Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM024050
Első szerző:
Gyóllai Viktor
Cím:
Addition of malonyl radicals to glycals with C-1 acceptor groups : remarkable influence of the substituents on the product distribution / Viktor Gyóllai, Dirk Schanzenbach, László Somsák, Torsten Linker
Dátum:
2002
ISSN:
1359-7345
Megjegyzések:
The ceric(IV) ammonium nitrate (CAN)-mediated radical addition of dimethyl malonate to glycals 1 affords methyl glycosides 2 and ortho esters 3 as main products; the product distribution strongly depends on the substitution pattern at the 1-position, which can be rationalized in terms of the oxidation potentials of the intermediary anomeric radicals.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Chemical Communications. - 2002 : 12 (2002), p. 1294-1295. -
További szerzők:
Schanzenbach, Dirk
Somsák László (1954-) (vegyész)
Linker, Torsten
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM004160
Első szerző:
Linker, Torsten
Cím:
Remarkable Oxidation Stability of Glycals : Excellent Substrates for Cerium(IV)-Mediated Radical Reactions / Torsten Linker, Dirk Schanzenbach, Elangovan Elamparuthi, Thomas Sommermann, Werner Fudickar, Viktor Gyóllai, László Somsák, Wolfgang Demuth, Michael Schmittel
Dátum:
2008
Megjegyzések:
The remarkable stability of glycals under oxidative conditions becomes apparent by their redox data in solution, computed HOMO energies, and behavior on the addition of electrophilic radicals generated in the presence of cerium(IV) ammonium nitrate. Oxidation potentials up to 2.03 V vs ferrocene were obtained, which are exceptionally high for cyclic enol ethers but correlate nicely with the reaction times of the radical reactions. Protecting groups have a strong influence on the oxidation stability and HOMO energies of glycals as Eox is shifted from O-silyl over O-benzyl to O-acetyl by more than 500 mV. Interestingly, this effect must be transmitted through ?-bonds, even up to the para-position of a benzoate group, as verified by a wide variation of remote substituents in the carbohydrate. Favorable interactions of the ?*-orbital of the adjacent C?O bond with the HOMO of the double bond are proposed as a mechanistic rationale, which might be important for the redox behavior of other allylic systems. Finally, donors and acceptors in the 1-position exert the strongest influence on the oxidation stability, shifting the potentials by almost 1 V and resulting in different follow-up reactions of the cerium(IV)-mediated additions of malonates. It is the remarkable oxidation stability of glycals that makes them valuable building blocks in carbohydrate chemistry.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of the American Chemical Society. - 130 : 47 (2008), p. 16003-16010. -
További szerzők:
Schanzenbach, Dirk
Elamparuthi, Elangovan
Sommermann, Thomas
Fudickar, Werner
Gyóllai Viktor
Demuth, Wolfgang
Schmittel, Michael
Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.