Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 8 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM106331
035-os BibID:
(Wos)000883669100001 (Scopus)85142426160
Első szerző:
Bokor Éva (vegyész)
Cím:
First representatives of C-glycosyl 1,2,4,5-tetrazines: synthesis of 3-beta-d-glucopyranosyl 1,2,4,5-tetrazines and their transformation into 3-beta-d-glucopyranosyl pyridazines / Éva Bokor, Dóra T. Kecskés, Ferenc Gombás, Alexandra Fehér, Eszter Kardos, Akram Dabian, Zsófia Vonza, Eszter Szennyes, László Somsák
Dátum:
2023
ISSN:
1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:
1,2,4,5-Tetrazines (s-tetrazines) are a long known class of compounds with many applications e.g. in heterocyclic syntheses and recently in bioorthogonal chemistry. C-Glycopyranosyl tetrazines are unknown in the literature, therefore, we have started to study their synthesis. In this paper ring closing reactions leading to s-tetrazines have been investigated with suitable beta-d-glucopyranosyl precursors and the feasible transformations have been identified. In addition, the obtained C-glucopyranosyl tetrazines' basic protecting group compatibility and their utility in inverse electron demand Diels-Alder cycloadditions towards a variety of C-glucopyranosyl pyridazines have been demonstrated.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New Journal of Chemistry. - 47 : 1 (2023), p. 56-74. -
További szerzők:
Kecskés Dóra
Gombás Ferenc
Fehér Alexandra
Kardos Eszter
Dabian Akram
Vonza Zsófia
Szennyes Eszter (1989-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK 125067
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM011800
Első szerző:
Cheng, Keguang
Cím:
Tethered derivatives of D-glucose and pentacyclic triterpenes for homo/heterobivalent inhibition of glycogen phosphorylase / Cheng K., Liu J., Sun H., Bokor É., Czifrák K., Kónya B., Tóth M., Docsa T., Gergely P., Somsák L.
Dátum:
2010
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycogen phosphorylase
glucose derivatives
diabetes
Megjelenés:
New Journal of Chemistry. - 34 (2010), p. 1450-1464. -
További szerzők:
Liu, Jun
Sun, Hongbin
Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Kónya Bálint (1984-) (vegyész)
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM078348
035-os BibID:
(WoS)000465240500049 (Scopus)85064089604
Első szerző:
József János (vegyész)
Cím:
Thio-click reaction of 2-deoxy-exo-glycals towards new glycomimetics: stereoselective synthesis of C-2-deoxy-D-glycopyranosyl compounds / József János, Juhász László, Somsák László
Dátum:
2019
ISSN:
1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:
A series of 2-deoxy-glycopyranosyl cyanides with D-arabino, D-lyxo, D-erythro, and D-threo configurations was synthesized from the corresponding glycals via 2-deoxy-glycopyranosyl acetates. The cyanides were transformed to anhydro-aldose tosylhydrazones by reduction with NaH2PO2/Ra-Ni in the presence of tosylhydrazine. The tosylhydrazones furnished 2-deoxy-exo-glycals under modified Bamford?Stevens conditions. Photoinitiated thiol?ene additions of these exo-glycals resulted in the corresponding C-(2-deoxy-Dglycopyranosyl)methyl sulfides in medium to good yields with exclusive regio- and stereoselectivities in most cases. Several disaccharide mimics with a C-S moiety in place of the glycosidic oxygen were also obtained.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New Journal of Chemistry. - 43 : 15 (2019), p. 5670-5686. -
További szerzők:
Juhász László (1973-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM115696
035-os BibID:
(WoS)001073528100001
Első szerző:
Juhász-Tóth Éva (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító)
Cím:
2-Iodo-1-C-acceptor-substituted glycals: synthesis and transformation into 1,2-C,Cdisubstituted glycals via Suzuki-Miyaura coupling reaction / Éva Juhász-Tóth, Ádám Szilárd Malecz, Marietta Tóth, Ágnes Homolya, TímeaKaszás, László Somsák, László Juhász
Dátum:
2023
ISSN:
1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:
A series of 2-iodo-1-C-substituted glycals having electron withdrawing groups (CN, CO2CH3, CONH2) at the C-1 carbon were synthesized from the parent 1-C-substituted glycals using N-iodosuccinimide or N-iodophtalimide and a Lewis acid. The utility of the iodoglycal derivatives has been demonstrated by Suzuki-Miyaura coupling reactions with aromatic and aliphatic boronic acids to give 1,2-C,C-disubstituted glycals in moderate to excellent yields.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New Journal of Chemistry. - 47 : 42 (2023), p. 19376-19388. -
További szerzők:
Malecz Ádám Szilárd (vegyészmérnök)
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Homolya Ágnes (1995-) (vegyész)
Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM094696
035-os BibID:
(WoS)000564479900016 (Scopus)85091236146
Első szerző:
Kánya Nándor (vegyészmérnök)
Cím:
Glycosylation with ulosonates under Mitsunobu conditions: scope and limitations / Kánya Nándor, Kun Sándor, Batta Gyula, Somsák László
Dátum:
2020
ISSN:
1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New Journal Of Chemistry. - 44 : 34 (2020), p. 14463-14476. -
További szerzők:
Kun Sándor (1984-) (vegyész)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM072944
035-os BibID:
(WoS)000414440000077 (Scopus)85034651826
Első szerző:
Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:
A new synthesis of C-beta-D-glycopyranosylmethyl sulfides by metal-free coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with thiols / Kaszás Tímea, Tóth Marietta, Somsák László
Dátum:
2017
ISSN:
1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:
Herein, cross coupling reactions of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones with aliphatic, (hetero)aromatic, and sugar-derived thiols were studied under thermal conditions in the presence of K3PO4. The reactions with aliphatic thiols provided the corresponding C-?-D-glycopyranosylmethyl sulfides in 20-50% yields, whereas the reactions with thiophenols gave the corresponding sulfides in 50-80% yields. On the other hand, sugar-derived thiols failed to yield the expected compounds with acceptable selectivity. The transformations present a new access to these types of glycomimetic compounds. The method is complementary to thiol?ene additions of exo-glycals (also obtained from the abovementioned tosylhydrazones) that provide good yields of aliphatic and sugar-derived C-glycosylmethyl sulfides. Thus, anhydro-aldose tosylhydrazones serve as a common starting material towards any kind of C-glycosylmethyl sulfide type target compounds either in a direct coupling reaction or in thiol-ene additions of exo-glycals.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New Journal of Chemistry. - 41 : 22 (2017), p. 13871-13880. -
További szerzők:
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K 109450
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM068522
035-os BibID:
(Wos)000395089200045 (Scopus)85010931300
Első szerző:
Lázár László (vegyész)
Cím:
Unprecedented [beta]-manno type thiodisaccharides with a C-glycosylic function by photoinitiated hydrothiolation of 1-C-substituted glycals / László Lázár, László Juhász, Gyula Batta, Anikó Borbás, László Somsák
Dátum:
2017
ISSN:
1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:
Free-radical hydrothiolation of O-peracylated 1-C-(carbamoyl-, methoxycarbonyl- and cyano) substituted glycals with a range of sugar derived thiols gave the corresponding ?-manno type 3-deoxy-3-S-disaccharides with full regio- and stereoselectivity. The configuration of the glycals (arabino vs. lyxo) and the size of the protecting groups had no significant effect on the outcome of the transformations. Formation of by-products was tracked down by LCMS studies and correlated with the electron density of the double bonds to show that the reactions were synthetically useful with a COOMe and especially with a CONH2 group as the 1-C-substituent.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New Journal of Chemistry. - 41 : 3 (2017), p. 1284-1292. -
További szerzők:
Juhász László (1973-) (vegyész)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
109450
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM077032
035-os BibID:
(WoS)000448568100030 (Scopus)85055537869
Első szerző:
Szennyes Eszter (vegyész)
Cím:
The first general synthesis of 2-C-(beta-D-glycopyranosyl)pyrimidines and their evaluation as inhibitors of some glycoenzymes / Szennyes Eszter, Bokor Éva, Langer Peter, Gyémánt Gyöngyi, Docsa Tibor, Sipos Ádám, Somsák László
Dátum:
2018
ISSN:
1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New Journal Of Chemistry. - 42 : 21 (2018), p. 17439-17446. -
További szerzők:
Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Langer, Peter
Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Sipos Ádám (1992-) (gyógyszerész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK 125067
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.