance and in accelerated atherosclerosis, therefore ADMA is the molecule responsible for the coexistence of these two conditions. We also suggest animal models and human studies to test our hypothesis, the results of which may offer novel approaches in the prevention of insulin resistance and atherosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Medical Hypotheses. - 65 : 6 (2005), p. 1091-1098. -
További szerzők:Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Török János Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bereczki Dániel (1960-) (neurológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM001510
Első szerző:Zsuga Judit (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Cím:Dimethylarginines at the crossroad of insulin resistance and atherosclerosis / Judit Zsuga, János Török, Mária T. Magyar, Attila Valikovics, Rudolf Gesztelyi, Ágota Lenkey, László Csiba, Sándor Kéki, Miklós Zsuga, Dániel Bereczki
Dátum:2007
Megjegyzések:We tested if asymmetric dimethylarginine (ADMA)contributes to the simultaneous evolution of atherosclerosis and insulin resistance. We investigated the significant predictors of insulin resistance in the context of atherosclerosis, focusing on the role ADMA, symmetric dimethylarginine (SDMA), and l-arginine play in a cohort of young atherosclerotic patients and their age-matched controls. In a case-control study, 60 patients younger than 55 years having at least 30% stenosis of the internal carotid artery and 30 age- and sex-matched controls were recruited at a community-based neurosonologic laboratory. We found a strong positive association between the homeostasis model assessment of beta-cell function and insulin resistance and the ADMA/SDMA ratio that remained statistically significant even after adjusting for all significant and a priori identified determinants (beta = 6.76; 95% confidence interval [CI], 2.13-11.39; P = .005). Interestingly, this relationship was even more pronounced in the atherosclerotic stratum (beta = 8.29; 95% CI, 1.43-15.15; P = .019), whereas, on multiple linear regression, lack of association was seen in subjects free of carotid atherosclerosis (beta = 1.39; 95% CI, -5.46 to 8.26; P = .671). We conclude that ADMA/SDMA ratio is a significant determinant of insulin resistance and may be a better parameter to monitor than ADMA alone. By accounting for the competition at the y+ transporters, ADMA/SDMA ratio could be an indicator of intracellular ADMA level.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Metabolism: Clinical and Experimental 56 : 3 (2007), p. 394-399. -
További szerzők:Török János Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Valikovics Attila Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Lenkey Ágota (1944-) (biológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Bereczki Dániel (1960-) (neurológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM001509
Első szerző:Zsuga Judit (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Cím:Serum asymmetric dimethylarginine negatively correlates with intima-media thickness in early-onset atherosclerosis / Judit Zsuga, Janos Török, Mária Tünde Magyar, Attila Valikovics, Rudolf Gesztelyi, Sándor Kéki, Laszló Csiba, Miklos Zsuga, Dániel Bereczki
Dátum:2007
Megjegyzések:Asymmetric dimethylarginine (ADMA) assumes a significant role in atherosclerosis by inhibiting the endothelial nitric oxide synthase (eNOS). Moreover, ADMA inhibits the inducible NOS (iNOS), the isoform that triggers atherosclerosis via peroxynitrite formation. Therefore, we investigated whether ADMA is a risk or protective factor in the atherosclerotic process. Intima-media thickness (IMT) of the common carotid artery, a surrogate for vascular diseases,was chosen as the outcome variable of interest. Methods: Sixty patients younger than 55 years having at least 30% stenosis of the internal carotid artery and 30 age- and gendermatched controls were recruited at a community-based neurosonological laboratory. We investigated relatively young patients to circumvent the confounding effect age has in the development of atherosclerosis. Results: The IMT showed a negative correlation with ADMA upon analysis of the pooled data (Spearman correlation coefficient -0.300, p = 0.0041) and the atherosclerotic stratum (Spearman correlation coefficient -0.323, p = 0.012). A multiple linear regression model containing all determinant factors of IMT previously identified by simple regression was used to further quantify the relationship between IMT and ADMA. Thenegative association between IMT and ADMA remained statistically significant ( beta: -0.510, CI: -0.894, -0.127; p = 0.010), furthermore it was even stronger in the atherosclerotic stratum( beta : -0.67, CI: -1.16, -0.18; p = 0.008). Conclusions: A minimal increase in ADMA concentration may be protective by inhibiting iNOS but not eNOS in states where iNOS is induced, e.g. inflammation accompanying atherosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
atherosclerosis
inflammation
carotid arteries
vascular risk factors
nitric oxide synthase
Megjelenés:Cerebrovascular Diseases 23 : 5-6 (2007), p. 388-394. -
További szerzők:Török János Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Valikovics Attila Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Bereczki Dániel (1960-) (neurológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.