Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM088368
035-os BibID:
(WOS)000572299600051 (Scopus)85092251490
Első szerző:
József János (vegyész)
Cím:
Synthesis and photoinitiated thiol-ene reactions of exo-mannals - a new route to C-beta-d-mannosyl derivatives / József János, Debreczeni Nóra, Eszenyi Dániel, Borbás Anikó, Juhász László, Somsák László
Dátum:
2020
ISSN:
2046-2069
Megjegyzések:
Syntheses of acyl protected exo-mannal derivatives were developed starting from O-peracylated mannopyranoses via the corresponding anhydro-aldose tosylhydrazones under modified Bamford-Stevens conditions. The synthesis of analogous O-peralkylated (benzylated and isopropylenated) derivatives was carried out from pyranoid and furanoid mannonolactones using methylene transfer reagents. Photoinitiated thiol?ene additions of these exo-mannals resulted in the corresponding C-(mannopyranosyl/mannofuranosyl)methyl sulfides in medium to good yields with exclusive regio- and ?(D) stereoselectivities.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
RSC Advances. - 10 : 57 (2020), p. 34825-34836. -
További szerzők:
Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész)
Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Juhász László (1973-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
NKFIH K109450
Egyéb
NKFIH K132870
Egyéb
NKFIH FK128766
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM067596
Első szerző:
Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:
Coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with hydroxy compounds and carboxylic acids: a new route for the synthesis of C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters / Tímea Kaszás, Marietta Tóth, Sándor Kun, László Somsák
Dátum:
2017
ISSN:
2046-2069
Megjegyzések:
Cross couplings of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones (C-(b-D-glycopyranosyl)formaldehyde tosylhydrazones) with alcohols, phenols, and carboxylic acids were studied underthermic or photolytic conditions in the presence of K3PO4 or LiOtBu. The reactions failed with EtOH,BnOH, or tBuOH, however, (CF3)2CHOH, electron poor phenols and carboxylic acids gave thecorresponding C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters, respectively, representing a new accessto these glycomimetic compounds.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
RSC Advances. - 7 (2017), p. 10454-10462. -
További szerzők:
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Kun Sándor (1984-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM065789
Első szerző:
Szennyes Eszter (vegyész)
Cím:
Improved preparation of 4(5)-aryl-2-(β-D-glucopyranosyl)-imidazoles, the most efficient glucose analogue inhibitors of glycogen phosphorylase / Eszter Szennyes, Éva Bokor, Gyula Batta, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:
2016
ISSN:
2046-2069
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
RSC Advances. - 6 : 97 (2016), p. 94787-94794. -
További szerzők:
Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM058996
Első szerző:
Szőcs Béla (vegyész)
Cím:
Synthesis of 5-aryl-3-C-glycosyl- and unsymmetrical 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles from alkylidene-amidrazones / Bela Szőcs, Eva Bokor, Katalin E. Szabó, Attila Kiss-Szikszai, Marietta Tóth, Laszló Somsák
Dátum:
2015
ISSN:
2046-2069
Megjegyzések:
Among 1,2,4-triazole derivatives with versatile biological activities 3-C-glucopyranosyl-5-substituted-1,2,4-triazoles belong to the most efficient inhibitors of glycogen phosphorylase, and are thus potential antidiabetic agents. In seeking new synthetic methods for this class of compounds oxidative ring closures of N1-alkylidene carboxamidrazones were studied. O-Peracylated N1-(?-D-glycopyranosylmethylidene)-arenecarboxamidrazones were prepared from the corresponding glycosyl cyanides and amidrazones by Raney-Ni? reduction in the presence of NaH2PO2. Bromination of the so obtained compounds by NBS gave hydrazonoyl bromide type derivatives which were ring closed to 3-C-glycosyl-5-substituted-1,2,4-triazoles in pyridine or by NH4OAc in AcOH. Under the same conditions O-perbenzoylated N1-arylidene-C-(?-D-glucopyranosyl)-formamidrazones gave the expected 1,2,4-triazoles as minor products only. N1-Arylidene-arenecarboxamidrazones were also transformed into 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with NBS/NH4OAc in AcOH indicating high functional group tolerance and general applicability of the method.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Royal Society of Chemistry Advances. - 5 : 54 (2015), p. 43620-43629. -
További szerzők:
Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész)
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
77712, PD105808
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.