CCL

Összesen 34 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM063941
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:C-Glucopyranosyl-1,2,4-triazol-5-ones : synthesis and inhibition of glycogen phosphorylase / Éva Bokor, Zsolt Széles, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2016
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research 429 (2016), p. 128-134. -
További szerzők:Széles Zsolt Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM058997
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:C-(2-Deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranosyl)-oxadiazoles: synthesis of possible isomers and their evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors / Eva Bokor, Eszter Szennyes, Tibor Csupasz, Nora Tóth, Tibor Docsa, Pal Gergely, Laszló Somsák
Dátum:2015
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Synthetic methods were elaborated for D-glucals attached to oxadiazoles by a CeC bond. Introduction of the double bond was effected by either DBU induced elimination of PhCOOH from the O-perbenzoylated glucopyranosyl precursors or Zn/N-methylimidazole mediated reductive elimination from the 1-bromoglucopyranosyl starting compounds. Alternatively, heterocyclizations of 2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranosyl cyanide were also carried out. Test compounds were obtained by Zemplen debenzoy-lation, however, none of them showed significant inhibition of rabbit muscle glycogen phosphorylase b.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
C-Glycosyl compounds
D-Glucal
Oxadiazoles
Glycogen phosphorylase
Inhibitor
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 412 (2015), p. 71-79. -
További szerzők:Szennyes Eszter (1989-) (vegyész) Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Tóth Nóra Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-PD105808
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.2./A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048351
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:Synthesis of substituted 2-(β-d-glucopyranosyl)-benzimidazoles and their evaluation as inhibitors of glycogen phosphorylase / Éva Bokor, Enikő Szilágyi, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2013
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 381C (2013), p. 179-186. -
További szerzők:Szilágyi Enikő Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM030937
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:Evaluation of bis-triphenylphosphano-copper(I)-butyrate (C3H7COOCu(PPh3)2) as catalyst for the synthesis of 1-glycopyranosyl-4-substituted-1,2,3-triazoles / Éva Bokor, Csenge Koppány, Zsombor Gonda, Zoltán Novák, László Somsák
Dátum:2012
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Bis-triphenylphosphano-copper(I)-butyrate (C3H7COOCu(PPh3)2) was applied for the synthesis of O-peracylated 1-glycopyranosyl-4-substituted-1,2,3-triazoles from the corresponding glycosyl azides and alkynes. This catalyst proved superior to the CuSO4/L-ascorbic acid system even with sterically hindered and less reactive glycosyl azides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Azide-alkyne cycloaddition
Glycopyranosyl azide
1-Glycopyranosyl-1,2,3-triazole
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 351 (2012), p. 42-48. -
További szerzők:Koppány Csenge Gonda Zsombor Novák Zoltán Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
CK 77712
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM019664
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Synthesis of some derivatives of C-(1-deoxy-1-N-substituted-d-glucopyranosyl)formic acid (d-gluco-hept-2-ulopyranosonic acid) as potential inhibitors of glycogen phosphorylase / Katalin Czifrák, László Kovács, Katalin E. Kövér, László Somsák
Dátum:2005
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Per-O-benzoylated derivatives (amide, methyl ester and glycinamide) of C-(1-azido-1-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)formic acid obtained by azide substitution in the corresponding C-(1-bromo-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formic acid derivatives were debenzoylated by the Zemple?n-protocol. Per-O-benzoylated C-(1-azido-1-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)formamide was dehydrated by oxalyl chloride?DMF to give the corresponding nitrile, while from its reduction mixture obtained by Raney-nickel or sodium hydrogentelluride C-(1-amino-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formamide could be isolated. Acetylation of this amino-amide by Ac2O/Py and subsequent debenzoylation gave C-(1-acetamido-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formamide. Applying the same conditions to the crude reduction mixture allowed the alpha-anomer to be isolated as a minor component. An alternative pathway to produce the above beta-anomer appeared in the reaction of C-(1-bromo-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)formamide with CH3CN in the presence of Ag2CO3 to yield 1-acetamido-2,3,4,6,-tetra-O-benzoyl-1-deoxy-beta-D-glucopyranosyl cyanide, which was hydrated, in the presence of TiCl4, to the formamide. Some of the new compounds were shown to be weak inhibitors of muscle glycogen phosphorylase b.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycosyl azides
Glycosyl amides
Hept-2-ulopyranosonic acid derivatives
Glycogen phosphorylase inhibitors
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 340 : 14 (2005), p. 2328-2334. -
További szerzők:Kovács László Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T46081
OTKA
T43550
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM018774
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Ritter-type reaction of C-(1-bromo-1-deoxy-d-glycopyranosyl)formamides and its application for the synthesis of oligopeptides incorporating anomeric [alpha]-amino acids / Katalin Czifrák, Viktor Gyóllai, Katalin E. Kövér, László Somsák
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:O-Peracetylated or -perbenzoylated C-(1-bromo-1-deoxy-d-glycopyranosyl)formamides of d-gluco, d-galacto, and d-arabino configuration were reacted with Ag(I)-salts or HgO in nitrile solvents to give N-acyl-1-cyano-d-glycopyranosylamines with an axial C-N bond at the anomeric centre. In the presence of HgBr2, Hg(CN)2, or InCl3 the anomer of the above glycosylamine with an equatorial C-N bond was also isolated or detected. In CH3NO2 solutions as few as 5-10 equiv of the nitrile were sufficient to get acceptable yields for the products. Under similar conditions N-substituted C-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-bromo-1-deoxy-?-d-galactopyranosyl)formamides gave anomeric spiro-oxazoline derivatives which, upon mild acidic hydrolysis, opened up to di- and tripeptides of anomeric [alpha]-amino acids.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Ritter-reaction
2-Bromo-2-deoxy-hept(hex)-2-ulopyranosonamide
2-Amino-2-deoxy-hept(hex)-2-ulopyranosononitrile
Anomeric [alpha]-amino acid
Oligopeptide
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 14 (2011), p. 2104-2112. -
További szerzők:Gyóllai Viktor Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet/hatás összefüggés
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM008744
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Synthesis of anomeric sulfonamides and their behaviour under radical-mediated bromination conditions / Katalin Czifrák, László Somsák
Dátum:2009
Megjegyzések:O-Peracetylated methyl 3-(D-glycopyranosylthio)propanoates of beta-D-gluco, and alpha- and beta-D-galacto configurations were oxidized to the corresponding S,S-dioxides (sulfones) by Oxone(R) or MCPBA. Oxidation of the beta-D-gluco derivative with H2O2/Na2WO4 gave the corresponding S-oxide (sulfoxide). DBU-induced elimination of methyl acrylate from the beta-D-gluco and beta-D-galacto configured S,S-dioxides (sulfones) gave O-peracetylated beta-D-glycopyranosyl-1-C-sulfinates which, on treatment with H2NOSO3H, furnished the corresponding beta-D-glycopyranosyl-1-C-sulfonamides. Radical-mediated bromination of the protected methyl 3-(beta-D-glycopyranosylthio)propanoate S,S-dioxides gave mixtures of 1-C- and 5-C-bromoglycosyl compounds. Similar brominations of the O-peracetylated beta-D-glycopyranosyl-1-C-sulfonamides resulted in the formation of a-D-glycopyranosyl bromides and 1-C- and 5-C-bromoglycosyl sulfonamides. A rationale for these observations was proposed. Methyl 3-(beta-D-glucopyranosylthio)propanoate, its S,S-dioxide, and beta-D-glucopyranosyl-1-C-sulfonamide proved inefficient when tested as inhibitors of rabbit muscle glycogen phosphorylase b.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Sulfonamide
Glycopyranosyl
Bromination
Radical
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 : 3 (2009), p. 269-277. -
További szerzők:Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM003559
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Synthesis of N-(beta-D-glucopyranosyl) monoamides of dicarboxylic acids as potential inhibitors of glycogen phosphorylase / Czifrák K., Hadady Zs., Docsa T., Gergely P., Schmidt J., Wessjohann L., Somsák L.
Dátum:2006
Megjegyzések:O-Peracetylated N-(beta-D-glucopyranosyl)imino trimethylphosphorane obtained in situ from 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-Dglucopyranosyl azide and PMe3 was reacted with saturated and unsaturated aliphatic and aromatic dicarboxylic acids, or their anhydrides, or monoesters to give the corresponding N-(beta-D-glucopyranosyl) monoamides of dicarboxylic acids or derivatives. The acetyl protecting groups were removed according to the Zemple'n protocol to give a series of compounds which showed moderate inhibitory effects against rabbit muscle glycogen phosphorylase b. The best inhibitor was 3-(N-beta-D-glucopyranosyl-carbamoyl)propanoic acid (7) with Ki = 20 nM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
N-glycosylamides
glucose analogues
inhibitors
glycogen phosphorylase
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 341 : 8 (2006), p. 947-956. -
További szerzők:Hadady Zsuzsa (1977-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Schmidt, Jürgen Wessjohann, Ludger A. Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM009009
Első szerző:Elek Rita
Cím:beta-D-Galactopyranosyl-thiohydroximates and D-galactopyranosylidene-spiro-oxathiazoles: synthesis and enzymatic evaluation against E. coli D-galactosidase / Rita Elek, László Kiss, Jean-Pierre Praly, László Somsák
Dátum:2005
Megjegyzések:By reaction with arylhydroximoyl chlorides, 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-beta-D-galactopyranose was converted to the corresponding beta-D-galactopyranosyl-thiohydroximates, which gave predominantly (1S)-D-galactopyranosylidene-spiro-oxathiazoles on illumination in the presence of NBS. Conventional O-deacetylation of both thiohydroximates and oxathiazoles gave weak inhibitors of E. coli D-galactosidase (Ki 1.1-11.1 mM).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Spiro sugars
Galactosyl-thiohydroximates
Galactosylidene-spiro-oxathiazoles
Galactosidase inhibitors
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 340 : 7 (2005), p. 1397-1402. -
További szerzők:Kiss László (1942-) (biokémikus) Praly, Jean-Pierre Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040709
Első szerző:Farkas Etelka (vegyész)
Cím:Relaxometric determination of binding between Mn(II)-UDP and Mn(II)-UDP-glucose in aqueous solution / Etelka Farkasa, Orsolya Szabó, Gyula Tircsó, László Somsák
Dátum:2013
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The applicability of relaxometry for the determination of formation constants of Mn(II)-UDP (logK = 3.78) and Mn(II)-UDP-glucose (logK = 2.98) complexes is demonstrated. The obtained value indicates a well-defined interaction between Mn(II) and UDP-glucose in aqueous solution (pH = 5.50) with -G = -4.07 kcal/mol.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Relaxometry
Stability constant
Manganese(II)
UDP-glucose
Complex
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 368 (2013), p. 68-72. -
További szerzők:Szabó Orsolya (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:CK77712
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM016861
Első szerző:Felföldi Nóra (vegyész)
Cím:Synthesis of new glycosyl biuret and urea derivatives as potential glycoenzyme inhibitors / Nóra Felföldi, Marietta Tóth, Evangelia D. Chrysina, Maria-Despoina Charavgi, Kyra-Melinda Alexacou, László Somsák
Dátum:2010
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:O-Peracetylated 1-(beta-D-glucopyranosyl)-5-phenylbiuret was prepared in the reaction of O-peracetylated beta-D-glucopyranosylisocyanate and phenylurea. The reaction of O-peracetylated N-beta-D-glucopyranosylurea with phenylisocyanate furnished the corresponding 1-(beta-D-glucopyranosyl)-3,5-diphenyl- as well as 3-(beta-D-glucopyranosyl)-1,5-diphenyl biurets besides 1-(beta-D-glucopyranosyl)-3-phenylurea. O-Peracetylated 1-(beta-D-glucopyranosyl)-5-(beta-D-glycopyranosyl)biurets were obtained in one-pot reactions of O-peracetylated beta-D-glucopyranosylamine with OCNCOCl followed by a second glycopyranosylamine of beta-D-gluco, beta-D-galacto and beta-D-xylo configurations. O-Acyl protected 1-(beta-D-glucopyranosyl)-3-(beta-D-glycopyranosylcarbonyl)ureas were obtained from the reaction of beta-D-glucopyranosylisocyanate with C-(glycopyranosyl)formamides of beta-D-gluco and beta-D-galacto configurations. The O-acyl protecting groups were removed under acid- or base-catalyzed transesterification conditions, except for the N-acylurea derivatives where the cleavage of the N-acyl groups was faster than deprotection. Some of the new compounds exhibited moderate inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorylase b and human salivary alpha-amylase.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycosyl urea
Glycosyl biuret
Inhibitor
alpha-Amylase
Glycogen phosphorylase
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 345 : 2 (2010), p. 208-213. -
További szerzők:Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Chrysina, Evangelia D. Charavgi, Maria-Despoina Alexacou, Kyra-Melinda Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM114397
035-os BibID:(cikkazonosító)108825 (WoS)001013641000001 (Scopus)85162821599
Első szerző:Homolya Ágnes (vegyész)
Cím:Behaviour of some 1-C-acceptor-substituted glycals under azidohydroxylation conditions / Ágnes Homolya, Ivett Jedlóczki, Anita Kónya-Ábrahám, László Somsák, Marietta Tóth, László Juhász
Dátum:2023
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Azidohydroxylation of 1-carbamoyl, 1-methoxycarbonyl and 1-cyano substituted D-lyxo and D-arabino configured O-peracylated glycals was studied and the reaction conditions were optimized. Under these conditions (3 equiv. NaN3/2 equiv. PIFA/0.3 equiv. TEMPO/50 equiv. H2O/dry DCM/0 ?C/Ar) the expected 3-azido-3-deoxy ulopyranosonic acid derivatives were isolated in good yield with ?-D-galacto configuration exclusively from the reaction of the 1-carbamoyl and 1-methoxycarbonyl substituted D-lyxo configured O-peracetylated glycals, while the transformation of the 1-cyano derivative gave a 2,3-vicinal diazide in low yield. The 1-carbamoyl D-arabino configured O-perbenzoylated glycal gave a mixture of ?-D-gluco and ?-D-manno configured azidohydroxylated products with D-gluco preference. The analogous 1-methoxycarbonyl derivative gave an inseparable product mixture and no transformation was detected with the respective 1-cyano glycal.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Azidohydroxylation
1-C-acceptor substituted glycals
PIFA
2-azido-2-dezoxy-sugar
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 529 (2023), p.1-12.(cikkazonosító)108825-. -
További szerzők:Jedlóczki Ivett Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 128766
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.