CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM107295
035-os BibID:(WoS)000837587400001 (Scopus)85136185391
Első szerző:Balla Áron
Cím:Hydrolytic dehydrogenation of ammonia borane in neat water using recyclable zeolite-supported cyclic alkyl amino carbene (CAAC)-Ru catalysts / Áron Balla, Márton Nagyházi, Gábor Turczel, Hanna E. Solt, Magdolna R. Mihályi, Jenő Hancsók, József Valyon, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Paul T. Anastasd, Róbert Tuba
Dátum:2022
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Cyclic alkyl amino mono- and bis-carbene ruthenium (CAAC-Ru) complexes were immobilized on mesoporous Y zeolite (catalysts 3 and 4) and showed high activity and stability in ammonia borane (AB) hydrolytic dehydrogenation. Both catalysts have a Ru content as low as 0.1 wt%. Catalysts 3 and 4 provide a reasonable activity even at a loading of 10 ppm (0.001 mol%) giving a turnover number (TON) of 79 000 mol(H2) mol(cat)(-1). The optimal loading, however, was found to be slightly higher for catalyst 4, at around 50 ppm (0.005 mol%), giving a turnover frequency (TOF) of 8500 mol(H2) mol(cat)(-1) h(-1) and a TON of 49375 mol(H2) mol(cat)(-1) whilst retaining a high nH(2)/nAB ratio (2.51). This value is higher than those observed for its homogeneous analogue 2 (TOF, 7500 mol(H2) mol(cat)(-1) h(-1); TON, 43600 mol(H2) mol(cat)(-1); released nH(2)/nAB ratio, 2.18). Interestingly, it was found that the zeolite-supported catalyst gave a better performance than the non-supported water-soluble derivatives. No ruthenium leaching was detected for any of the zeolite-supported systems. Catalyst 4 showed a significantly higher activity than catalyst 3 and could be recycled up to 10 times. Catalyst 4 demonstrated a reasonable hydrolytic dehydrogenation activity even after three days in water upon exposure to air. The highest TON (79000 mol(H2) mol(cat)(-1)) obtained with catalyst 4 is equal to 1.68 kg H-2 per gram of ruthenium metal.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 46 : 34 (2022), p. 16309-16316. -
További szerzők:Nagyházi Márton Turczel Gábor Solt Hanna E. Mihályi Magdolna R. Hancsók Jenő Valyon József Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Anastas, Paul T. Tuba Róbert
Pályázati támogatás:VEKOP-2.3.2-16-2017-00013
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00053
GINOP
TKP-108-9/PALY-2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM107293
035-os BibID:(WoS)000826867100001 (Scopus)85134546579
Első szerző:Deme János
Cím:Synthesis and catalytic olefin metathesis activity of amberlyst-15 supported cyclic and bicyclic alkyl amino carbene ruthenium complexes / János Deme, Márton Nagyházi, Zoltán May, Jenő Hancsók, József Valyon, Sándor Kéki, Róbert Tuba, Gábor Turczel
Dátum:2022
ISSN:1878-5190 1878-5204
Megjegyzések:Amberlyst-15 supported cyclic alkyl amino carbene and bicyclic alkyl amino carbene ruthenium olefn metathesis catalysts for sustainable catalytic applications have been synthesized by the well-known wet impregnation method utilizing ionic complex/support interaction. Surface coverages are as high as 4 and 7 wt% were achieved in the case of the signifcantly higher pore volume Amberlyst-15, compared to Amberlyst-36. These phase separable catalysts show high activity in cross metathesis, ring closing metathesis and ethenolysis reactions compared to the reported heterogenized olefn metathesis catalysts. Leeching tests revealed no more than 1.5 ppm ruthenium content for the investigated metathesis reactions, which is well below the accepted 10 ppm limit in case of consumer products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. - 135 : 5 (2022), p. 2519-2531. -
További szerzők:Nagyházi Márton May Zoltán Hancsók Jenő Valyon József Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Tuba Róbert Turczel Gábor
Pályázati támogatás:TKP2021-NKTA-34
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00053
GINOP
TKP-108-9/PALY-2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM107273
035-os BibID:(WOS)000631727300001 (Scopus)85104114821
Első szerző:Farkas Vajk
Cím:Synthesis and characterization of a pH-responsive mesalazine-polynorbornene supramolecular assembly / Vajk Farkas, Gábor Turczel, János Deme, Attila Domján, László Trif, Anvar Mirzaei, Dang Vu Hai, Márton Nagyházi, Sándor Kéki, Péter Huszthy, Róbert Tuba
Dátum:2021
ISSN:1759-9954 1759-9962
Megjegyzések:A pH-responsive mesalazine-crown ether and perfluoro tert-butyl functionalized polynorbornene supramolecular assembly (smc-1-4-cp-1-5) has been prepared. A promoted mesalazine (1) anti-inflammatory drug sustained release has been observed at elevated pH (7-9) enabling targeted topical and sustained drug dosing in the inflamed lower gastrointestinal (GI) tract. Thermoanalytical and solid-state NMR investigations of the supramolecular assembly revealed an amorphous, solid solvent structure showing that 1 is evenly distributed in the supramolecular polymer framework. In situ1H NMR investigation revealed a downshift of the respective hydrogens upon mesalazine?supramolecular polymer assembly formation. The equilibrium constant of the complex of crown ether-functionalized norbornene monomer (5) and 1 (log K = 3.4 +/- 0.5, in a DMSO-d6-CD2Cl2 1:1 mixture) was calculated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymer Chemistry. - 12 : 14 (2021), p. 2175-2180. -
További szerzők:Turczel Gábor Deme János Domján Attila Trif László Mirzaei, Anvar Vu Hai, Dang Nagyházi Márton Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Huszthy Péter Tuba Róbert
Pályázati támogatás:2.3.2-15-2016-00017
GINOP
K128473
OTKA
K115939
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM107280
035-os BibID:(Cikkazonosító)132483 (WOS)000790070300011 (Scopus)85123868671
Első szerző:Nagyházi Márton
Cím:Synthesis and characterization of novel PEPPSI type bicyclic (alkyl)(amino)carbene (BICAAC)-Pd complexes / Márton Nagyházi, Balázs Almási, Ádám Lukács, Attila Bényei, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Róbert Tuba
Dátum:2022
ISSN:0022-2860
Megjegyzések:A series of bicyclic alkylamino carbenes (BICAAC) (where N-aryl = dipp, mes, 2,6-dimethyl-4-(dimethylamino)phenyl, 5a-d) and their novel air- and moisture-resistant pyridine (pyridine, 4-dimethylaminopyridine) containing palladium Pd(II) complexes (6a-e) were synthetized and characterized. As novel examples of the PEPPSI ("pyridine enhanced precatalyst preparation stabilization and initiation")-Pd compounds, the reported complexes have shown high activity in Mizoroki-Heck coupling reaction even at as low as 100 ppm loading (TON up to 10000). Kinetic studies revealed that reactions carried out in the presence of elemental mercury resulted decrease in activity. It indicates that the coupling reaction may have both molecular and Pd(0)-mediated catalytic paths.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Pd-PEPPSI
BICAAC
Mizoroki-Heck reaction
PEPPSI complex
Palladium carbene complex
Megjelenés:Journal Of Molecular Structure. - 1256 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Almási Balázs Lukács Ádám Bényei Attila (1962-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Tuba Róbert
Pályázati támogatás:VEKOP-2.3.2-16-2017-00013
Egyéb
NKFI NN-128368
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM107443
035-os BibID:(cikkazonosító)e202204413 (WOS)000797543300001 (Scopus)85130252957
Első szerző:Nagyházi Márton
Cím:Catalytic decomposition of long-chain olefins to propylene via isomerization-metathesis using latent bicyclic (alkyl)(amino)carbene-ruthenium olefin metathesis catalysts / Márton Nagyházi, Ádám Lukács, Gábor Turczel, Jenő Hancsók, József Valyon, Attila Bényei, Sándor Kéki, Róbert Tuba
Dátum:2022
ISSN:1433-7851 1521-3773
Megjegyzések:Bicyclic (alkyl)(amino)carbene ruthenium temperature-activated, thermally stable olefin metathesis (ethenolysis) catalysts are reported for the catalytic decomposition of long-chain olefins such as 1-octadecene or methyl oleate into propylene. The reaction occurs via isomerization-metathesis using the (RuHCl)(CO)(PPh3)3 isomerization co-catalyst.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 61 : 28 (2022), p. 1-7. -
További szerzők:Lukács Ádám Turczel Gábor Hancsók Jenő Valyon József Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Tuba Róbert
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00053
GINOP
NKFI-NN-128368
Egyéb
TKP-108-9/PALY-2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.