CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM018653
Első szerző:Biri Bernadett (vegyész)
Cím:Energy-dependent collision-induced dissociation study of buprenorphine and its synthetic precursors / Bernadett Biri, József Kalmár, Lajos Nagy, Attila Sipos, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2011
ISSN:0951-4198
Megjegyzések:The collision-induced dissociation (CID) of protonated buprenorphine ([M+H](+)) and four related compounds was studied by electrospray quadrupole/time-of-flight mass spectrometry (ESI-QTOF MS). The fragmentation pathways were investigated by using energy-dependent CID and pseudo-MS(3) (in-source CID combined with tandem mass spectrometry (MS/MS)) methods. The first steps of the fragmentation are the parallel losses of the substituents from the non-aromatic ring moieties. Depending on the applied collision energies, a large number of further fragment ions arising from the cross-ring cleavages of the core-ring structure were observed. Based on the experimental results, a generalized fragmentation scheme was developed for the five buprenorphine derivatives highlighting the differences for the alternatively substituted compounds. The collision-energy-dependent fragmentation profile of buprenorphine is visualized in a two-dimensional plot to aid its fingerprint identification.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány
Tandem mass-spectrometry
Morphine-Thebaine group
Molecular rearrangements
Electroscopy-ionization
Fragmentation pathways
Hair samples
Ion-Triap
Liquid
Alaloids
Norbuprenorphine
Megjelenés:Rapid Communications In Mass Spectrometry. - 25 : 1 (2011), p. 41-49. -
További szerzők:Kalmár József (1985-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kémiai anyagtudományi csoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM051770
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Fragmentation study of noscapine derivatives under electrospray conditions / Lajos Nagy, Ákos Kuki, Katalin Szabó, Attila Sipos, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2014
ISSN:0951-4198
Megjegyzések:Noscapine is a biologically active molecule with anticancer activity among other things. Therefore, from analytical point of view, knowledge on mass spectrometric properties of noscapine and its derivatives is essential. The goal of the present study is to describe the collision-induced dissociation behavior of noscapine and its seven derivatives ionized by proton, lithium ion and sodium ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
noscapine
fragmentation
tandem MS
survival yield
Megjelenés:Rapid Communications In Mass Spectrometry 28 : 7 (2014), p. 822-828. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM064077
Első szerző:Nagy Tibor (vegyész)
Cím:Chiral differentiation of the noscapine and hydrastine stereoisomers by electrospray ionization tandem mass spectrometry / Tibor Nagy, Ákos Kuki, Borbála Antal, Lajos Nagy, Mihály Purgel, Attila Sipos, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1076-5174 1096-9888
Megjegyzések:Energy dependent collision-induced dissociation (CID) of the dimers [2M+Cat]+ of the noscapine and hydrastine stereoisomers was studied where Cat stands for Li+, Na+, K+ and Cs+ ions. These dimers were generated "in situ" from the electrosprayed solution. The survival yield (SY) method was used for distinguishing the noscapine and hydrastine dimers. Significant differences were found between the characteristic collision energies (CE50, i.e. the collision energy necessary to obtain 50% fragmentation) of the homo- (R,R; S,S) and heterochiral (R,S; S,R) stereoisomers. To distinguish the enantiomer pairs L-, D-tyrosine ([M+Tyr+Cat]+) and L-, D-lysine ([M+Lys+Cat]+) were used as chiral selectors. Furthermore, these heterodimers [M+amino acid+Cat]+ were also applied to determine the stereoisomeric composition. It was found that the characteristic collision energy (CE50) of the noscapine and hydrastine homodimers ([2M+Cat]+) was inversely proportional to the ionic radius of the cations. Furthermore, the structures of the dimers [2M+Cat]+ were studied by high level quantum chemical calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
noscapine
hydrastine
chiral differentiation
survival yield
stereoisomers
chiral mass spectrometry
Megjelenés:Journal of Mass Spectrometry. - 50 : 1 (2015), p. 240-246. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM039411
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of fluorescent ristocetin aglycon derivatives with remarkable antibacterial and antiviral activities / Attila Sipos, Gábor Máté, Erzsébet Rőth, Anikó Borbás, Gyula Batta, Ilona Bereczki, Sándor Kéki, István Jóna, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2012
Megjegyzések:Isoindole and benzoisoindole derivatives of ristocetin aglycon have been prepared by reaction with o-phthalaldehyde or naphthalene-2,3-dialdehyde and various thiols. The new compounds exhibited potent antibacterial and anti-influenza virus activity. The cluster forming and fluorescent properties of the aglycon derivatives were also studied.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycopeptide
Antiviral
Antibacterial
Aggregation
Multivalence
Fluorescence
Molekulatudomány
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 58 (2012), p. 361-367. -
További szerzők:Máté Gábor (1988-) (gyógyszerész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés
K79126
OTKA
T-46186
OTKA
K 101850
OTKA
CK 77515
OTKA
NK 68578
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM039413
Első szerző:Tollas Szilvia
Cím:Nano-sized clusters of a teicoplanin [pszí]-aglycon-fullerene conjugate : synthesis, antibacterial activity and aggregation studies / Szilvia Tollas, Ilona Bereczki, Attila Sipos, Erzsébet Rőth, Gyula Batta, Lajos Daróczi, Sándor Kéki, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Pál Herczegh
Dátum:2012
Megjegyzések:Glycopeptide antibiotic derivative teicoplanin ?-aglycone has been bound covalently to a fullerenopyrrolidine derivative using azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The aggregation of the antibiotic-fullerene conjugate in aqueous solution has been studied. The conjugate exhibited antibacterial activity against enterococci resistant to teicoplanin.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fullerene
1,3-Dipolar cycloaddition
Multivalent aggregates
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 54 (2012), p. 943-948. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés
K 79126
OTKA
K 101850
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.