CCL

Összesen 27 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM067042
Első szerző:Agócs Attila
Cím:Synthesis of carotenoid-monosaccharide conjugates via azide-alkyne click-reaction / Agócs Attila, Bokor Éva, Takátsy Anikó, Lóránd Tamás, Deli József, Somsák László, Nagy Veronika
Dátum:2017
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Carotenoid pentynoates were coupled to protected and unprotected sugar azides via an azide-alkyne click-reaction using bis-triphenylphosphano-copper(I)-butyrate (C3H7COOCu(PPh3)2) complex. Protected sugars delivered the conjugates with excellent yields, whereas with unprotected ones amphipathic carotenoid-sugar derivatives were obtained in good or moderate yields in a simple way.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Amphipathic
Carotenoid pentynoates
Glycosides
Click reaction
Unprotected sugar
Megjelenés:Tetrahedron 73 : 5 (2017), p. 519-526. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Takátsy Anikó Lóránd Tamás Deli József Somsák László (1954-) (vegyész) Nagy Veronika
Pályázati támogatás:115931, 109450
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048683
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:C-(β-d-Glucopyranosyl)formamidrazones, formic acid hydrazides and their transformations into 3-(β-d-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazoles: a synthetic and computational study / Bokor Éva, Fekete Attila, Varga Gergely, Szőcs Béla, Czifrák Katalin, Komáromi István, Somsák László
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Synthesis of O-perbenzoylated 3-(?-d-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazoles, precursors of potent inhibitors of glycogen phosphorylase, was studied by ring closures of N1-acyl-carboxamidrazone type intermediates. Reactions of C-(?-d-glucopyranosyl)formimidate or C-(?-d-glucopyranosyl)formamidine with acid hydrazides as well as acylation of C-(?-d-glucopyranosyl)formamidrazone by acid chlorides unexpectedly gave the corresponding 1,3,4-oxadiazoles instead of 1,2,4-triazoles. The desired triazoles were obtained in reactions of C-(?-d-glucopyranosyl)formamidine or C-(?-d-glucopyranosyl)formyl chloride with arenecarboxamidrazones, and also in acylations of N1-tosyl-C-(?-d-glucopyranosyl)formamidrazone with acid chlorides. Theor. calcns. (B3LYP and M06-2X DFT with the std. 6-31G(d,p) basis set) on simple model compds. with Me and Ph substituents to understand the bifurcation of the ring closure of N1-acyl-carboxamidrazones indicated that in general the reaction led to 1,2,4-triazoles. However, the probability of the 1,3,4-oxadiazole forming pathway was shown to be significantly higher with N1-benzoyl-acetamidrazones, which were closest analogs of the intermediates resulting in C-glucosyl-1,3,4-oxadiazoles. It was thereby demonstrated that the substitution pattern of the N1-acyl-carboxamidrazones played a fundamental role in detg. the direction of the ring closing reaction.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-Glucopyranosyl derivative
N1-Acyl-carboxamidrazone
Ring closure
1,2,4-Triazole
1,3,4-Oxadiazole
DFT calculation
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 48 (2013), p. 10391-10404. -
További szerzők:Fekete Attila (1983-) (vegyész) Varga Gergely (1982-) (vegyész) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:CK77712
OTKA
PD105808
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM008742
Első szerző:Chrysina, Evangelia D.
Cím:Amide-1,2,3-triazole bioisosterism: the glycogen phosphorylase case / Evangelia D. Chrysina, Éva Bokor, Kyra-Melinda Alexacou, Maria-Despoina Charavgi, George N. Oikonomakos, Spyros E. Zographos, Demetres D. Leonidas, Nikos G. Oikonomakos, László Somsák
Dátum:2009
Megjegyzések:Per-O-acetylated beta-D-glucopyranosyl azide was transformed into an intermediate iminophosphorane by PMe3 which was then acylated to N-acyl-beta-D-glucopyranosylamines. The same azide and substituted acetylenes gave 1-(beta-D-glucopyranosyl)-4-substituted-1,2,3-triazoles in Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloadditions. Deprotection of these products by the Zemplén method furnished beta-D-Glcp-NHCO-R derivatives as well as 1-(beta-D-Glcp)-4-R-1,2,3-triazoles which were evaluated as inhibitors of rabbit muscle glycogen phosphorylase b. Pairs of amides versus triazoles with the same R group displayed similar inhibition constants. X-ray crystallographic studies on the enzyme-inhibitor complexes revealed high similarities in the binding of pairs with R = 2-naphthyl and hydroxymethyl, while for the R = Ph and 1-naphthyl compounds a different orientation of the aromatic part and changes in the conformation of the 280s loop were observed. By this study new examples of amide-1,2,3-triazole bioisosteric relationship have been provided.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 20 : 6-8 (2009), p. 733-740. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Alexacou, Kyra-Melinda Charavgi, Maria-Despoina Oikonomakos, George N. Zographos, Spyros E. Leonidas, Demetres D. Oikonomakos, Nikos G. Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM024020
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Radical-mediated bromination of carbohydrate derivatives : searching for alternative reaction conditions without carbon tetrachloride / Katalin Czifrák, László Somsák
Dátum:2002
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:KBrO3-Na2S2O4 in CH2Cl2-H2O or PhCF3-H2O biphasic solvent systems was applied to the bromination of several monosaccharide derivatives having capto-datively substituted reaction centres. With less reactive compounds neat PhCF3 was shown to be a suitable substitute of the health and environmentally hazardous carbon tetrachloride.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
carbohydrates
halogenation
radicals and radical reactions
substitution
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 43 : 49 (2002), p. 8849-8852. -
További szerzők:Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T32124
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM019655
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Anomeric [alpha]-azido acid (2-azido-2-deoxy-hept-2-ulopyranosonic acid) derivatives en route to peptides incorporating sugar amino acids / Katalin Czifrák, Péter Szilágyi, László Somsák
Dátum:2005
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:Per-O-acylated 2,6-anhydro-aldoheptonic acids of D-glycero-D-gulo and D-glycero-L-manno configuration obtained by nitrosation of the corresponding aldonamides were transformed into methyl-, tert-butyl-, 2,2,2-trichloroethyl-, and pentachlorophenyl esters, acid chlorides and glycinamides by standard procedures. Radical-mediated bromination either by bromine in boiling CHCl3 under illumination, or NBS in refluxing CCl4 in the presence of Bz2O2 or AIBN, or Na2S2O4?KBrO3 in CH2Cl2?water biphasic solvent mixture at rt gave axial anomers of the 2-bromides of the above esters and acid chlorides (2-bromo-2-deoxy-a-D-hept-2-ulopyranosonic acid derivatives), while a glycinamide was split along the ?H2C?NH? bond. Anomeric bromides of the glycinamides were obtained by N-acylation of a glycine ester with the pentachlorophenyl 2-bromo-2-deoxy-ulosonates. In this reaction the axial anomeric bromide proved stable. Sodium azide in DMSO or DMF was used for the substitution of the anomeric bromides. These reactions proceeded with inversion in the case of each ester and glycinamide to produce equatorial azides (2-azido-2-deoxy-beta-D-hept-2-ulopyranosonic acid derivatives). The azide substitution in 2-bromo-2-deoxy-alpha-D-galacto-hept-2-ulopyranosonic acid chloride gave 2-azido-2-deoxy-alpha-D-galacto-hept-2-ulopyranosonic acid azide with retention of the anomeric configuration. This acid azide was coupled with a glycine ester to give an axial anomeric azide. These transformations represent highly stereoselective routes to both anomers of dipeptides incorporating anomeric alpha-azido acids.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 16 : 1 (2005), p. 127-141. -
További szerzők:Szilágyi Péter Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T43550
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibEBI00009411
Első szerző:Gyóllai Viktor
Cím:N-(l-cyano-D-glycosyl)amides : novel anomeric α-amino-acid derivatives / Viktor Gyóllai, László Somsák, László Szilágyi
Dátum:1999
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:In the presence of basic silver salts C-(1-bromo-1-deoxy-d-glycopyranosyl)formamides and various nitriles applied as solvents give N-(1-cyano-d-glycopyranosyl)amides in a highly stereoselective reaction.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron letters. - 40 : 20 (1999), p. 3969-3972. -
További szerzők:Somsák László (1954-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:bibEBI00008373
Első szerző:Gyóllai Viktor
Cím:Preparation of acetylated 1-fluoroglycopyranosyl cyanides / Viktor Gyóllai, László Somsák, Zoltán Györgydeák
Dátum:1998
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Reactions of acetylated 1-bromo-1-deoxy-glycopyranosyl cyanides of β-d-galacto (2) and α-d-arabino (12) configurations with silver fluoride in acetonitrile at room temperature gave the corresponding 1-deoxy-1-fluoroglycopyranosyl cyanides (5 and 13, respectively) with inversion of the anomeric centre. Under similar conditions the β-d-gluco (1) and β-d-xylo (3) compounds resulted in the corresponding inverted 1-fluoroglycosyl cyanides (4 and 6, respectively) together with significant amounts of 1-cyano-2-hydroxy-glycals (9 and 10, respectively). Silver tetrafluoroborate in toluene at room temperature converted 2 and 3 into the 1-fluoroglycosyl cyanides (7 and 8, respectively) of retained anomeric configuration. 1-Chloro-1-deoxy-α-d-galactopyranosyl cyanide (11) also gave 7 with silver fluoride in acetonitrile at reflux temperature. Conformational equilibria of the 1-deoxy-1-fluoro-pentopyranosyl cyanides 6, 8, and 13 reflect counteraction of the anomeric effects exerted by the fluorine and the cyano group. 1-Deoxy-1-fluoro-α-d-galactopyranosyl cyanide proved to be a weak competitive inhibitor if E. coli β-d-galactosidase (Ki = 2 mM).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
carbohydrates
cyano compounds
fluorine compounds
enzyme inhibitors
Megjelenés:Tetrahedron. - 54 :43 (1998), p. 13267-13276. -
További szerzők:Somsák László (1954-) (vegyész) Györgydeák Zoltán (1942-2005) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001192
Első szerző:Juhász Zsuzsa
Cím:Chromium(II)-complex mediated formation of C-glycosides from glycosyl halides under aqueous biphasic conditions / Zsuzsa Juhász, Károly Micskei, Emese Gál, László Somsák
Dátum:2007
Megjegyzések:C-Glycosyl compounds were formed in the reactions of hydrolytically sensitive glycosyl halides with electron deficient alkenes mediated by the complex [CrII(EDTA)]2 under aqueous conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 48 : 41 (2007), p. 7351-7353. -
További szerzők:Micskei Károly (1959-) (vegyész) Gál Emese Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI00009396
Első szerző:Kovács Gyöngyvér
Cím:Preparation of acylated pyranoid glycals in neutral aqueous medium by using chromium(II) complexes as reagents / Gyöngyvér Kovács, Krisztina Tóth, Zoltán Dinya, László Somsák, Károly Micskei
Dátum:1999
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 55 : 16 (1999), p. 5253-5264. -
További szerzők:Tóth Krisztina Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Micskei Károly (1959-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:bibEBI00022833
Első szerző:Kovács G.
Cím:Long-lived glycosyl-chromium(III) complex intermediates in aqueous medium. Preparation of pyranoid glycals / G. Kovács, J. Gyarmati, L. Somsák, K. Micskei
Dátum:1996
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 37 : 8 (1996), p. 1293-1296. -
További szerzők:Gyarmati Julianna Somsák László (1954-) (vegyész) Micskei Károly (1959-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM011391
Első szerző:Micskei Károly (vegyész)
Cím:Reactivity of per-O-acetylated thioglycosides and glycosyl sulfones toward chromium(II) complexes in aqueous medium / Károly Micskei, Zsuzsa Juhász, Zoran R. Ratković, László Somsák
Dátum:2006
Megjegyzések:Anomeric carbon-sulfur bonds in 1-thioglycosides and glycosyl sulfones can be cleaved by chromium(II) complexes in water-DMF medium. Anomeric radicals as well as sugar-chromium(III) complex intermediates can be generated in these reactions, leading in some cases, to the exclusive formation of the corresponding glycals.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 47 : 34 (2006), p. 6117-6120. -
További szerzők:Juhász Zsuzsa Ratković, Zoran R. Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM060717
Első szerző:Misra, Anup Kumar
Cím:Chemoselective hydration of glycosyl cyanides to C-glycosyl formamides using ruthenium complexes in aqueous media / Anup Kumar Misra, Éva Bokor, Sándor Kun, Evelin Bolyog-Nagy, Ágnes Kathó, Ferenc Joó, László Somsák
Dátum:2015
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:[RuCl2(DMSO)4] in the presence of N-benzylated 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane efficiently catalyzed the hydration of glycosyl cyanides to the corresponding formamide derivatives in water or water?Nmethylpyrrolidone solvent mixtures at 105 C. O-Acetyl, O-benzoyl, and O-benzyl protecting groups, anomeric bromide and azide substituents as well as double bonds were shown to be compatible with these reaction conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-Glycoside
Amide
Nitrile
Ruthenium complex
Water
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 56 : 44 (2015), p. 5995-5998. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Bolyog-Nagy Evelin (1988-) (okleveles vegyész) Kathó Ágnes (1954-) (vegyész, kémikus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD105808
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.