CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103846
035-os BibID:(WOS)000860095400052 (Scopus)85139251192
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Semisynthetic teicoplanin derivatives with dual antimicrobial activity against SARS-CoV-2 and multiresistant bacteria / Ilona Bereczki, Vladimir Vimberg, Eszter Lőrincz, Henrietta Papp, Lajos Nagy, Sándor Kéki, Gyula Batta, Ana Mitrović, Janko Kos, Áron Zsigmond, István Hajdú, Zsolt Lőrincz, Dávid Bajusz, László Petri, Jan Hodek, Ferenc Jakab, György M. Keserű, Jan Weber, Lieve Naesens, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Patients infected with SARS-CoV-2 risk co-infection with Gram-positive bacteria, which severely affects their prognosis. Antimicrobial drugs with dual antiviral and antibacterial activity would be very useful in this setting. Although glycopeptide antibiotics are well-known as strong antibacterial drugs, some of them are also active against RNA viruses like SARS-CoV-2. It has been shown that the antiviral and antibacterial efficacy can be enhanced by synthetic modifications. We here report the synthesis and biological evaluation of seven derivatives of teicoplanin bearing hydrophobic or superbasic side chain. All but one teicoplanin derivatives were effective in inhibiting SARS-CoV-2 replication in VeroE6 cells. One lipophilic and three perfluoroalkyl conjugates showed activity against SARS-CoV-2 in human Calu-3 cells and against HCoV-229E, an endemic human coronavirus, in HEL cells. Pseudovirus entry and enzyme inhibition assays established that the teicoplanin derivatives efficiently prevent the cathepsin-mediated endosomal entry of SARS-CoV-2, with some compounds inhibiting also the TMPRSS2-mediated surface entry route. The teicoplanin derivatives showed good to excellent activity against Gram-positive bacteria resistant to all approved glycopeptide antibiotics, due to their ability to dually bind to the bacterial membrane and cell-wall. To conclude, we identified three perfluoralkyl and one monoguanidine analog of teicoplanin as dual inhibitors of Gram-positive bacteria and SARS-CoV-2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
SARS-CoV-2
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 12-17. -
További szerzők:Vimberg, Vladimir (1981-) (molekuláris biológus) Lőrincz Eszter Boglárka (1993-) (vegyész) Papp Henrietta (1983-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Mitrović, Ana (1984-) (Biológus) Kos, Janko (1980-) (Biológus) Zsigmond Áron (1986-) (Biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Lőrincz Zsolt (1979-) (Biológus) Bajusz Dávid (1984-) (Biológus) Petri László (1981-) (biológus) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Jakab Ferenc (1977-) (biológus) Keserű György Miklós (1976-) (Biológus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Neasens, Lieve (1977-) (biokémia, sejtbiológia, molekuláris biológia) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K132870
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055223
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Semisynthetic teicoplanin derivatives as new influenza virus binding inhibitors : synthesis and antiviral studies / Ilona Bereczki, Máté Kicsák, Laura Dobray, Anikó Borbás, Gyula Batta, Sándor Kéki, Éva Nemes Nikodém, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2014
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:In order to obtain new, cluster-forming antibiotic compounds, teicoplanin pseudoaglycone derivatives containing two lipophilic n-octyl chains have been synthesized. The compounds proved to be poor antibacterials, but, surprisingly, they exhibited potent anti-influenza virus activity against influenza A strains. This antiviral action was related to inhibition of the binding interaction between the virus and the host cell. Related analogs bearing methyl substituents in lieu of the octyl chains, displayed no anti-influenza virus activity. Hence, an interaction between the active, duallyn-octylated compounds and the lipid bilayer of the host cell can be postulated, to explain the observed inhibition of influenza virus attachment.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin pseudoaglycone
Lipophilic substituents
Aggregation
Influenza virus binding inhibitor
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 24 : 15 (2014), p. 3251-3254. -
További szerzők:Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Dobray Laura Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nemes Nikodém Éva Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K 109208
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099589
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:New types of α-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides from d-glucal / Kéki Sándor, Batta Gyula, Bereczki Ilona, Fejes Zsolt, Nagy Lajos, Zajácz Ágnes, Kandra Lili, Kiricsi Imre, Deák György, Zsuga Miklós, Herczegh Pál
Dátum:2006
ISSN:0144-8617
Megjegyzések:We describe the synthesis of new types of a-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides obtained by polycondensation of 3,6-Di-O-acetyl-Dglucal followed by deacetylation. The structure of the resulting new polysaccharides containing unique 2,3-unsaturated hexopyranose repeating units were unambiguously determined by NMR and MALDI-TOF MS methods. The deacetylated polysaccharides proved to be a semicompetitive inhibitor of the human salivary amylase enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ferrier rearrangement
Unsaturated glycals
Polycondensation
NMR
MALDI-TOF MS
Megjelenés:Carbohydrate Polymers. - 63 : 1 (2006), p. 136-140. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fejes Zsolt (1977-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zajácz Ágnes Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Kiricsi Imre (1946-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:T 42512
OTKA
T 42740
OTKA
T 37448
OTKA
T 42567
OTKA
NKFP 3/A0036/2002
Egyéb
RET 006/2004
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM043274
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometric study of the oligomers formed from lactic acid and diphenylmethane diisocyanate / Sándor Kéki, Ildikó Bodnár, Jenő Borda, György Deák, Gyula Batta, Miklós Zsuga
Dátum:2001
ISSN:0024-9297 1520-5835
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Macromolecules. - 34 : 21 (2001), p. 7288-7293. -
További szerzők:Borda Jenő (1946-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Bodnár Ildikó (1975-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM105445
Első szerző:Kordován Marcell Árpád (okleveles vegyészmérnök)
Cím:A biokompatibilis poliuretán alapú polimerek térhálósítójaként használt szacharóz reaktivitásának vizsgálata fenil-izocianát jelenlétében / Kordován Marcell Árpád, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Batta Gyula, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Biotechnológia a Debreceni Egyetemen Tudományos szimpózium: Program és összefoglalók. - p. 37
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM081791
035-os BibID:(WoS)000488843000029 (Scopus)85072823438
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Eight out of eight : a detailed kinetic study on the reactivities of the eight hydroxyl groups of sucrose with phenyl isocyanate / Lajos Nagy, Bence Vadkerti, Gyula Batta, Péter Pál Fehér, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:In this paper a detailed kinetic study between sucrose (S) and phenyl isocyanate (PI) in dimethylsulfoxide is reported for the first-time. In order to obtain monosubstituted sucrose derivatives overwhelmingly, i.e., when only one phenyl isocyanate molecule is attached to sucrose, sucrose was applied in a high molar excess to isocyanate (the molar ratio of S/PI was 16/1). Such an experimental setup indeed resulted in the formation of eight different sucrose derivatives which were separated and detected by high performance liquid chromatography combined with UV spectroscopy and mass spectrometry (HPLC-UV/MS). Under these experimental conditions, the disubstituted sucrose derivatives formed could be detected only in a few percent (ca. 2% with respect to the monosubstituted sucrose derivatives). Furthermore, by means of HPLC-UV/MS, HPLC-UV/MS/MS and NMR methods such as 1H-, 13C-NMR and 2D-NMR the reactivity of each of the eight OH groups of sucrose was determined. It was found that the most reactive moieties of sucrose are the three primary OH groups (hydroxymethyl) and the reactivity of the sucrose's OH groups decreases in the order of k(OH)60(1) > k(OH)6(0.84) > k(OH)10(0.31) > k(OH)3(0.25) > k(OH)4(0.23) > k(OH)2(0.13) > k(OH)40(0.11) > k(OH)30(0.09), where the numbers in subscript and in brackets represent the OH position in sucrose and the relative reactivity with respect to that of the highest one. The reactivity order is in line with the Mulliken charges of the OH groups of sucrose calculated by density functional theory (DFT) and also with those expected according to the theory of chromatographic separation. The dependences of the relative reactivities on temperature were also investigated and the differences between the corresponding activation parameters were also determined and discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 43 : 38 (2019), p. 15316-15325. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
FK-128783
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM045325
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Collision-induced dissociation study of isosilychristin, a constituent of Silymarin / Lajos Nagy, Ákos Kuki, Tibor Nagy, Attila Mándi, György Deák, Miklós Nagy, Gyula Batta, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2013
ISSN:0951-4198
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok szerkesztői levél
Doktori iskola
Megjelenés:Rapid Communications in Mass Spectrometry. - 27 : 12 (2013), p. 1413-1416. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2
Egyéb
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Fizikai Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM041437
035-os BibID:WOS:000315759900028
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:A new and simple polycondensation method for the synthesis of sulfur-linked isoindole-phenylene based blue light-emitting copolymers / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Pál Herczegh, Gyula Batta, György Deák, Balázs Lukács, István Jóna, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2013
ISSN:0014-3057
Megjegyzések:New isoindole containing blue light-emitting copolymers, poly[(1,2-isoindolene)-(1-sulfane-4-phenylene)] and poly[(1,2-isoindolene)-(1-sulfane-3-phenylene)] were prepared by a simple polycondensation method between ortho-phthalaldehyde and para-, or meta-aminothiophenol. The reaction proceeds under mild conditions, giving pure copolymers with high yields and does not require a catalyst. The formation of both linear and cyclic products was observed. The polymerization is largely solvent dependent and the maximum obtainable molecular weight is limited by the solubility of the copolymers. Detailed NMR study revealed orthogonal sigma?pi interactions between the chain segments of the 1,4-copolymer. The optical properties were also studied and it was found that both copolymers emitted blue light in solution with relatively narrow emission band. Unlike their simple isoindole derivatives, the copolymers proved to be stable for several weeks and can serve as model compounds for the synthesis of new and versatile isoindole-containing light-emitting polymers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Copolymer
Isoindole
Light-emitting polymer
Polycondensation
Conjugated polymers
Doktori iskola
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Polymer Journal. - 49 : 2 (2013), p. 549-557. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Lukács Balázs (1978-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-72524
OTKA
K-79126
OTKA
K-101850
OTKA
T-81923
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Fizikai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM002238
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Synthesis and self-assembly behavior study of alpha, omega-dicarboxyl-poly(ethylene glycol}-permethyl-6-amino-6-deoxy-beta-cyclodextrin-monoamide : a new beta-cyclodextrin conjugate / Miklós Nagy, László Szőllősi, Sándor Kéki, Pál Herczegh, Gyula Batta, László Jicsinszky, Miklós Zsuga
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Polymer Science. Part A. Polymer Chemistry. - 45 : 22 (2007), p. 5149-5155. -
További szerzők:Szőllősi László Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Jicsinszky László Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM018662
Első szerző:Orosz László
Cím:Self-association of bis-([alpha, beta-d-glucopyranosyl)-polyisobutylene / László Orosz, Gyula Batta, Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Miklós Zsuga
Dátum:2007
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:In this paper, we report the structure and apparent molecular weights of biS-(alpha,beta-D-glucopyranosyl)-polyisobutylene (Gluc-PIB-Gluc) aggregates in CDCl(3) by NMR spectroscopy. Analysis of DOSY (diffusion-ordered NMR spectroscopy) experiments of a solution of Gluc-PIB-Gluc showed the presence of aggregates that were corroborated with dynamic light scattering. The structure of the aggregates was also studied by correlation spectroscopy (COSY) and nuclear Overhauser effect spectroscopy (NOESY) experiments.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
(1)H
(13)C NMR
diffusion-ordered NMR
self-assembly
glucose
polyisobutylene
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 342 : 10 (2007), p. 1323-1328. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM024715
Első szerző:Pintér Gábor (gyógyszerész)
Cím:Új, antibakteriális és influenzavírus-ellenes lipofil teikoplanin- és risztocetin-aglikonszármazékok szintézise / Pinter Gábor, Bereczki Ilona, Örvös Réka, Batta Gyula, Kéki Sándor, Mándi Attila, Komáromi István, Takács-Novák Krisztina, Sztaricskai Ferenc, Rőth Erzsébet, Ostorházi Eszter, Rozgonyi Ferenc, Lieve Naesens, Herczegh Pál
Dátum:2011
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 117 : 2-3 (2011), p. 51-55. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Örvös Réka Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Takács-Novák Krisztina Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológiai és molekuláris felismerési vizsgálatok
79126
OTKA
T46186
OTKA
CK77515
OTKA
NK68578
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM007879
Első szerző:Pintér Gábor (gyógyszerész)
Cím:Diazo Transfer-Click Reaction Route to New, Lipophilic Teicoplanin and Ristocetin Aglycon Derivatives with High Antibacterial and Anti-influenza Virus Activity : an Aggregation and Receptor Binding Study / Pintér Gábor, Batta Gyula, Kéki Sándor, Mándi Attila, Komáromi István, Takács-Novák Krisztina, Sztaricskai Ferenc, Roth Erzsébet, Ostorházi Eszter, Rozgonyi Ferenc, Lieve Naesens, Herczegh Pál
Dátum:2009
Megjegyzések:Semisynthetic, lipophilic ristocetin and teicoplanin derivatives were prepared starting from ristocetin aglycon and teicoplanin psi-aglycon (N-acetyl-D-glucosaminyl aglycoteicoplanin). The terminal amino functions of the aglycons were converted into azido form by triflic azide. Copper catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction with lipophilic alkynes resulted in the title compounds. Two of the teicoplanin derivatives showed very good MIC and MBC values against various Gram-positive bacteria, including vanA enterococci. The aggregation and interaction of a n-decyl derivative with bacterial cell wall components was studied. One of the lipophilic ristocetin derivatives displayed favorable anti-influenza virus activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Journal of Medicinal Chemistry. - 52 : 19 (2009), p. 6053-6061. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Takács-Novák Krisztina Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.