CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103846
035-os BibID:(WOS)000860095400052 (Scopus)85139251192
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Semisynthetic teicoplanin derivatives with dual antimicrobial activity against SARS-CoV-2 and multiresistant bacteria / Ilona Bereczki, Vladimir Vimberg, Eszter Lőrincz, Henrietta Papp, Lajos Nagy, Sándor Kéki, Gyula Batta, Ana Mitrović, Janko Kos, Áron Zsigmond, István Hajdú, Zsolt Lőrincz, Dávid Bajusz, László Petri, Jan Hodek, Ferenc Jakab, György M. Keserű, Jan Weber, Lieve Naesens, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Patients infected with SARS-CoV-2 risk co-infection with Gram-positive bacteria, which severely affects their prognosis. Antimicrobial drugs with dual antiviral and antibacterial activity would be very useful in this setting. Although glycopeptide antibiotics are well-known as strong antibacterial drugs, some of them are also active against RNA viruses like SARS-CoV-2. It has been shown that the antiviral and antibacterial efficacy can be enhanced by synthetic modifications. We here report the synthesis and biological evaluation of seven derivatives of teicoplanin bearing hydrophobic or superbasic side chain. All but one teicoplanin derivatives were effective in inhibiting SARS-CoV-2 replication in VeroE6 cells. One lipophilic and three perfluoroalkyl conjugates showed activity against SARS-CoV-2 in human Calu-3 cells and against HCoV-229E, an endemic human coronavirus, in HEL cells. Pseudovirus entry and enzyme inhibition assays established that the teicoplanin derivatives efficiently prevent the cathepsin-mediated endosomal entry of SARS-CoV-2, with some compounds inhibiting also the TMPRSS2-mediated surface entry route. The teicoplanin derivatives showed good to excellent activity against Gram-positive bacteria resistant to all approved glycopeptide antibiotics, due to their ability to dually bind to the bacterial membrane and cell-wall. To conclude, we identified three perfluoralkyl and one monoguanidine analog of teicoplanin as dual inhibitors of Gram-positive bacteria and SARS-CoV-2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
SARS-CoV-2
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 12-17. -
További szerzők:Vimberg, Vladimir (1981-) (molekuláris biológus) Lőrincz Eszter Boglárka (1993-) (vegyész) Papp Henrietta (1983-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Mitrović, Ana (1984-) (Biológus) Kos, Janko (1980-) (Biológus) Zsigmond Áron (1986-) (Biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Lőrincz Zsolt (1979-) (Biológus) Bajusz Dávid (1984-) (Biológus) Petri László (1981-) (biológus) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Jakab Ferenc (1977-) (biológus) Keserű György Miklós (1976-) (Biológus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Neasens, Lieve (1977-) (biokémia, sejtbiológia, molekuláris biológia) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K132870
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055223
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Semisynthetic teicoplanin derivatives as new influenza virus binding inhibitors : synthesis and antiviral studies / Ilona Bereczki, Máté Kicsák, Laura Dobray, Anikó Borbás, Gyula Batta, Sándor Kéki, Éva Nemes Nikodém, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2014
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:In order to obtain new, cluster-forming antibiotic compounds, teicoplanin pseudoaglycone derivatives containing two lipophilic n-octyl chains have been synthesized. The compounds proved to be poor antibacterials, but, surprisingly, they exhibited potent anti-influenza virus activity against influenza A strains. This antiviral action was related to inhibition of the binding interaction between the virus and the host cell. Related analogs bearing methyl substituents in lieu of the octyl chains, displayed no anti-influenza virus activity. Hence, an interaction between the active, duallyn-octylated compounds and the lipid bilayer of the host cell can be postulated, to explain the observed inhibition of influenza virus attachment.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin pseudoaglycone
Lipophilic substituents
Aggregation
Influenza virus binding inhibitor
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 24 : 15 (2014), p. 3251-3254. -
További szerzők:Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Dobray Laura Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nemes Nikodém Éva Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K 109208
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM006128
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Template effect of vancomycin aglycon in the oxidative oligomerization of 1,6-Dithio-D-Mannitol : a MALDI-TOF MS and solvent effect study / Ilona Bereczki, Sándor Kéki, Pál Herczegh, Miklós Zsuga
Dátum:2008
Megjegyzések:Oxidative oligomerization of 1,6-dithio-D-mannitol (DTM) using air as oxidant is reported. It was found that both ring and chain oligomers were formed with a degree of polymerization up to 11-12 as determined by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). It was found that the relative amounts of rings to chains were significantly dependent on the solvent employed: in water or in dimethyl formamide (DMF) yielded ring oligomers with a relative amount of higher than 90% (on the average), and almost exclusive formation of chain oligomers was observed in methanol or in dioxane. The oxidative oligomerization of DTM was also carried out in the presence of vancomycin aglycon as a template. It was observed that in water the vancomycin aglycon induced the exclusive formation of chain oligomers from DTM. The non-covalent, strong interaction existing between the vancomycin aglycon and the chain dimer of DTM was further supported by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,6-Dithio-D-mannitol
Oxidative polycondensation
Ring-chain equilibrium
MALDI-TOF MS
ESI-MS
Megjelenés:Carbohydrate Polymers. - 73 : 1 (2008), p. 1-7. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006131
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Szénhidrát polimerek / Bereczki Ilona, Kéki Sándor, Herczegh Pál, Zsuga Miklós
Dátum:2008
ISSN:0027-2914
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Műanyag és Gumi. - 45 : 1 (2008), p. 10-14. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T 042740
OTKA
OTKA T 62213
OTKA
OTKA T 42512
OTKA
OTKA T 049468
OTKA
OTKA M 28369
OTKA
OTKA M 36872
OTKA
OTKA MU-00204/2001
OTKA
RET006/2004
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM099589
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:New types of α-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides from d-glucal / Kéki Sándor, Batta Gyula, Bereczki Ilona, Fejes Zsolt, Nagy Lajos, Zajácz Ágnes, Kandra Lili, Kiricsi Imre, Deák György, Zsuga Miklós, Herczegh Pál
Dátum:2006
ISSN:0144-8617
Megjegyzések:We describe the synthesis of new types of a-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides obtained by polycondensation of 3,6-Di-O-acetyl-Dglucal followed by deacetylation. The structure of the resulting new polysaccharides containing unique 2,3-unsaturated hexopyranose repeating units were unambiguously determined by NMR and MALDI-TOF MS methods. The deacetylated polysaccharides proved to be a semicompetitive inhibitor of the human salivary amylase enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ferrier rearrangement
Unsaturated glycals
Polycondensation
NMR
MALDI-TOF MS
Megjelenés:Carbohydrate Polymers. - 63 : 1 (2006), p. 136-140. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fejes Zsolt (1977-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zajácz Ágnes Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Kiricsi Imre (1946-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:T 42512
OTKA
T 42740
OTKA
T 37448
OTKA
T 42567
OTKA
NKFP 3/A0036/2002
Egyéb
RET 006/2004
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM085051
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Aminotelechelics : a convenient synthesis and characterization of primary amino-terminated telechelic poly(propylene glycol) and polyisobutylene / Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Pál Herczegh, Miklós Zsuga
Dátum:2004
ISSN:0887-624X
Megjegyzések:The synthesis of amino?terminated telechelic poly(propylene glycol) and polyisobutylene from their corresponding dihydroxy?terminated derivatives was studied. The synthesis of these aminotelechelics was achieved by the coupling of imidazolylformates with ethylenediamine. The structure of the resulting amino?functionalized polymers was determined by 1H NMR, 13C NMR, and matrix?assisted laser desorption/ionization time?of?flight mass spectrometry. On the basis of the spectroscopic and spectrometric results, a complete conversion of dihydroxy termini into diamino end groups was observed; that is, the number?average functionality was found to be 2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
polyisobutylene
poly(propylene glycol)
aminotelechelics
MALDI
mass spectrometry
NMR
Megjelenés:Journal of Polymer Science Part A-Polymer Chemistry. - 42 : 3 (2004), p. 587-596. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T 037448
OTKA
OTKA T 30138
OTKA
OTKA M 28369
OTKA
OTKA M 36872
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM005212
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Tandem mass spectrometric study of ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate in the presence of alkali metal ions / Sándor Kéki, Lajos Nagy, Ákos Kuki, Gábor Pintér, Pál Herczegh, Miklós Zsuga
Dátum:2008
Megjegyzések:The fragmentation and fragmentation behaviors of singly, doubly, and triply charged adducts of ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate (P_Cf) with alkali metal ions, including Li+, Na+ and K+ ions, generated by electrospray (ESI) were studied as a function of collision energy. The product ion spectra of adducts with charge states +1, +2, and +3 are dominated by product ions arising from the loss-neutral moiety (ciprofloxacin) and CO2, and ions formed by dissociation of the precursor ion ([P_Cf+xM]x+) into product ions [P+(x-1)M](x-1)+ and [Cf+M]+ (where P_Cf, P and Cf represent the ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate, the poly(ethylene glycol) backbone without the endgroups, and the ciprofloxacin moiety, respectively; M is the alkali metal ion and x is the charge). It was found that the metal ions do not significantly alter the fragmentation pattern of ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate. It is also interesting that the run and the shape of the survival yield curves for the singly and doubly charged adduct ions are independent of the cation. However, in the case of triply charged adducts, survival yield curves follow each other in the order K+, Na+, and Li+. Based on the experimental results, a fragmentation mechanism for the singly and multiply charged adducts of P_Cf with alkali metal ions is given. In addition, a tentative description of the signal intensity variations of the product ions with the lab frame collision energy is also reported.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate
Fragmentation
Energy-variable collision-induced dissociation
Cation attachment
Megjelenés:International Journal of Mass Spectrometry. - 275 : 1-3 (2008), p. 104-109. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Pintér Gábor (1979-) (gyógyszerész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM081525
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Conjugation of Bioactive Molecules to a Fluorescent Dithiomaleimide by Photoinduced and BEt3-Initiated Thio-Click Reactions / László Lázár, Miklós Nagy, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:Thio-click chemistry and maleimide chemistry were combined, for the first time, to couple fluorescent dithiomaleimide to biologically active compounds. Of the two activation methods tested, Et3B-initiated hydrothiolation was superior to photoinduced variants. All of the hydrothiolation products showed green fluorescence with relatively high quantum yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorescence
Photochemistry
Click chemistry
Thiols
Carbohydrates
Radical reactions
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2015 : 35 (2015), p. 7675-7681. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA K-109208
OTKA
OTKA K-116465
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM085545
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Novel and simple synthesis of carboxyl-terminated polyisobutylenes / Miklós Nagy, Sándor Kéki, László Orosz, György Deák, Pál Herczegh, Albert Lévai, Miklós Zsuga
Dátum:2005
ISSN:0024-9297 1520-5835
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Macromolecules. - 38 : 10 (2005), p. 4043-4046. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Orosz László Deák György (1954-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lévai Albert (1941-) (kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 37448
OTKA
T 42740
OTKA
T 42512
OTKA
M 28369
OTKA
M 36872
OTKA
MU-00204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM085226
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:New Types of Telechelic Polyisobutylenes, 1 : Synthesis and Characterization of the Bis(alpha,beta-D-glucopyranosyl) Polyisobutylene / Miklós Nagy, László Orosz, Sándor Kéki, György Deák, Pál Herczegh, Miklós Zsuga
Dátum:2004
ISSN:1022-1336
Megjegyzések:A new, simple, and effective synthetic method for the preparation of glucose?terminated polyisobutylenes starting from the corresponding hydroxyl?terminated polymers is reported. Detailed NMR and matrix?assisted laser desorption/ionization mass spectrometric (MALDI?TOF MS) investigations showed the exclusive presence of bis(glucopyranosyl) polyisobutylene. Dynamic light scattering (DLS) investigations of this polymer in solution in both tetrahydrofuran and water showed that microphase separation takes place by the formation of micelles and/or vesicles.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aggregates
bis(glucopyranosyl) PIB
light scattering
MALDI
NMR
Megjelenés:Macromolecular Rapid Communications. - 25 : 11 (2004), p. 1073-1077. -
További szerzők:Orosz László Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:037448
OTKA
T 042740
OTKA
T 42512
OTKA
M28369
OTKA
M36872
OTKA
MU-00204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM041437
035-os BibID:WOS:000315759900028
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:A new and simple polycondensation method for the synthesis of sulfur-linked isoindole-phenylene based blue light-emitting copolymers / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Pál Herczegh, Gyula Batta, György Deák, Balázs Lukács, István Jóna, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2013
ISSN:0014-3057
Megjegyzések:New isoindole containing blue light-emitting copolymers, poly[(1,2-isoindolene)-(1-sulfane-4-phenylene)] and poly[(1,2-isoindolene)-(1-sulfane-3-phenylene)] were prepared by a simple polycondensation method between ortho-phthalaldehyde and para-, or meta-aminothiophenol. The reaction proceeds under mild conditions, giving pure copolymers with high yields and does not require a catalyst. The formation of both linear and cyclic products was observed. The polymerization is largely solvent dependent and the maximum obtainable molecular weight is limited by the solubility of the copolymers. Detailed NMR study revealed orthogonal sigma?pi interactions between the chain segments of the 1,4-copolymer. The optical properties were also studied and it was found that both copolymers emitted blue light in solution with relatively narrow emission band. Unlike their simple isoindole derivatives, the copolymers proved to be stable for several weeks and can serve as model compounds for the synthesis of new and versatile isoindole-containing light-emitting polymers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Copolymer
Isoindole
Light-emitting polymer
Polycondensation
Conjugated polymers
Doktori iskola
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Polymer Journal. - 49 : 2 (2013), p. 549-557. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Lukács Balázs (1978-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-72524
OTKA
K-79126
OTKA
K-101850
OTKA
T-81923
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Fizikai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM002238
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Synthesis and self-assembly behavior study of alpha, omega-dicarboxyl-poly(ethylene glycol}-permethyl-6-amino-6-deoxy-beta-cyclodextrin-monoamide : a new beta-cyclodextrin conjugate / Miklós Nagy, László Szőllősi, Sándor Kéki, Pál Herczegh, Gyula Batta, László Jicsinszky, Miklós Zsuga
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Polymer Science. Part A. Polymer Chemistry. - 45 : 22 (2007), p. 5149-5155. -
További szerzők:Szőllősi László Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Jicsinszky László Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.