Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM052874
Első szerző:	Nagy Miklós (vegyész)
Cím:	Glükóz oldalláncokat tartalmazó poli(naftalén-fenilén) fényemittáló kopolimer előállítása és vizsgálata / Nagy Miklós, Rácz Dávid, Daróczi Lajos, Lukács Balázs, Jóna István, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:	2011
ISSN:	0027-2914
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:	Műanyag és Gumi. - 48 : 12 (2011), p. 456-461. -
További szerzők:	Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Lukács Balázs (1978-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Multimodális képalkotás
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM041437
035-os BibID:	WOS:000315759900028
Első szerző:	Nagy Miklós (vegyész)
Cím:	A new and simple polycondensation method for the synthesis of sulfur-linked isoindole-phenylene based blue light-emitting copolymers / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Pál Herczegh, Gyula Batta, György Deák, Balázs Lukács, István Jóna, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:	2013
ISSN:	0014-3057
Megjegyzések:	New isoindole containing blue light-emitting copolymers, poly[(1,2-isoindolene)-(1-sulfane-4-phenylene)] and poly[(1,2-isoindolene)-(1-sulfane-3-phenylene)] were prepared by a simple polycondensation method between ortho-phthalaldehyde and para-, or meta-aminothiophenol. The reaction proceeds under mild conditions, giving pure copolymers with high yields and does not require a catalyst. The formation of both linear and cyclic products was observed. The polymerization is largely solvent dependent and the maximum obtainable molecular weight is limited by the solubility of the copolymers. Detailed NMR study revealed orthogonal sigma?pi interactions between the chain segments of the 1,4-copolymer. The optical properties were also studied and it was found that both copolymers emitted blue light in solution with relatively narrow emission band. Unlike their simple isoindole derivatives, the copolymers proved to be stable for several weeks and can serve as model compounds for the synthesis of new and versatile isoindole-containing light-emitting polymers.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Copolymer Isoindole Light-emitting polymer Polycondensation Conjugated polymers Doktori iskola egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	European Polymer Journal. - 49 : 2 (2013), p. 549-557. -
További szerzők:	Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Lukács Balázs (1978-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	K-72524 OTKA K-79126 OTKA K-101850 OTKA T-81923 OTKA TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Fizikai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM018654
035-os BibID:	(WOS)000294229700007
Első szerző:	Nagy Miklós (vegyész)
Cím:	Synthesis and characterization of an amphiphilic blue?light?emitting glycosylated poly(naphthalene/phenylene) copolymer / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Lajos Daróczi, Balázs Lukács, István Jóna, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:	2011
ISSN:	1022-1352
Megjegyzések:	The preparation and self-assembly of poly(2-glucopyranosyl-1,6-naphthalene-1,4-phenylene), P16NP2Glu, an amphiphilic, blue-light-emitting copolymer, is reported. The copolymer is soluble in polar solvents such as methanol/THF mixtures and even in water. The emission spectrum of P16NP2Glu shows a maximum at approximate to 400 nm for solutions containing the above solvents. Owing to the highly polar nature of the glucopyranose rings of P16NP2Glu, the formation of aggregates is observed. Uniform-size nanospheres capable of emitting blue light are prepared in the solid phase. The critical micelle concentration and micelle sizes are determined by light-scattering measurements. It is found that the emission maximum and fluorescence quantum yields depend on the aggregate formation of the copolymer.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány glucose light emission nanoparticles naphthalene self assembly
Megjelenés:	Macromolecular Chemistry And Physics. - 212 : 17 (2011), p. 1891-1899. -
További szerzők:	Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Lukács Balázs (1978-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Kémiai anyagtudományi csoport
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM039411
Első szerző:	Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:	Synthesis of fluorescent ristocetin aglycon derivatives with remarkable antibacterial and antiviral activities / Attila Sipos, Gábor Máté, Erzsébet Rőth, Anikó Borbás, Gyula Batta, Ilona Bereczki, Sándor Kéki, István Jóna, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:	2012
Megjegyzések:	Isoindole and benzoisoindole derivatives of ristocetin aglycon have been prepared by reaction with o-phthalaldehyde or naphthalene-2,3-dialdehyde and various thiols. The new compounds exhibited potent antibacterial and anti-influenza virus activity. The cluster forming and fluorescent properties of the aglycon derivatives were also studied.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Glycopeptide Antiviral Antibacterial Aggregation Multivalence Fluorescence Molekulatudomány Molekulatudomány egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	European Journal of Medicinal Chemistry. - 58 (2012), p. 361-367. -
További szerzők:	Máté Gábor (1988-) (gyógyszerész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés K79126 OTKA T-46186 OTKA K 101850 OTKA CK 77515 OTKA NK 68578 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: