Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM053450
Első szerző:	Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:	Glucopyranosylidene-spiro-iminothiazolidinone, a New Bicyclic Ring System : Synthesis, Derivatization, and Evaluation for Inhibition of Glycogen Phosphorylase by Enzyme Kinetic and Crystallographic Methods / Katalin Czifrák, András Páhi, Szabina Deák, Attila Kiss-Szikszai, Katalin E. Kövér, Tibor Docsa, Pál Gergely, Kyra-Melinda Alexacou, Maria Papakonstantinou, Demetres D. Leonidas, Spyros E. Zographos, Evangelia D. Chrysina, László Somsák
Dátum:	2014
ISSN:	0968-0896
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Bioorganic & Medicinal Chemistry. - 22 : 15 (2014), p. 4028-4041. -
További szerzők:	Páhi András (1984-) (vegyész) Deák Szabina Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Alexacou, Kyra-Melinda Papakonstantinou, Maria Leonidas, Demetres D. Zographos, Spyros E. Chrysina, Evangelia D. Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM056006
035-os BibID:	(Scopus)84918782607 (WOS)000344543600005
Első szerző:	Juhász László (vegyész)
Cím:	Structure-activity relationships of glycogen phosphorylase inhibitor FR258900 and its analogues : a combined synthetic, enzyme kinetics, and computational study / László Juhász, Gergely Varga, Andrea Sztankovics, Ferenc Béke, Tibor Docsa, Attila Kiss-Szikszai, Pál Gergely, Juraj Kóňa, Igor Tvaroška, László Somsák
Dátum:	2014
ISSN:	2192-6506
Megjegyzések:	A series of O- or N-cinnamoylated, p-coumaroylated, feruloylated, phenyl, and substituted phenylpropiolated derivatives of L-malic, 3-hydroxypentanedioic, and L-glutamic acids were synthesized as analogues of the natural product glycogen phosphorylase (GP) inhibitor FR258900 (2,3-bis(4-hydroxycinnamoyloxy)glutaric acid). These compounds proved practically inactive against rabbit muscle glycogen phosphorylase b. A structure?activity study involving previously synthesized tartaric acid analogues of FR258900 revealed that two acyl moieties must be present in the compounds to make a good inhibitor. Molecular modeling methods (docking and quantitative structure?activity relationship (QSAR) calculations) were used to understand the nature of the binding affinities of these GP inhibitors. The generated 3D models for GP?inhibitor complexes showed that both the polar allosteric site pocket and the hydrophobic pocket at the interface of the homodimeric units of GP were important for effective binding of the acyl and aromatic moieties of the inhibitors. The predictive QSAR models consist of empirical and quantum mechanics descriptors and provide good explanatory and predictive abilities (prediction coefficient Q2=0.7?0.9 when cross-validation procedures were performed).
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Molekuláris Medicina Doktori iskola
Megjelenés:	ChemPlusChem. - 79 : 11 (2014), p. 1558-1568. -
További szerzők:	Varga Gergely (1982-) (vegyész) Sztankovics Andrea Béke Ferenc Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Kóňa, Juraj Tvaroška, Igor Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola CK-77712 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM077440
Első szerző:	Szennyes Eszter (vegyész)
Cím:	Preparation of 2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-D-glycero-D-gulo-heptonimidamide / Eszter Szennyes, Éva Bokor, Attila Kiss, László Somsák, Yoann Pascal
Dátum:	2017
ISBN:	978-1498726917
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Megjelenés:	Carbohydrate Chemistry: Proven Synthetic Methods / Christian Vogel, Paul Murphy. - p. 323-332. -
További szerzők:	Bokor Éva (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Pascal, Yoann
Pályázati támogatás:	PD105808 OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM058996
Első szerző:	Szőcs Béla (vegyész)
Cím:	Synthesis of 5-aryl-3-C-glycosyl- and unsymmetrical 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles from alkylidene-amidrazones / Bela Szőcs, Eva Bokor, Katalin E. Szabó, Attila Kiss-Szikszai, Marietta Tóth, Laszló Somsák
Dátum:	2015
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	Among 1,2,4-triazole derivatives with versatile biological activities 3-C-glucopyranosyl-5-substituted-1,2,4-triazoles belong to the most efficient inhibitors of glycogen phosphorylase, and are thus potential antidiabetic agents. In seeking new synthetic methods for this class of compounds oxidative ring closures of N1-alkylidene carboxamidrazones were studied. O-Peracylated N1-(?-D-glycopyranosylmethylidene)-arenecarboxamidrazones were prepared from the corresponding glycosyl cyanides and amidrazones by Raney-Ni? reduction in the presence of NaH2PO2. Bromination of the so obtained compounds by NBS gave hydrazonoyl bromide type derivatives which were ring closed to 3-C-glycosyl-5-substituted-1,2,4-triazoles in pyridine or by NH4OAc in AcOH. Under the same conditions O-perbenzoylated N1-arylidene-C-(?-D-glucopyranosyl)-formamidrazones gave the expected 1,2,4-triazoles as minor products only. N1-Arylidene-arenecarboxamidrazones were also transformed into 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with NBS/NH4OAc in AcOH indicating high functional group tolerance and general applicability of the method.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Royal Society of Chemistry Advances. - 5 : 54 (2015), p. 43620-43629. -
További szerzők:	Bokor Éva (1982-) (vegyész) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	77712, PD105808 OTKA BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN) Egyéb TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: