Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM018651
Első szerző:	Kakasi-Zsurka Sándor
Cím:	Biocatalytic synthesis of new copolymers from 3-hydroxybutyric acid and a carbohydrate lactone / Sándor Kakasi-Zsurkaa, Anamaria Todea, Andrada But, Cristina Paul, Carmen G. Boeriu, Corneliu Davidescu, Lajos Nagy, Ákos Kuki, Sándor Kéki, Francisc Péter
Dátum:	2011
ISSN:	1381-1177
Megjegyzések:	Lipase-catalyzed reaction of 3-hydroxybutyric acid with d-glucono-ō-lactone at 5:1 molar ratio and 80 °C yielded a mixture of moderate molecular weight linear and cyclic oligomers. The most efficient biocatalyst, Candida antarctica B lipase (Novozyme 435), allowed the synthesis of new oligomeric compounds with ring-opened gluconolactone units included in the oligomeric chain, without previous derivatization of the sugar, or activation of the acid monomer. The reaction medium nature had an important influence on the product composition. Although the main copolymer amount was synthesized in tert-butanol/dimethylsulfoxide medium, the highest polymerization degrees, up to 9 for the copolymer, and 10 for the 3-hydroxybutyric acid homopolymer co-product, were achieved in solventless conditions.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 3-Hydroxybutyric acid Biopolymers Gluconolactone Lipase Biocatalysis
Megjelenés:	Journal Of Molecular Catalysis B-Enzymatic. - 71 : 1-2 (2011), p. 22-28. -
További szerzők:	Todea, Anamaria But, Andrada Paul, Cristina Boeriu, Carmen G. Davidescu, Corneliu Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Péter, Francisc
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM084756
Első szerző:	Todea, Anamaria
Cím:	Optimization of enzymatic ring-opening copolymerizations involving delta-gluconolactone as monomer by experimental design / Anamaria Todea, Emese Biro, Valentin Badea, Cristina Paul, Adinela Cimporescu, Lajos Nagy, Sándor Kéki, Geza Bandur, Carmen Boeriu, Francisc Péter
Dátum:	2014
ISSN:	0033-4545 1365-3075
Megjegyzések:	Enzymatic incorporation of carbohydrate-derived monomer units into hydrophobic polyester backbones represents a promising alternative to obtain new biodegradable oligomers and polymers. Immobilized lipases are efficient biocatalysts for copolymerization of β-butyrolactone and delta-gluconolactone, but only a systematic optimization study was able to highlight the influence of the main reaction parameters on the polymerization degree and on the relative copolymer content of the product. Therefore, experimental design was employed for determination of the optimal ring-opening copolymerization conditions in solventless reaction systems, at temperatures up to 80 °C. The obtained products, cyclic and linear polyesters, have been characterized by FT-IR, MALDI-TOF MS, NMR, and TG analysis, demonstrating the incorporation of gluconolactone unit(s) into the hydrophobic backbone of the polyester and the formation of new bio-based products.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk biocatalysis experimental design lipase modeling POC-2014 polymerization delta-gluconolactone
Megjelenés:	Pure And Applied Chemistry. - 86 : 11 (2014), p. 1781-1792. -
További szerzők:	Biro, Emese Badea, Valentin Paul, Cristina Cimporescu, Adinela Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bandur, Geza Boeriu, Carmen G. Péter, Francisc
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: