Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM053450
Első szerző:
Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:
Glucopyranosylidene-spiro-iminothiazolidinone, a New Bicyclic Ring System : Synthesis, Derivatization, and Evaluation for Inhibition of Glycogen Phosphorylase by Enzyme Kinetic and Crystallographic Methods / Katalin Czifrák, András Páhi, Szabina Deák, Attila Kiss-Szikszai, Katalin E. Kövér, Tibor Docsa, Pál Gergely, Kyra-Melinda Alexacou, Maria Papakonstantinou, Demetres D. Leonidas, Spyros E. Zographos, Evangelia D. Chrysina, László Somsák
Dátum:
2014
ISSN:
0968-0896
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Bioorganic & Medicinal Chemistry. - 22 : 15 (2014), p. 4028-4041. -
További szerzők:
Páhi András (1984-) (vegyész)
Deák Szabina
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Alexacou, Kyra-Melinda
Papakonstantinou, Maria
Leonidas, Demetres D.
Zographos, Spyros E.
Chrysina, Evangelia D.
Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM080005
Első szerző:
Kun Sándor (vegyész)
Cím:
Glucopyranosylidene-spiro-benzo[b][1,4]oxazinones and -benzo[b][1,4]thiazinones : Synthesis and Investigation of Their Effects on Glycogen Phosphorylase and Plant Growth Inhibition / Sándor Kun, Nándor Kánya, Norbert Galó, András Páhi, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Péter Makleit, Szilvia Veres, Ádám Sipos, Tibor Docsa, László Somsák
Dátum:
2019
ISSN:
0021-8561
Megjegyzések:
Glucopyranosylidene-spiro-benzo[b][1,4]oxazinones were obtained via the corresponding 2-nitrophenyl glycosides obtained by two methods: (a) AgOTf-promoted glycosylation of 2-nitrophenol derivatives by O-perbenzoylated methyl (?-D-gluculopyranosyl bromide)heptonate or (b) Mitsunobu-type reactions of O-perbenzoylated methyl (?-Dgluculopyranose) heptonate with bulky 2-nitrophenols in the presence of diethyl azodicarboxylate (DEAD) and PPh3. Catalytic hydrogenation (H2?Pd/C) or partial reduction (e.g., H2?Pd/C, pyridine) of the 2-nitro groups led to spirobenzo[b][1,4]oxazinones and spiro-benzo[b][1,4]-4-hydroxyoxazinones by spontaneous ring closure of the intermediate 2-aminophenyl or 2-hydroxylamino glycosides, respectively. The analogous 2-aminophenyl thioglycosides, prepared by reactions of O-perbenzoylated methyl (?-D-gluculopyranosyl bromide)heptonate with 2-aminothiophenols, were cyclized in m-xylene at reflux temperature to the corresponding spiro-benzo[b][1,4]thiazinones. O-Debenzoylation was effected by Zemple?n transesterification in both series. Spiro-configurations were determined by NMR and electronic circular dichroism timedependent density functional theory (ECD-TDDFT) methods. Inhibition assays with rabbit muscle glycogen phosphorylase b showed (1·R)-spiro{1·,5·-anhydro-D-glucitol-1·,2-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one} and (1·R)-spiro{1·,5·-anhydro-D-glucitol-1·,2-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one} to be the most efficient inhibitors (27 and 28% inhibition at 625 ?M, respectively). Plant growth tests with white mustard and garden cress indicated no effect except for (1·R)-4-hydroxyspiro{1·,5·-anhydro-D-glucitol-1·,2-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one} with the latter plant to show modest inhibition of germination (95% relative to control).
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
spiro-compound
anomeric spirocycle
benzo[b][1,4]oxazinone
benzo[b][1,4]thiazinone
ECD-TDDFT
inhibition
glycogen phosphorylase
plant germination
Megjelenés:
Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 67 : 24 (2019), p. 6884-6891. -
További szerzők:
Kánya Nándor (1991-) (vegyészmérnök)
Galó Norbert
Páhi András (1984-) (vegyész)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Makleit Péter (1966-) (növényélettanász)
Veres Szilvia (1972-) (biológus, biológia középiskolai tanár, angol-magyar szakfordító)
Sipos Ádám (1992-) (gyógyszerész)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
NKFIH PD121406
Egyéb
NKFIH PD121020
Egyéb
NKFIH K120181
Egyéb
NKFIH K109450
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM050578
Első szerző:
Kun Sándor (vegyész)
Cím:
New synthesis of 3-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4- triazoles, nanomolar inhibitors of glycogen phosphorylase / Sándor Kun, Éva Bokor, Gergely Varga, Béla Szőcs, András Páhi, Katalin Czifrák, Marietta Tóth, László Juhász, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:
2014
ISSN:
0223-5234
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:
European Journal of Medicinal Chemistry. - 76 (2014), p. 567-579. -
További szerzők:
Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Varga Gergely (1982-) (vegyész)
Szőcs Béla (1986-) (vegyész)
Páhi András (1984-) (vegyész)
Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Juhász László (1973-) (vegyész)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM053449
Első szerző:
Páhi András (vegyész)
Cím:
Anomeric Spirocycles by Solvent Incorporation : Reactions of O-Peracylated (Glyculopyranose and Glyculopyranosyl Bromide)onamide Derivatives with Ketones / András Páhi, Katalin Czifrák, Katalin E. Kövér, László Somsák
Dátum:
2014
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
Reactions of O-peracetylated (alpha-D-galacto-heptulopyranosyl bromide)onamide and O-perbenzoylated (alpha-D-gluco-heptulopyranosyl bromide)onamide with ketones in the presence of silver(I) salt promoters gave the corresponding O-peracylated 1',5'-anhydro-D-glycitol-spiro-[1',5]-4-imino-2,2-disubstituted-1,3-dioxolanes. The D-galacto configured starting compounds furnished both spiro epimers, while the D-gluco counterparts yielded only configurationally inverted products. Under acidic conditions, O-perbenzoylated alpha-D-gluco-heptulopyranosonamide and ketones yielded the protected 1',5'-anhydro-D-glucitol-spiro-[1',5]-2,2-disubstituted-oxazolidin-4-ones, which were O-debenzoylated by the Zemplén protocol. These compounds had no inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorlyase b.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solvent incorporation
Spiro compounds
Anomeric spirocycles
4-Imino-1,3-dioxolanes
Oxazolidin-4-ones
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 403 (2015), p. 192-201. -
További szerzők:
Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
32124, 109450
OTKA
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM069596
Első szerző:
Szabó Erzsébet Katalin (vegyész)
Cím:
C-Glycosyl 1,2,4-triazoles: Synthesis of the 3-β-d-glucopyranosyl-1,5-disubstituted and 5-β-d-glucopyranosyl-1,3-disubstituted variants / Katalin E. Szabó, András Páhi, László Somsák
Dátum:
2017
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
Highly variable synthetic routes were elaborated toward trisubstituted C-glycopyranosyl 1,2,4-triazoles. N-Acyl-thioamide derivs. were obtained by acylation of O-per-benzoylated 2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-heptonothioamide by acid chlorides and of thioamides by O-per-benzoylated 2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-heptonoyl chloride. These precursors reacted with substituted hydrazines in a regioselective manner to yield 3-[beta]-D-glucopyranosyl-1,5-disubstituted- and 5-[beta]-D-glucopyranosyl-1,3-disubstituted-1,2,4-triazoles, resp. Analogous N-acyl-2,6-anhydro-heptonamides failed to give the above triazoles with hydrazines. O-Deprotection of the C-glucosyl 1,2,4-triazoles by the Zemplen method furnished test compounds which showed no inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorylase b.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-Glycosyl heterocycle
1,2,4-Triazole
2,6-Anhydro-aldonamide
2,6-Anhydro-aldonothioamide
Megjelenés:
Tetrahedron. - 73 : 27-28 (2017), p. 3810-3822. -
További szerzők:
Páhi András (1984-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.