CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM023504
Első szerző:Gyémánt Gyöngyi (vegyész)
Cím:Inhibition of human salivary [alpha]-amylase by glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin / Gyöngyi Gyémánt, Lili Kandra, Veronika Nagy, László Somsák
Dátum:2003
Megjegyzések:This study is the first report on the effectiveness and specificity of glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin (G-TH) inhibitor on the 2-chloro-4-nitrophenyl-4-O-beta-D-galactopyranosyl-maltoside (GalG2CNP) hydrolysis catalysed by human salivary alpha-amylase (HSA). The inhibition of hydrolysis is a mixed-noncompetitive type. In any case, only one molecule of inhibitor binds to HSA. Since our substrate and inhibitor are small molecules the long enough active site facilitates accommodating both of them simultaneously. However, the product formation can be excluded from enzyme-substrate-inhibitor complex (ESI) since Dixon plots are linear. Kinetic constants calculated from secondary plots and nonlinear regression are almost entirely equal, confirming the fidelity of the suggested model. Kinetic constants (Kli = 73mM, Lli = 2.84mM) show that G-TH is not such a potent inhibitor of HSA as acarbose and indicate higher stability for ESI than for enzyme-inhibitor complex.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HSA
Inhibitor
Kinetic analysis
Mixed-noncompetitive
2-Chloro-4-nitrophenyl-4-O-beta-D-galactopyranosyl-maltoside
GalG2CNP
Glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin
G-TH
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 312 : 2 (2003), p. 334-339. -
További szerzők:Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Nagy Veronika Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM009010
Első szerző:Kandra Lili (biokémikus)
Cím:Enzymatic synthesis of a new inhibitor of alpha-amylases: acarviosinyl-isomaltosyl-spiro-thiohydantoin / Lili Kandra, Judit Remenyik, Gyula Batta, László Somsák, Gyöngyi Gyémánt, Kwan Hwa Park
Dátum:2005
Megjegyzések:Synthesis of acarviosinyl-isomaltosyl-spiro-thiohydantoin in yields up to 20%, has been achieved by Bacillus stearothermophilus maltogenic amylase (BSMA). BSMA is capable of transferring the acarviosine-glucose residue from an acarbose donor onto glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin. Reactions were followed using HPLC and MALDI-TOF MS. 1H and 13C NMR studies revealed that the enzyme reserved its stereoselectivity. Glycosylation took place mainly at C-6 resulting in alpha-acarviosinyl-(1->4)-alpha-D-glucopyranosyl-(1->6)-D-glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin. This compound was found to be a much more efficient salivary amylase inhibitor than glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin with kinetic constants of KEI = 0.19 nM and KESI = 0.24 nM.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Enzymatic synthesis
Maltogenic amylase
Acarviosine derivative
MALDI-TOF MS
NMR
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 340 : 7 (2005), p. 1311-1317. -
További szerzők:Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Somsák László (1954-) (vegyész) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Park, Kwan Hwa
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083480
035-os BibID:(cikkazonosító)701 (WoS)000515384800271 (Scopus)85079216601
Első szerző:Szennyes Eszter (vegyész)
Cím:Synthesis of New Series of 2-C-(béta-D-glucopyranosyl)-Pyrimidines and Their Evaluation as Inhibitors of Some Glycoenzymes / Eszter Szennyes, Gyöngyi Gyémánt, László Somsák, Éva Bokor
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Despite the substantial interest in C-glycosyl heterocycles as mimetics of biologically active native glycans, the appearance of C-glycopyranosyl derivatives of six-membered heterocycles, both in synthetic and biological contexts, is rather scarce. As part of our ongoing research program aimed at preparing hitherto barely known 2-C-glycopyranosyl pyrimidines, the goal of the present study was to synthesize new 5-mono- and multiply substituted derivatives of this compound class. Thus, 2-C-(β-D-glucopyranosyl)-5,6-disubstituted-pyrimidin-4(3H)-ones and 4-amino-2-C-(β-D-glucopyranosyl)-5,6-disubstituted-pyrimidines were prepared by base-mediated cyclocondensations of O-perbenzylated and O-unprotected C-(β-D-glucopyranosyl) formamidine hydrochlorides with methylenemalonic acid derivatives. The 2-C-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-pyrimidines were obtained from the same amidine precursors upon treatment with vinamidinium salts. The deprotected derivatives of these pyrimidines were tested as inhibitors of some glycoenzymes. None of them showed inhibitory activity towards glycogen phosphorylase and α- and β-glucosidase enzymes, but some members of the sets exhibited moderate inhibition against bovine liver β-galactosidase.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
C-Glucopyranosyl derivative
pyrimidine
amidine
glycoenzyme
inhibitor
Megjelenés:Molecules. - 25 : 3 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH FK125067
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM077032
035-os BibID:(WoS)000448568100030 (Scopus)85055537869
Első szerző:Szennyes Eszter (vegyész)
Cím:The first general synthesis of 2-C-(beta-D-glycopyranosyl)pyrimidines and their evaluation as inhibitors of some glycoenzymes / Szennyes Eszter, Bokor Éva, Langer Peter, Gyémánt Gyöngyi, Docsa Tibor, Sipos Ádám, Somsák László
Dátum:2018
ISSN:1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 42 : 21 (2018), p. 17439-17446. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Langer, Peter Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Sipos Ádám (1992-) (gyógyszerész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 125067
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1