Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM007282
Első szerző:
Nagy Veronika
Cím:
Glucose-based spiro-heterocycles as potent inhibitors of glycogen phosphorylase / Nagy V., Benltifa M., Vidal S., Berzsényi E., Teilhet C., Czifrák K., Batta Gy., Docsa T., Gergely P., Somsák L., Praly J-P.
Dátum:
2009
Megjegyzések:
Glucopyranosylidene-spiro-1,4,2-oxathiazoles were prepared in high yields by NBS-mediated spiro-cyclization of the corresponding glucosyl-hydroximothioates. In an effort to synthesize analogous glucopyranosylidene-spiro-1,2,4-oxadiazolines, with a nitrogen atom instead of the sulphur, attempted cyclizations resulted in aromatization of the heterocycle with opening of the pyranosyl ring. Enzymatic measurements showed that some of the glucose-based inhibitors were active in the micromolar range. The 2-naphthyl-substituted 1,4,2-oxathiazole displayed the best inhibition against RMGPb (Ki = 160 nM), among glucose-based inhibitors known to
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
glucosyl-hydroximothioates
spiro-cyclization
spiro-compounds
glucosylidene-spirooxathiazoles
inhibitors
glycogen phosphorylase
carbohydrates
glycomimics
Megjelenés:
Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 17 : 15 (2009), p. 5696-5707. -
További szerzők:
Benltifa, Mahmoud
Vidal, Sébastien
Berzsényi Eszter
Teilhet, Cathie
Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Praly, Jean-Pierre
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM004158
Első szerző:
Somsák László (vegyész)
Cím:
Novel design principle validated: Glucopyranosylidene-spiro-oxathiazole as new nanomolar inhibitor of glycogen phosphorylase, potential antidiabetic agent / László Somsák, Veronika Nagy, Sebastien Vidal, Katalin Czifrák, Eszter Berzsényi, Jean-Pierre Praly
Dátum:
2008
Megjegyzések:
2-Naphthyl-substituted glucopyranosylidene-spiro-oxathiazole prepared following a novel design principle was found to be the best known glucose analogue inhibitor of rabbit muscle glycogen phosphorylase b (Ki 160 nM).
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycogen phosphorylase
Inhibitor
Glucose analogue
Oxathiazole
Spirocyclization
Spiro-bicyclic sugar
Megjelenés:
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 18 (2008), p. 5680-5683. -
További szerzők:
Nagy Veronika
Vidal, Sébastien
Berzsényi Eszter
Praly, Jean-Pierre
Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.